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公开(公告)号：CN113769687A
公开(公告)日：2021-12-10
申请号：CN202111061535.6
申请日：2021-09-10
Applicant: 河北化工医药职业技术学院
Abstract: 本发明公开了一种用于生产手性药物的方法，其对手性药物进行混合反应，手性药物的合成是将合成手性药物的药物组分分为多组药物组，对每组药物组进行混合，之后再进行反应釜之间的混合，待混合反应完全后，通过结晶干燥装置进行结晶和干燥，实现在同一设备中完成多个工序，干燥结束后，随着结晶的排出，通过结晶研磨出料装置进行结晶的粒径大小的控制，并收集起来，由于结晶干燥装置的排料直接排至结晶研磨出料装置内，排料和研磨直接作用并连续进行的，减少生产工序。本发明简化了手性药物的生产工序，并提高了手性药物的生产效率，降低了资金和人员的投入。本发明适用于手性药物生产设备的技术领域。
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公开(公告)号：CN113730945A
公开(公告)日：2021-12-03
申请号：CN202111062789.X
申请日：2021-09-10
Applicant: 河北化工医药职业技术学院
Abstract: 本发明公开了一种手性药物结晶干燥装置，包括轴线与水平面平行的结晶干燥筒，所述结晶干燥筒的径向长度由其一端沿其轴线向另一端递增，于所述结晶干燥筒内固定设置有结晶附着件，且于结晶干燥筒内设置有用于将结晶附着件上的结晶刮离的刮料件，所述刮料件与安装于结晶干燥筒外的驱动电机输出轴连接，于结晶干燥筒外设置有加热机构。本发明将蒸发结晶与干燥工序整合为一体，且将析出的结晶随时刮落，并逐渐地将结晶干燥的同时使结晶汇聚到排料处，节约了工序，提高了产能。本发明适用于手性药物生产工艺设备的技术领域。
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公开(公告)号：CN113929649A
公开(公告)日：2022-01-14
申请号：CN202111381887.X
申请日：2021-11-22
Applicant: 河北化工医药职业技术学院
IPC: C07D307/935
Abstract: 本发明涉及一种科里内酯衍生物的制备方法，具体为科里内酯的伯醇被保护后再与苯甲酸或联苯甲酸进行酯化反应，得到伯醇被保护的苯甲酰科里内酯或联苯甲酰科里内酯，脱除伯醇保护基团后得到科里内酯衍生物。本发明的技术方案通过实现了高选择性、高收率地实现了科里内酯的伯醇基团保护，能够高收率、高纯度地制备得到科里内酯衍生物，可用于后续制备前列腺素类药物的过程中。
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公开(公告)号：CN112827479A
公开(公告)日：2021-05-25
申请号：CN202011617804.8
申请日：2020-12-31
Applicant: 河北化工医药职业技术学院
Inventor： 张炳烛
Abstract: 本发明公开了一种基于化学键修饰的多孔硅胶的手性药物拆分方法，利用经过化学键修饰的多孔修饰硅胶进行手性药物的拆分；多孔修饰硅胶的制备方法为：A、取多孔硅胶和硅烷化试剂，备用；B、对多孔硅胶进行化学修饰，得到含末端氨基的修饰硅胶；C、取待拆分手性药物相关蛋白，于22‑38℃进行酶解，得到多肽组合库；D、在步骤B所得修饰硅胶的表面，通过化学修饰键合步骤C所得多肽组合库，得到多孔修饰硅胶，用于手性药物的拆分。本发明制备的多孔修饰硅胶表面具有的组合手性识别库可用于多种手性药物的拆分及分析，能够满足广泛手性拆分范围、键合密度较高、表面分布均匀的综合要求。
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公开(公告)号：CN113929649B
公开(公告)日：2022-11-01
申请号：CN202111381887.X
申请日：2021-11-22
Applicant: 河北化工医药职业技术学院
IPC: C07D307/935
Abstract: 本发明涉及一种科里内酯衍生物的制备方法，具体为科里内酯的伯醇被保护后再与苯甲酸或联苯甲酸进行酯化反应，得到伯醇被保护的苯甲酰科里内酯或联苯甲酰科里内酯，脱除伯醇保护基团后得到科里内酯衍生物。本发明的技术方案通过实现了高选择性、高收率地实现了科里内酯的伯醇基团保护，能够高收率、高纯度地制备得到科里内酯衍生物，可用于后续制备前列腺素类药物的过程中。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN113750943B
公开(公告)日：2022-03-11
申请号：CN202111062871.2
申请日：2021-09-10
Applicant: 河北化工医药职业技术学院
Abstract: 本发明公开了一种用于生产手性药物的专用系统，包括依次连接的混合反应装置、结晶干燥装置及结晶研磨出料装置，所述混合反应装置和结晶干燥装置分别与水汽收集净化装置连接。本发明相比现有的手性药物生产的工序，其简化了手性药物的生产工序，并提高了手性药物的生产效率，降低了资金和人员的投入，同时防止了对环境造成污染。本发明适用于手性药物生产设备的技术领域。
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公开(公告)号：CN115093385B
公开(公告)日：2024-08-02
申请号：CN202210844235.3
申请日：2022-07-18
Applicant: 河北化工医药职业技术学院 , 河北赛谱睿思医药科技有限公司
IPC: C07D307/88
Abstract: 本发明涉及一种丁苯酞的制备方法，该制备方法包括如下步骤：制备异苯并呋喃酮膦酸二甲酯、制备丁烯苯酞、制备丁苯酞。其采用新的合成方法，以邻羧基苯甲醛为起始原料，在碳酸盐反应下，与亚磷酸二甲酯反应生成高纯度的异苯并呋喃酮膦酸二甲酯固体。然后异苯并呋喃酮膦酸二甲酯与正丁醛反应得到丁烯苯酞，加压氢化得到丁苯酞，蒸馏得到成品。本发明的制备方法可避免以邻苯二甲酸酐与戊酸酐在高温条件下反应，其仅需要在较低温度下便可反应，不需要高温设备，具有反应条件温和、操作安全性好、反应能耗低的特点。同时，还可避免采用格式试剂进行格式反应需要无水无氧的工艺操作，工业适应性更好，且具有收率高、成品纯度高的特点。
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公开(公告)号：CN114573489A
公开(公告)日：2022-06-03
申请号：CN202210233529.2
申请日：2022-03-10
Applicant: 河北化工医药职业技术学院
IPC: C07C405/00
Abstract: 本发明涉及一种卡前列素的分离方法，以卡前列素粗品与具有光学活性的胺类化合物反应并经拆分、纯化后得到卡前列素纯品。本发明的技术方案通过使卡前列素粗品与手性胺反应得到盐、再经拆分等后处理实现了高纯度、低成本制备卡前列素，适合大规模推广应用。
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公开(公告)号：CN112745234A
公开(公告)日：2021-05-04
申请号：CN202011630814.5
申请日：2020-12-31
Applicant: 河北化工医药职业技术学院
IPC: C07C213/04 , C07C213/10 , C07C217/60 , C07D301/26 , C07D303/22 , C12P7/22 , C12P13/00 , C12R1/645
Abstract: 本发明公开了一种利用非环原子上连接羟基的单环不饱和化合物制备双手性中心药物的方法，取酵母、葡萄糖和溶剂混匀，在每1kg上述混合物中加入5‑50mmol底物，在设定的温度和时长下进行反应，所得产物用硅藻土过滤，滤液经萃取、干燥、重结晶得到手性中间体，进一步反应获得非对映异构的目的药物前体，用酒石酸拆分后得到目的双手性中心药物。本发明通过酵母催化实现了手性药物中间体的制备，具有工艺简单、无污染、成本低廉的技术优势。
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公开(公告)号：CN114573489B
公开(公告)日：2023-08-22
申请号：CN202210233529.2
申请日：2022-03-10
Applicant: 河北化工医药职业技术学院
IPC: C07C405/00
Abstract: 本发明涉及一种卡前列素的分离方法，以卡前列素粗品与具有光学活性的胺类化合物反应并经拆分、纯化后得到卡前列素纯品。本发明的技术方案通过使卡前列素粗品与手性胺反应得到盐、再经拆分等后处理实现了高纯度、低成本制备卡前列素，适合大规模推广应用。
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