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公开(公告)号：CN110079591A
公开(公告)日：2019-08-02
申请号：CN201910416997.1
申请日：2019-05-20
Applicant: 河北省农林科学院遗传生理研究所(河北省农林科学院农产品质量安全研究中心)
Inventor： 王朝江
IPC: C12Q1/686 , C12Q1/6806
Abstract: 本发明提供了一种太岁组织中菌类存在的鉴定方法及菌类对太岁形成必需性的评定方法，该鉴定方法为：a、测定太岁组织块的溶解温度；b、制备太岁组织溶解液；c、使用一次性针头滤器过滤太岁组织溶解液，使不能通过滤膜的菌类富集在滤膜上，支原体则通过滤膜保留在滤液中；d、取出步骤c的滤膜并切碎，然后采用CTAB法提取DNA；e、选定五大菌类各自的阳性对照菌，并按步骤b~d相同的方法进行处理；f、五大类菌存在的鉴定：以滤液为扩增模板来鉴定支原体，以滤膜上菌体提取的DNA为扩增模板来鉴定其它4大类菌。应用本发明，可测定出5大类菌的存在状况，准确获得太岁中菌类构成信息，为更快更准地探明其生物属性奠定基础。
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公开(公告)号：CN112553083A
公开(公告)日：2021-03-26
申请号：CN202011060742.5
申请日：2020-09-30
Applicant: 河北省农林科学院遗传生理研究所(河北省农林科学院农产品质量安全研究中心)
IPC: C12N1/14 , C12N15/04 , C12Q1/6858 , C12Q1/6895 , C12Q1/04 , A01G18/00 , C12R1/645
Abstract: 本发明属于食用菌技术领域，具体涉及一种金针菇菌株选育和鉴定的方法。该菌株选育方法包括分别以栽培菌株的原生质体单核菌株为单核亲本、野生菌株为双核亲本进行双单杂交，鉴定杂交子的真实性，进一步对杂交子的菌丝阶段和出菇阶段进行筛选得到优良杂交子，最后对筛选得到的杂交子进行单孢自交和组织分离及出菇筛选，获得优良金针菇菌株。杂交菌株的鉴定方法包括对金针菇亲本菌株及其原生质体单核菌株进行菌丝培养后提取DNA、ITS序列扩增及测序、SNP位点分析、特异性引物设计及筛选，亲本菌株及杂交菌株的AS‑PCR扩增及电泳检测；该菌株的菌盖呈金黄色、颜色亮丽，菌柄纤细、菌柄颜色为黄白色且不易褐变，菌柄基部绒毛少且不黏连。
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公开(公告)号：CN112538432A
公开(公告)日：2021-03-23
申请号：CN202011056179.4
申请日：2020-09-30
Applicant: 河北省农林科学院遗传生理研究所(河北省农林科学院农产品质量安全研究中心)
Abstract: 本发明属于食用菌技术领域，具体涉及一种金针菇菌株及其栽培方法。该菌株的菌盖呈金黄色、颜色亮丽、菌柄纤细、菌柄平均直径在0.25cm左右，菌柄颜色为黄白色且不易褐变，菌柄基部绒毛少且不黏连；适时采收后，经测定菌柄的平均木质素含量不高于2.50×103A280nm/kg，显著低于传统品种的木质素含量（3.05×103A280nm/kg），商品菇适口性好适合鲜食；冀金12适用于农艺设施栽培模式，单潮单袋出菇产量可达288±36.5g，经菇潮间期补水出菇技术，可以出三潮菇，平均总生物学效率在120~140%之间。
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公开(公告)号：CN110106166A
公开(公告)日：2019-08-09
申请号：CN201910416998.6
申请日：2019-05-20
Applicant: 河北省农林科学院遗传生理研究所(河北省农林科学院农产品质量安全研究中心)
Inventor： 王朝江
IPC: C12N15/10
Abstract: 本发明提供了一种提取太岁组织中细菌DNA的材料前处理方法，包括以下步骤：a、测定太岁组织的溶解温度；b、将若干太岁组织切块加入到水中，并置于水浴锅中，在溶解温度下保温，使太岁组织切块在10min内溶解，从而得到太岁组织溶解液；c、使用一次性针头滤器过滤步骤b所得的太岁组织溶解液，使太岁组织溶解液中的细菌菌体富集在滤膜上；d、取出步骤c的滤膜并切碎，然后按照常规细菌DNA提取方法提取DNA。本发明能够使太岁组织彻底分散，同时通过物理去除多糖类物质，避免了DNA提取过程中多糖类物质的干扰，适用于在热水中能够溶解的太岁。
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公开(公告)号：CN110106166B
公开(公告)日：2021-03-26
申请号：CN201910416998.6
申请日：2019-05-20
Applicant: 河北省农林科学院遗传生理研究所(河北省农林科学院农产品质量安全研究中心)
Inventor： 王朝江
IPC: C12N15/10
Abstract: 本发明提供了一种提取太岁组织中细菌DNA的材料前处理方法，包括以下步骤：a、测定太岁组织的溶解温度；b、将若干太岁组织切块加入到水中，并置于水浴锅中，在溶解温度下保温，使太岁组织切块在10min内溶解，从而得到太岁组织溶解液；c、使用一次性针头滤器过滤步骤b所得的太岁组织溶解液，使太岁组织溶解液中的细菌菌体富集在滤膜上；d、取出步骤c的滤膜并切碎，然后按照常规细菌DNA提取方法提取DNA。本发明能够使太岁组织彻底分散，同时通过物理去除多糖类物质，避免了DNA提取过程中多糖类物质的干扰，适用于在热水中能够溶解的太岁。
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