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公开(公告)号:CN116574675A
公开(公告)日:2023-08-11
申请号:CN202310080105.1
申请日:2023-02-06
Applicant: 河北燕达医学研究院 , 中国人民解放军总医院第一医学中心
IPC: C12N5/0775 , C12N5/071 , C12N5/09 , C12N15/85 , C12N5/10
Abstract: 本发明提供了一种乳腺癌来源的间充质前体细胞及其分离方法和促进乳腺癌细胞增殖的方法,属于生物医学技术领域。本发明从乳腺癌组织中分离得到一种间充质前体细胞,能分泌多种炎性因子,同时成骨细胞分化能力较强。同时STOM基因过表达能够抑制间充质前体细胞增殖的作用。实验表明,过表达STOM基因的间充质前体细胞能够促进乳腺癌细胞的增殖。
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公开(公告)号:CN119371551A
公开(公告)日:2025-01-28
申请号:CN202411306906.6
申请日:2024-09-19
Applicant: 河北燕达医学研究院 , 北京三有利康细胞科技有限公司
IPC: C07K19/00 , C12N15/62 , C12N15/867 , C12N5/10 , A61K40/31 , A61K40/11 , A61K40/20 , A61K40/42 , A61P35/00 , A61P35/02
Abstract: 本发明提供了一种CD7内质网滞留信号、CD7CAR重组载体及其在制备靶向CD7抗原阳性血液肿瘤的免疫治疗药物中的应用,属于肿瘤免疫治疗技术领域。本发明的CD7内质网滞留信号包括如下结构:P‑S‑CD7SCFV轻链‑linker‑CD7SCFV重链‑KDEL,其中“‑”为连接肽或肽键;P为启动子;S为信号肽;所述CD7SCFV的轻链和CD7SCFV的重链通过氨基酸个数为10的linker连接。在本发明中,所述CD7内质网滞留信号可用于阻滞CD7抗原蛋白在载体T细胞表面表达,且具有良好的阻滞效果。
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