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公开(公告)号:CN103875536B
公开(公告)日:2015-08-12
申请号:CN201410152199.X
申请日:2014-04-16
Applicant: 河北农业大学
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明公开了一种多氯联苯暴露条件下毛白杨基因分析材料的获取方法,先分别制作aroclor 1254暴露和空白条件下A、B、C、D四种毛白杨不定根分化固体培养基,将上述培养基各装入三角瓶中,封口后进行灭菌;选择毛白杨同一克隆的组培苗,切取顶芽下第二至第三片叶之间粗细一致茎段,分别接种于所述A、B、C、D固体培养基中,每个三角瓶接种3-5个茎段;在培养室培养20~30天;分别收取A、B、C、D固体培养基的毛白杨材料并编号,合并成组包装、贮藏。该方法操作简单,所获取的毛白杨材料基因背景相同,经历各个生长时期,且多氯联苯影响因素确定,适合于进行广泛的基因分析,为寻找对多氯联苯耐受能力强的基因提供了试验材料。
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公开(公告)号:CN103789439A
公开(公告)日:2014-05-14
申请号:CN201410053235.7
申请日:2014-02-14
Applicant: 河北农业大学
CPC classification number: C12Q1/686 , C12Q1/04 , C12Q2531/113
Abstract: 本发明公开了一种丝状真菌分生孢子PCR方法,包括以下步骤:(1)将丝状真菌接种于培养基上进行培养;(2)丝状真菌培养物在培养基上长出肉眼可见分生孢子,制备分生孢子悬浮液,用于PCR扩增;(3)1~1.5%琼脂糖凝胶电泳检测PCR扩增产物。本发明确定了丝状真菌分生孢子PCR扩增的有效孢子浓度为105~108CFU/ml,最适宜孢子浓度为107CFU/ml,解决了丝状真菌菌落PCR反应低稳定性和低重复性的实际应用问题,可直接应用于临床、工农业以及环境等领域丝状真菌的快速鉴定。
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公开(公告)号:CN103875536A
公开(公告)日:2014-06-25
申请号:CN201410152199.X
申请日:2014-04-16
Applicant: 河北农业大学
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明公开了一种多氯联苯暴露条件下毛白杨基因分析材料的获取方法,先分别制作aroclor1254暴露和空白条件下A、B、C、D四种毛白杨不定根分化固体培养基,将上述培养基各装入三角瓶中,封口后进行灭菌;选择毛白杨同一克隆的组培苗,切取顶芽下第二至第三片叶之间粗细一致茎段,分别接种于所述A、B、C、D固体培养基中,每个三角瓶接种3-5个茎段;在培养室培养20~30天;分别收取A、B、C、D固体培养基的毛白杨材料并编号,合并成组包装、贮藏。该方法操作简单,所获取的毛白杨材料基因背景相同,经历各个生长时期,且多氯联苯影响因素确定,适合于进行广泛的基因分析,为寻找对多氯联苯耐受能力强的基因提供了试验材料。
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