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公开(公告)号:CN103053415A
公开(公告)日:2013-04-24
申请号:CN201210021686.3
申请日:2012-01-31
Applicant: 河北农业大学
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明涉及了一种以枯萎病菌毒素和自毒物质对羟基苯甲酸混合液作为选择压力诱导草莓抗连作障碍突变体的筛选方法,属于农业生物技术领域。由尖孢镰刀菌引起的草莓枯萎病和根系自毒物质对羟基苯甲酸是引起草莓严重连作障碍的重要因素。本发明以草莓组培苗叶段为诱导材料,在含有毒素和对羟基苯甲酸混合液半致死浓度(10%毒素+1.0×10-4molL-1)的最优愈伤组织诱导培养基(MS固体培养基+麦芽糖(10~30g/L)+TDZ(1~4mg/L)+AgNO31mg/L)中,筛选到分化率高、遗传稳定性强且能结实的三株抗性突变体。本发明为实现草莓连作条件下抗重茬种质资源的突破和创新提供了新的技术手段和理论支持。
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公开(公告)号:CN102100179B
公开(公告)日:2012-09-05
申请号:CN201110051577.1
申请日:2011-03-04
Applicant: 河北农业大学
Abstract: 以带枣疯病组培苗为材料,通过持续带病继代培养,利用带病组培苗中高浓度的病原形成强大选择压,诱发抗枣疯病突变,进而通过形态变异筛选及形态变异稳定性观察、分子水平遗传变异鉴定和对枣疯病抗性的组培微嫁接鉴定等,筛选出对枣疯病抗性显著提高的突变株。利用该技术,可实现在组织培养条件下规模化快速诱导获得抗枣疯病新种质,其应用有助于推动抗枣疯病育种的进程,有利于枣产业的持续健康发展。
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公开(公告)号:CN102100179A
公开(公告)日:2011-06-22
申请号:CN201110051577.1
申请日:2011-03-04
Applicant: 河北农业大学
Abstract: 以带枣疯病组培苗为材料,通过持续带病继代培养,利用带病组培苗中高浓度的病原形成强大选择压,诱发抗枣疯病突变,进而通过形态变异筛选及形态变异稳定性观察、分子水平遗传变异鉴定和对枣疯病抗性的组培微嫁接鉴定等,筛选出对枣疯病抗性显著提高的突变株。利用该技术,可实现在组织培养条件下规模化快速诱导获得抗枣疯病新种质,其应用有助于推动抗枣疯病育种的进程,有利于枣产业的持续健康发展。
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公开(公告)号:CN101356893A
公开(公告)日:2009-02-04
申请号:CN200810089508.8
申请日:2008-04-03
Applicant: 河北农业大学
IPC: A01H1/02
Abstract: 一种用于枣树杂交育种的人工授粉方法,即通过合理选配杂交组合、适时对母本人工去雄并适时授以高活力花粉以及适时摘袋,高效率地获得枣树杂种后代。根据育种目标选择亲本组合,于盛花期选取母本枣吊上花药尚未开裂的黄蕾期或接近黄蕾期的花蕾,剥除其萼片和花瓣,夹伤花药,疏除枣吊上其余的花蕾并套袋;采集父本树上花蕾处于初开到萼片展平期的枣吊;当母本树上的花处于初开期到瓣平期时,将父本的花粉蘸到母本树上已去雄的花的柱头上,套袋并封口;授粉7天后摘袋并及时收获杂交果实。该技术应用于枣树人工杂交育种实践,可避免枣树人工杂交育种中的盲目性,提高人工杂交育种效率。
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公开(公告)号:CN101273708B
公开(公告)日:2012-07-18
申请号:CN200810000373.3
申请日:2008-01-09
Applicant: 河北农业大学
Abstract: 一种分子辅助的枣树人工控制杂交育种方法,即通过人工选配亲本、罩网控制杂交、昆虫辅助传粉、分子标记杂种鉴定等获得枣树杂种后代。根据育种目标选配亲本,将两个亲本相邻栽植或嫁接在同一株枣树上;亲本植株开花前,用通风透光但可阻止传粉昆虫进入的网将亲本树全部罩住,网内放入没有采集过枣花粉的传粉昆虫帮助传粉,花期结束后撤掉传粉昆虫和网罩;将两亲本所结果实分别全部取下,取出种仁,播种获得实生苗;提取各实生苗及两个亲本的基因组DNA,采用AFLP等分子标记技术,进行杂种鉴定;对杂种后代实生苗进行系统观察比较和评价,选育优良品种。该方法应用于枣树育种实践,可突破枣树杂交育种中去雄难的瓶颈,提高枣树种质创新和杂交育种效率。
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公开(公告)号:CN101297634A
公开(公告)日:2008-11-05
申请号:CN200810089511.X
申请日:2008-04-03
Applicant: 河北农业大学
Abstract: 一种基于雄性不育种质利用和胚培养技术的枣树高效杂交育种方法,即通过利用雄性不育种质和胚培养技术,高效获得枣树优异种质的杂种后代。选择雄性不育但异花授粉容易获得杂种后代的枣树种质为母本,以与母本具有互补优良性状且花粉量大、花粉活力高、授粉亲和力强的种质作父本,在盛花期人工授粉,并套袋隔离其他花粉,授粉7天后去袋。待果实发育接近胚大量败育的硬核期时,赶在胚败育前采摘果实,取出未成熟的幼胚采用二步培养法进行培养,获得杂种胚植株。杂种植株完成过渡培养后移入田间。在田间对杂种苗与其两个亲本进行系统比较,选出综合性状超过双亲的优良后代。该方法可有效克服枣树杂交中人工去雄的困难和胚败育难题,提高枣树杂交育种的效率,获得杂种后代群体,进而获得优良新品种。
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公开(公告)号:CN101248763A
公开(公告)日:2008-08-27
申请号:CN200810089510.5
申请日:2008-04-03
Applicant: 河北农业大学
Abstract: 一步诱导枣叶片体细胞胚胎的方法,即通过冬枣叶片的组织培养获得其体细胞胚胎,包括外植体选择、剪切、离体培养,叶片愈伤组织胚状体分化率达84.9%。选取生长健壮、苗龄为15-20天的冬枣组培苗叶片,用已灭菌剪刀垂直叶脉剪切数刀。然后正面向上接种于诱导培养基(MS+麦芽糖15~25g/L+琼脂3.0~5.0g/L+TDZ 5.0~10.0mg/L+AgNO3.0~2.0mg/L)上进行暗培养。诱导15-20天时叶片产生大量淡黄色块状的愈伤组织,不经转换培养基在20-30天时开始从块状愈伤组织表面逐渐突起成瘤状,分化出胚状体。以上培养基灭菌前pH为5.0~6.0,培养温度控制在25~30℃。利用该方法,可诱导在20~30天后获得大量叶片胚状体,为用于枣叶片的离体再生。
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公开(公告)号:CN101248733A
公开(公告)日:2008-08-27
申请号:CN200810089509.2
申请日:2008-04-03
Applicant: 河北农业大学
Abstract: 将接穗品种(品系)的健壮组培苗剪成2~3cm长的不带叶片茎段为接穗,将砧木品种(品系)的健壮组培苗剪成2~3cm长的带叶片茎段为砧木,用浓度为0.5~1.0mg/l的GA3溶液浸泡预处理10min;在无菌条件下,用劈接法进行微嫁接,并用锡箔捆绑嫁接口,将微嫁接苗直立插入培养基上进行培养,用棉塞封住培养瓶瓶口并罩上单层塑料封口膜,绑缚结实;微嫁接苗的基本培养基为MS、蔗糖浓度为50g/l,培养基灭菌前pH值6.0,培养室温度为28℃。利用此微嫁接方法,嫁接成活率可达83%,可实现抗病品种和种质的规模化快速筛选,并有利于开展相关的病原快速检测和脱除病毒等研究。
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公开(公告)号:CN103053415B
公开(公告)日:2014-01-15
申请号:CN201210021686.3
申请日:2012-01-31
Applicant: 河北农业大学
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明涉及了一种以枯萎病菌毒素和自毒物质对羟基苯甲酸混合液作为选择压力诱导草莓抗连作障碍突变体的筛选方法,属于农业生物技术领域。由尖孢镰刀菌引起的草莓枯萎病和根系自毒物质对羟基苯甲酸是引起草莓严重连作障碍的重要因素。本发明以草莓组培苗叶段为诱导材料,在含有毒素和对羟基苯甲酸混合液半致死浓度(10%毒素+1.0×10-4molL-1)的最优愈伤组织诱导培养基(MS固体培养基+麦芽糖(10~30g/L)+TDZ(1~4mg/L)+AgNO31mg/L)中,筛选到分化率高、遗传稳定性强且能结实的三株抗性突变体。本发明为实现草莓连作条件下抗重茬种质资源的突破和创新提供了新的技术手段和理论支持。
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公开(公告)号:CN103109715B
公开(公告)日:2014-01-08
申请号:CN201310060235.5
申请日:2013-02-27
Applicant: 河北农业大学
IPC: A01G17/00
Abstract: 一种适于高密度枣园的简化树形整形方法。从直播建园的嫁接当年或栽植的当年起,通过5年左右的连续整形培养,形成树高2.5-3.5米、枝展1-1.5米、中心干弯曲向上、中心干上直接着生10-20个弯曲平伸的结果枝组的枣头形树形。该整形方法适于宽行密植的高密度枣园(株行距0.5-1.5米×3-4.5米),整形过程简单。成形后树体瘦高,枝条间错落有致不交叉,可在高密度条件下保持宽大行间空间,通风透光良好,容易保持丰产、稳产和优质,便于机械化操作,修剪用工可节约80%以上,可解决高密度枣园容易出现郁闭、管理复杂等问题。
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