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公开(公告)号：CN105200015A
公开(公告)日：2015-12-30
申请号：CN201510569963.8
申请日：2015-09-09
Applicant: 河南农业大学
Abstract: 本发明公开了一种猪伪狂犬病毒株，其特征在于：猪伪狂犬病毒（Herpesviridae）毒株，CCTCC NO：V201314。本发明将PRV/HN2012株传至第7代，并对第7代病毒进行了病毒滴度TCID50的测定，结果TCID50为109.0。并将PRV/HN2012株接种小鼠，攻毒24h后，PRV/HN2012株感染组小鼠即出现神经症状，攻毒48h后，小鼠全部死亡，表明该毒株具有很强的毒性。基于此，通过对PRV/HN2012株理化特性研究，结果表明该毒株对分析纯氯仿敏感，属于有囊膜病毒；对酸、碱有较强的抵抗力，pH3.0的盐酸、pH11.0的NaOH处理1h使其失活；对热有较强抵抗力，56℃水浴处理1h才能失活；对胰蛋白酶敏感，紫外线处理30min，对其感染性影响不明显。
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公开(公告)号：CN105368797A
公开(公告)日：2016-03-02
申请号：CN201510568539.1
申请日：2015-09-09
Applicant: 河南农业大学
Abstract: 本发明公开了一种表达猪细小病毒VP2基因的重组猪伪狂犬病毒株，其特征在于：重组猪伪狂犬病毒（Herpesviridae）毒株，CCTCC NO：V201346。本发明以猪细小病毒(PPV)7909标准株DNA为模板，用PCR方法扩增出了长度为1635 bp的VP2蛋白基因片段，并在上下游引物中均引入了BamHⅠ酶切位点。将PCR产物（PPV VP2目的片段）纯化回收后连接于pMD18-T载体，成功构建了重组质粒pMD-VP2。将该重组质粒转入大肠杆菌感受态细胞，对VP2基因进行大量增殖，再提取重组质粒pMD-VP2用BamHⅠ酶切后，回收VP2片段与pG质粒进行连接。
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公开(公告)号：CN105368796A
公开(公告)日：2016-03-02
申请号：CN201510568140.3
申请日：2015-09-09
Applicant: 河南农业大学
Abstract: 本发明公开了一种表达PPV VP2基因和猪IL-18基因的重组猪伪狂犬病毒株：重组猪伪狂犬病毒（Herpesviridae）毒株，CCTCC NO：V201347。本发明将构建的重组伪狂犬病毒PGVP218和实验室构建的不含IL-18的重组伪狂犬病毒rPRV-VP2分别免疫小鼠，同时以DMEM培养液作为阴性对照，PRV HB98疫苗、PPV灭活苗作为阳性对照组免疫小鼠，通过进行PPV特异抗体检测、PRV抗体中和试验、外周血T淋巴细胞亚群的测定及攻毒保护试验，来考察重组病毒的免疫原性。结果显示，重组病毒PGVP218对小鼠安全有效，可诱导小鼠产生针对PRV和PPV的特异性抗体，CD4+/CD8+T淋巴细胞亚群数增多。
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公开(公告)号：CN105200015B
公开(公告)日：2019-04-12
申请号：CN201510569963.8
申请日：2015-09-09
Applicant: 河南农业大学
Abstract: 本发明公开了一种猪伪狂犬病毒株，其特征在于：猪伪狂犬病毒（Herpesviridae）毒株，CCTCC NO：V201314。本发明将PRV/HN2012株传至第7代，并对第7代病毒进行了病毒滴度TCID50的测定，结果TCID50为109.0。并将PRV/HN2012株接种小鼠，攻毒24 h后，PRV/HN2012株感染组小鼠即出现神经症状，攻毒48 h后，小鼠全部死亡，表明该毒株具有很强的毒性。基于此，通过对PRV/HN2012株理化特性研究，结果表明该毒株对分析纯氯仿敏感，属于有囊膜病毒；对酸、碱有较强的抵抗力，pH3.0的盐酸、pH 11.0的NaOH处理1 h使其失活；对热有较强抵抗力，56℃水浴处理1 h才能失活；对胰蛋白酶敏感，紫外线处理30 min，对其感染性影响不明显。
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