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公开(公告)号：CN114958871A
公开(公告)日：2022-08-30
申请号：CN202210646237.1
申请日：2022-06-08
Applicant: 河北农业大学
IPC: C12N15/29 , C07K14/415 , C12N15/84 , C12N1/21 , A01H5/00 , A01H5/10 , A01H6/46 , A01H6/20 , C12Q1/6895 , C12R1/19
Abstract: 本发明提供了一种高粱分蘖调控基因SbTR1及其应用，属于植物基因工程领域。本发明利用河农16(HN)与冀早糯1号(JZN)构建的F2:3群体，克隆了一个高粱分蘖基因SbTR1，通过构建过表达载体将基因SbTR1转化至拟南芥和水稻中，利用生物信息学、qRT‑PCR、转录组测序、转基因、激素测定及单倍型分析等技术研究了解该基因的功能及调控机制，结果表明，基因SbTR1参与多个激素途径，最终得出基因SbTR1可以负调控植物分枝的结论，为少分蘖高粱品种的培育垫定了基础。
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公开(公告)号：CN113637679B
公开(公告)日：2024-03-05
申请号：CN202110813532.7
申请日：2021-07-19
Applicant: 河北农业大学
Abstract: 本发明涉及植物遗传工程技术领域，提出了一种抗逆植物基因及应用，从高粱中克隆得到SbANR01基因，其核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示，SbANR01基因的氨基酸序列如SEQ IDNO.2所示，高粱中的SbANR01基因为提高植物抗逆能力提供了一种新的调控基因资源，可用于抗逆植物材料的培育和改良，通过上述技术方案，解决了相关技术中对于非生物抗逆性的分子机制了解不透彻的问题，所克隆SbANR01基因在抗逆调控中发挥功能，可用于增强植物抗逆性。
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公开(公告)号：CN114958871B
公开(公告)日：2023-09-05
申请号：CN202210646237.1
申请日：2022-06-08
Applicant: 河北农业大学
IPC: C12N15/29 , C07K14/415 , C12N15/84 , C12N1/21 , A01H5/00 , A01H5/10 , A01H6/46 , A01H6/20 , C12Q1/6895 , C12R1/19
Abstract: 本发明提供了一种高粱分蘖调控基因SbTR1及其应用，属于植物基因工程领域。本发明利用河农16(HN)与冀早糯1号(JZN)构建的F2:3群体，克隆了一个高粱分蘖基因SbTR1，通过构建过表达载体将基因SbTR1转化至拟南芥和水稻中，利用生物信息学、qRT‑PCR、转录组测序、转基因、激素测定及单倍型分析等技术研究了解该基因的功能及调控机制，结果表明，基因SbTR1参与多个激素途径，最终得出基因SbTR1可以负调控植物分枝的结论，为少分蘖高粱品种的培育垫定了基础。
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公开(公告)号：CN116004651A
公开(公告)日：2023-04-25
申请号：CN202211091862.0
申请日：2022-09-07
Applicant: 河北农业大学
Abstract: 本发明涉及植物遗传工程技术领域，提出了一种高粱耐盐基因及应用。所述高粱耐盐SbDFRs01基因的核苷酸序列如SEQ ID NO：1所示，其编码的氨基酸序列如SEQ ID NO：2。基因表达水平分析结果表明，SbDFRs01基因在高粱根系中表达量较高，在盐碱胁迫后的根系中表达水平进一步显著升高。当在拟南芥中超表达SbDFRs01基因时，可以引发细胞超敏反应，并使抗逆相关基因表达水平明显增高。因此，高粱耐盐SbDFRs01基因提高了植物的耐盐性，为培育耐盐植物品种提供了理论依据。
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公开(公告)号：CN114624144A
公开(公告)日：2022-06-14
申请号：CN202210253831.4
申请日：2022-03-15
Applicant: 河北农业大学
Abstract: 本发明涉及粮食成分测定技术领域，提出了高粱角质率测定方法，包括以下步骤：将高粱籽粒的胚芽去掉，剩余部分即为待测样品；称量单个待测样品的质量，记为m1；将单个待测样品的下端放置到测试筒的上端开口处；光源发出的光照射在待测样品上；由上向下逐层清理掉待测样品的粉质层，当位于测试筒上方的光谱检测器检测到待测样品的被清理处有光线透过时，停止对此透光处的清理，再去清理掉其它不透光处的粉质层；当待测样品上的粉质层全部被清理掉后，称量待测样品剩余部分的质量，记为m2；用待测样品剩余部分的质量除以单个待测样品的质量即可得出角质率a，即a＝m2/m1*100％。解决了相关技术中角质率测量结果的准确率有待提高的问题。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN110012833B
公开(公告)日：2020-11-20
申请号：CN201910259062.7
申请日：2019-04-02
Applicant: 河北农业大学
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明属于农业繁殖方法技术领域，提出了一种马铃薯试管薯生产方法，包括以下步骤：S0.脱毒苗繁育：将脱毒苗在MS培养基上培养3周得到基础苗；S1.壮苗培养：将基础苗按每茎节一个腋芽逐层剪切转入壮苗培养基，培养25～30天，得到壮苗，壮苗培养基配方组成为：MS+PP333 0.02mg/L，采用HCl 0.1mol/L或NaOH 0.1mol/L调节pH至5.8；S2.诱导培养：将步骤S1得到的壮苗按每茎节一个腋芽逐层剪切转入试管薯诱导培养基培养18～25天，得到诱导苗，试管薯诱导培养基配方组成为：MS+PP333 0.02mg/L+蔗糖50g/L，采用HCl 0.1mol/L或NaOH 0.1mol/L调节pH至5.8；S3.试管薯诱导：将步骤S2得到的诱导苗在恒温培养箱诱导28～60天，得到试管薯。通过上述技术方案，解决了现有技术中马铃薯试管薯结薯率低的问题。
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公开(公告)号：CN114624144B
公开(公告)日：2025-03-07
申请号：CN202210253831.4
申请日：2022-03-15
Applicant: 河北农业大学
Abstract: 本发明涉及粮食成分测定技术领域，提出了高粱角质率测定方法，包括以下步骤：将高粱籽粒的胚芽去掉，剩余部分即为待测样品；称量单个待测样品的质量，记为m1；将单个待测样品的下端放置到测试筒的上端开口处；光源发出的光照射在待测样品上；由上向下逐层清理掉待测样品的粉质层，当位于测试筒上方的光谱检测器检测到待测样品的被清理处有光线透过时，停止对此透光处的清理，再去清理掉其它不透光处的粉质层；当待测样品上的粉质层全部被清理掉后，称量待测样品剩余部分的质量，记为m2；用待测样品剩余部分的质量除以单个待测样品的质量即可得出角质率a，即a＝m2/m1*100％。解决了相关技术中角质率测量结果的准确率有待提高的问题。
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公开(公告)号：CN118805636A
公开(公告)日：2024-10-22
申请号：CN202310429092.4
申请日：2023-04-21
Applicant: 河北农业大学
Abstract: 一种诱导高粱提高耐盐性的方法，属于高粱种植技术领域。步骤如下：步骤一.取高粱种子进行表面消毒，然后将0.290g儿茶素溶解于200ml蒸馏水，配制成0.05mmol/L儿茶素溶液；步骤二.将表面消毒完成的部分高粱种子在步骤一制得的0.05mmol/L的儿茶素溶液25℃温度下浸种12h后得到处理后的种子，另一部分高粱种子在相同温度和时间下用清水浸种。将儿茶素浸种和清水浸种处理后的高粱种子，让其在盐胁迫的环境下正常发芽生长即可。本发明利用外源儿茶素溶液浸种高粱种子，能够提高高粱种子在盐胁迫条件下生长速率，并且能够诱导高粱提高耐盐性，可满足我国对耐盐高粱品种的迫切需求，具有很高的应用潜力和价值。
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公开(公告)号：CN113637679A
公开(公告)日：2021-11-12
申请号：CN202110813532.7
申请日：2021-07-19
Applicant: 河北农业大学
Abstract: 本发明涉及植物遗传工程技术领域，提出了一种抗逆植物基因及应用，从高粱中克隆得到SbANR01基因，其核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示，SbANR01基因的氨基酸序列如SEQ IDNO.2所示，高粱中的SbANR01基因为提高植物抗逆能力提供了一种新的调控基因资源，可用于抗逆植物材料的培育和改良，通过上述技术方案，解决了相关技术中对于非生物抗逆性的分子机制了解不透彻的问题，所克隆SbANR01基因在抗逆调控中发挥功能，可用于增强植物抗逆性。
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公开(公告)号：CN110012833A
公开(公告)日：2019-07-16
申请号：CN201910259062.7
申请日：2019-04-02
Applicant: 河北农业大学
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明属于农业繁殖方法技术领域，提出了一种马铃薯试管薯生产方法，包括以下步骤：S0.脱毒苗繁育：将脱毒苗在MS培养基上培养3周得到基础苗；S1.壮苗培养：将基础苗按每茎节一个腋芽逐层剪切转入壮苗培养基，培养25～30天，得到壮苗，壮苗培养基配方组成为：MS+PP333 0.02mg/L，采用HCl 0.1mol/L或NaOH 0.1mol/L调节pH至5.8；S2.诱导培养：将步骤S1得到的壮苗按每茎节一个腋芽逐层剪切转入试管薯诱导培养基培养18～25天，得到诱导苗，试管薯诱导培养基配方组成为：MS+PP333 0.02mg/L+蔗糖50g/L，采用HCl 0.1mol/L或NaOH 0.1mol/L调节pH至5.8；S3.试管薯诱导：将步骤S2得到的诱导苗在恒温培养箱诱导28～60天，得到试管薯。通过上述技术方案，解决了现有技术中马铃薯试管薯结薯率低的问题。
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