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公开(公告)号:CN106362777B
公开(公告)日:2019-03-05
申请号:CN201610646907.4
申请日:2016-08-09
Applicant: 河北科技大学
IPC: B01J27/125
Abstract: 本发明公开了一种具有光催化活性的BiOCl/Al2O3异质结材料及其制备方法。所述BiOCl/Al2O3异质结材料由摩尔比组成为(0.4~2.0)︰1的BiOCl和Al2O3组成。上述BiOCl/Al2O3异质结材料制备按照下述步骤进行:(1)将硝酸铋、硝酸铝和二乙胺盐酸盐按照摩尔比为(0.2~1.0)︰1︰(1.0~3.5)的比例混合,加热至熔化,得到离子液体;(2)将步骤(1)所得的离子液体继续加热至燃烧;(3)收集步骤(2)中燃烧完全后产生的固体,冷却、研磨,得到BiOCl/Al2O3异质结材料。本发明的制备方法简单,不需要复杂设备,时间短,产率高,成本低,适合于工业大批量生产。
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公开(公告)号:CN104591292B
公开(公告)日:2016-07-13
申请号:CN201410322255.X
申请日:2014-07-08
Applicant: 河北科技大学
IPC: C01G49/00
Abstract: 本发明公开了一种快速燃烧合成高比表面积铁铝尖晶石的方法。以硝酸铁,硝酸铝,尿素以及三甲胺盐酸盐、三乙胺盐酸盐、二乙胺盐酸盐、二甲胺盐酸盐中的一种或几种为原料,按照物质的量比为1:2:(2~8):(0.1~3)的比例混合,加热混合物至液体状态,继续加热至上述液体燃烧,将所得固体研磨,得到铁铝尖晶石材料。本发明利用尿素及铵盐为混合燃料,与硝酸盐发生氧化还原反应,并以燃烧反应放出的热量保证了尖晶石的形成,反应放出的大量气体使材料具有多孔结构及较高的比表面积。制备方法简单,不需要复杂设备,时间短,产品纯度高,适合于工业化批量生产。
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公开(公告)号:CN104190445B
公开(公告)日:2016-04-20
申请号:CN201410406451.5
申请日:2014-08-19
Applicant: 河北科技大学
Abstract: 本发明公开了一种可见光催化活性的BiOBr基异质结材料,由BiOBr和Bi24O31Br10组成,组成中两组份质量比为(28%~100%)︰(0%~72%)。制备方法如下:(1)将硝酸铋与尿素及四甲基溴化铵、四乙基溴化铵、2-溴乙胺氢溴酸盐、3-溴丙胺氢溴酸盐中的一种或几种按照物质的量比为1︰(0.1~1.0)︰(0.1~1.0)的比例混合,加热至熔化,得离子液体;(2)将步骤(1)所得到的离子液体继续加热至液体燃烧;(3)收集步骤(2)中燃烧完全后产生的固体,经过冷却、研磨,得到BiOBr基异质结材料。本发明的制备方法简单,不需要复杂设备,时间短,产率高,成本低,适合工业化批量生产。
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公开(公告)号:CN103785426B
公开(公告)日:2016-01-20
申请号:CN201410009579.8
申请日:2014-01-09
Applicant: 河北科技大学
IPC: B01J27/06 , B01J35/02 , C02F1/30 , C02F101/38
Abstract: 本发明公开了一种由质量比为(77%~32%)︰(23%~68%)的BiOCl和Bi24O31Cl10组成的可见光催化活性的BiOCl基异质结材料的制备方法。按照下述步骤进行:(1)将硝酸铋与二乙胺盐酸盐和尿素按照物质的量比为1︰(0.82~0.62)︰0.5的比例混合,加热至熔化,得离子液体;(2)将步骤(1)所述的离子液体继续加热至所述离子液体燃烧;(3)收集步骤(2)中燃烧完全后产生的固体,冷却、研磨,得BiOCl/Bi24O31Cl10异质结材料。本发明的制备方法简单,不需要复杂设备,时间短,产率高,成本低,适合于工业大批量生产。
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公开(公告)号:CN102198395A
公开(公告)日:2011-09-28
申请号:CN201110095249.1
申请日:2011-04-15
Applicant: 河北科技大学
CPC classification number: Y02W10/37
Abstract: 本发明公开了一种含无定形MgAl2O4的可见光催化剂及其制备方法。所述含无定形MgAl2O4的催化剂,由重量百分比为15-98%:2-85%的晶体MgAl2O4和无定形MgAl2O4组成,其制备步骤包括:①以尿素为燃料A,以下述物质中的一种为燃料B:甘氨酸、氨基甲酸甲酯、1-硝基丙烷、DL-丙氨酸、L-丙氨酸、β-丙氨酸;将硝酸镁、硝酸铝、燃料A、燃料B按照摩尔比为1:2:(1-8):(1-15)的比例混合,在电炉上加热至熔化成液体;②继续加热使步骤①所述液体完全燃烧形成固体;③将步骤②形成的固体冷却至室温、研磨,得到含无定形MgAl2O4的可见光催化剂。本发明操作简单、耗时短、收率高、成本低,适合工业规模化生产。
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公开(公告)号:CN115465881B
公开(公告)日:2023-09-01
申请号:CN202210949731.5
申请日:2022-08-09
Applicant: 河北科技大学
IPC: C01G3/02 , B01J23/72 , C02F1/30 , C02F1/72 , C02F101/34 , C02F101/36 , C02F101/38
Abstract: 本发明提供了一种富含氧空位的富电子n‑CuO材料的制备方法,属材料合成及光催化领域。本发明将三水合硝酸铜、铵盐、尿素或氨基乙酸均匀混合后置于电子炉上加热并持续搅拌至形成溶液,之后发生燃烧反应形成富含氧空位的催化剂前驱体,将获得的前驱体在马弗炉中300~700℃煅烧以去除残留的杂质即获得纯净的n‑CuO材料。本发明与现有技术相比,通过燃料燃烧营造还原气氛从而对CuO的本征缺陷进行调控,成功制备出富含氧空位的结构富电子n‑CuO材料。在可见光下,合成的富含氧空位的富电子n‑CuO材料表现出更高的盐酸四环素降解能力。
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公开(公告)号:CN115337928A
公开(公告)日:2022-11-15
申请号:CN202210948898.X
申请日:2022-08-09
Applicant: 河北科技大学
IPC: B01J23/72 , C02F1/30 , C02F101/38
Abstract: 本发明提供了一种能带匹配的n‑CuO/光活性Al2O3光催化剂的合成方法,属于环保技术领域,本发明方法是将九水合硝酸铝、三水合硝酸铜、铵盐及尿素或氨基乙酸均匀混合后置于电子万用炉上加热并持续搅拌至形成离子液体,之后发生自燃反应形成催化剂前驱体,将获得的前驱体在马弗炉中300~700℃煅烧以去除残留的杂质即获得纯净的n‑CuO/光活性Al2O3催化剂。n‑CuO载流子为电子,其导带位与光活性Al2O3匹配,光活性Al2O3缺陷态电子与n‑CuO价带空穴的复合可有效提高n‑CuO的光生载流子利用率,有利于进一步提高降解盐酸四环素主要活性物种超氧自由基的产生。在可见光下,合成的能带匹配的n‑CuO/光活性Al2O3催化剂表现出较强的光吸收能力和盐酸四环素降解效率。
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公开(公告)号:CN114225894A
公开(公告)日:2022-03-25
申请号:CN202111621214.7
申请日:2021-12-27
Applicant: 河北科技大学
IPC: B01J20/08 , B01J20/30 , B01J27/125
Abstract: 本发明公开了一种富含氧空位的氧化铝基异质结材料及其制备方法。所述氧化铝基异质结材料由富含氧空位的氧化铝与富铋型氯氧铋组成。制备过程包括:将一定量九水合硝酸铝,五水合硝酸铋,铵盐,尿素搅拌混合均匀后,置于电子炉上加热并继续搅拌,原料逐渐熔化形成离子液体,之后进一步在还原气氛中发生自燃反应形成富含氧空位的氧化铝基异质结材料前驱体。将获得的前驱体在马弗炉中加热到400‑500℃以去除残留的杂质即获得纯净的氧空位型氧化铝异质结材料。本发明的制备方法简单,原料廉价,不需要复杂设备,过程无污染,适合工业化批量生产。
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公开(公告)号:CN108310398A
公开(公告)日:2018-07-24
申请号:CN201810031855.9
申请日:2018-01-12
Applicant: 河北科技大学
CPC classification number: A61K49/126 , A61K49/08
Abstract: 本发明公开了一种激光合成磁性石墨烯-PEG-γ-Fe2O3的复合物的方法,包括:(1)以块状铁靶材为原料,将靶材表面打磨后用稀盐酸超声清洗去除其氧化层,再用去离子水超声清洗除去残留的稀盐酸,干燥后待用;(2)将干燥后的铁靶置于烧杯中,加入石墨烯-PEG溶液;(3)启动纳秒激光器,采用1064纳米波长的聚焦光烧蚀铁靶,时间30-40分钟;(4)激光作用后,将溶液取出,然后将溶液离心干燥得到复合物粉末产物。本发明一步快速得到原位结合的具有磁性的石墨烯-PEG-γ-Fe2O3的复合物,在激光合成复合物过程中,仅使用了铁靶、去离子水以及具有细胞兼容性的石墨烯-PEG溶液,未添加其它有机试剂或者络合剂等,产物中不含有其它有毒杂质,合成工艺绿色、简单。
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公开(公告)号:CN103785426A
公开(公告)日:2014-05-14
申请号:CN201410009579.8
申请日:2014-01-09
Applicant: 河北科技大学
IPC: B01J27/06 , B01J35/02 , C02F1/30 , C02F101/38
Abstract: 本发明公开了一种可见光催化活性的BiOCl基异质结材料及其制备方法。所述BiOCl基异质结材料,由质量比为(77%~32%)︰(23%~68%)的BiOCl和Bi24O31Cl10组成。上述BiOCl基异质结材料制备按照下述步骤进行:(1)将硝酸铋与二乙胺盐酸盐和尿素按照物质的量比为1︰(0.82~0.62)︰0.5的比例混合,加热至熔化,得离子液体;(2)将步骤(1)所述的离子液体继续加热至所述离子液体燃烧;(3)收集步骤(2)中燃烧完全后产生的固体,冷却、研磨,得BiOCl/Bi24O31Cl10异质结材料。本发明的制备方法简单,不需要复杂设备,时间短,产率高,成本低,适合于工业大批量生产。
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