-
公开(公告)号：CN107556213B
公开(公告)日：2019-11-22
申请号：CN201610674358.1
申请日：2016-08-16
Applicant: 沧州旭阳化工有限公司
IPC: C07C249/04 , C07C249/14 , C07C251/44 , C07D223/10
Abstract: 本申请涉及一种环己酮氨肟化的工艺以及制造己内酰胺的工艺，还涉及用于制备环己酮肟和己内酰胺的反应装置。所述环己酮氨肟化的工艺包括肟化反应步骤、汽提步骤、萃取步骤和闪蒸步骤。本申请的工艺通过汽提步骤和萃取步骤分离肟化反应产物，可以实现消除肟化产物中引入后续步骤中的环己酮，从而增加了后续己内酰胺制备工艺的产物纯度，减少副反应，也减少了后续的分离步骤；省略萃取后单独的分离萃取剂的步骤，利用后续重排反应的反应热实现萃取剂的分离，从而简化了工艺，减少了能量的消耗。
-
公开(公告)号：CN107556240B
公开(公告)日：2020-10-30
申请号：CN201610714790.9
申请日：2016-08-24
Applicant: 沧州旭阳化工有限公司
IPC: C07D223/10 , C07D201/16
Abstract: 本发明涉及一种己内酰胺精制方法，其包括如下步骤：1)使酰胺油进入苯萃取塔，用苯作为萃取剂萃取酰胺油中的己内酰胺；2)萃取后的苯己液经过碱洗及水洗，洗去其中的碱溶性及水溶性物质；3)使步骤2)的产物依次经过脱苯塔、脱轻塔以及脱重塔，其中，脱苯塔脱除其中的苯溶剂，脱轻塔脱除其中的轻组分杂质，以及脱重塔脱除其中的重组分杂质，得到精制的己内酰胺。本发明还涉及用于精制己内酰胺的系统。
-
公开(公告)号：CN109499515A
公开(公告)日：2019-03-22
申请号：CN201910046883.2
申请日：2019-01-18
Applicant: 沧州旭阳化工有限公司
IPC: B01J19/18 , B01D29/56 , C07C251/42 , C07C249/08
Abstract: 本发明实施例提供了一种环己酮肟的制备系统，包括：反应釜，其具有入料口和出料口；第一过滤器，其设于所述反应釜内；导流筒，其两端敞口，并悬设在位于所述第一过滤器下方的所述反应釜内；搅拌器，其伸入所述导流筒内用于搅拌釜内的反应物，使反应物沿所述导流筒的轴向于所述导流筒与反应釜间循环流动并进行反应，同时推动包含反应产物的第一混合物流向所述第一过滤器；以及第二过滤器，其与所述反应釜的出料口连通，用于对经所述第一过滤器滤出的第二混合物进行再次过滤，以得到反应产物和第三混合物，所述第二过滤器同时与所述入料口连通，以用于将所述第三混合物送入所述反应釜。本实施例中的制备系统能够高效制备出环己酮肟。
-
公开(公告)号：CN107556241A
公开(公告)日：2018-01-09
申请号：CN201710043734.1
申请日：2017-01-19
Applicant: 沧州旭阳化工有限公司
IPC: C07D223/10
Abstract: 本发明涉及通过三氟乙酸催化环己酮肟贝克曼重排制备己内酰胺的方法和装置。本方法以低沸点非质子性物质为质子转移试剂、以三氟乙酸为催化剂，在35～120℃下催化环己酮肟发生贝克曼重排反应制备己内酰胺，反应产物通过精馏分离得到己内酰胺与三氟乙酸和低沸点非质子性物质，其中三氟乙酸和低沸点非质子性物质返回反应工序循环利用。本工艺流程短、反应条件温和、能耗低，不副产硫酸铵，绿色环保，与传统工艺相比取消了硫酸铵装置，可有效降低己内酰胺生产成本，对己内酰胺生产具有重大意义。
-
公开(公告)号：CN110465254A
公开(公告)日：2019-11-19
申请号：CN201810443828.2
申请日：2018-05-10
Applicant: 沧州旭阳化工有限公司 , 北京旭阳科技有限公司
IPC: B01J19/18 , C07C249/08 , C07C251/44
Abstract: 本发明实施例公开了一种氨肟化反应装置，其包括：反应釜，其内的上部形成过滤区，下部形成反应区；过滤装置，其设置于所述反应釜的过滤区内，用于过滤反应的产物；冷却器，其设置于所述反应釜的反应区内，所述冷却器与所述反应釜之间形成环状的导流空间；搅拌器，其设置于所述反应釜内，所述搅拌器具有位于所述过滤区内以在搅拌时产生径向流的第一桨叶和位于所述反应区内以在搅拌时产生轴向流的第二桨叶。本发明的氨肟化反应装置保证了反应时间和传质效果，酮转化率和酮肟选择性明显改善，目标产品收率可达99.8％，清液色度小于80°H，且全内置过滤和冷却，减少了钛硅分子筛破碎的风险，降低了催化剂消耗，极具工业应用前景。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN107556213A
公开(公告)日：2018-01-09
申请号：CN201610674358.1
申请日：2016-08-16
Applicant: 沧州旭阳化工有限公司
IPC: C07C249/04 , C07C249/14 , C07C251/44 , C07D223/10
Abstract: 本申请涉及一种环己酮氨肟化的工艺以及制造己内酰胺的工艺，还涉及用于制备环己酮肟和己内酰胺的反应装置。所述环己酮氨肟化的工艺包括肟化反应步骤、汽提步骤、萃取步骤和闪蒸步骤。本申请的工艺通过汽提步骤和萃取步骤分离肟化反应产物，可以实现消除肟化产物中引入后续步骤中的环己酮，从而增加了后续己内酰胺制备工艺的产物纯度，减少副反应，也减少了后续的分离步骤；省略萃取后单独的分离萃取剂的步骤，利用后续重排反应的反应热实现萃取剂的分离，从而简化了工艺，减少了能量的消耗。
-
公开(公告)号：CN109453780A
公开(公告)日：2019-03-12
申请号：CN201811502464.7
申请日：2018-12-10
Applicant: 沧州旭阳化工有限公司
IPC: B01J23/755 , B01J23/83 , B01J35/10 , C07D201/16 , C07D223/10
Abstract: 本发明涉及一种己内酰胺精制用加氢催化剂及其制备方法。所述加氢催化剂包括活性组分和载体。其中，所述载体为经含氮化合物处理的活性炭，以及所述含氮化合物为选自尿素、氨基磺酸胍、氨气、氨基酸中的一种或两种以上的组合。根据本发明的己内酰胺精制用加氢催化剂耐酸碱能力强，具有较高的选择性和转化率，成本低廉，并且适用于固定床加氢装置中。此外，根据本发明的加氢催化剂的制备方法制备方法简单，易于工业化，催化剂在使用过程中操作简单，安全性高，生产消耗低，节约装置和占地空间。
-
公开(公告)号：CN107556240A
公开(公告)日：2018-01-09
申请号：CN201610714790.9
申请日：2016-08-24
Applicant: 沧州旭阳化工有限公司
IPC: C07D223/10 , C07D201/16
Abstract: 本发明涉及一种己内酰胺精制方法，其包括如下步骤：1)使酰胺油进入苯萃取塔，用苯作为萃取剂萃取酰胺油中的己内酰胺；2)萃取后的苯己液经过碱洗及水洗，洗去其中的碱溶性及水溶性物质；3)使步骤2)的产物依次经过脱苯塔、脱轻塔以及脱重塔，其中，脱苯塔脱除其中的苯溶剂，脱轻塔脱除其中的轻组分杂质，以及脱重塔脱除其中的重组分杂质，得到精制的己内酰胺。本发明还涉及用于精制己内酰胺的系统。
-
公开(公告)号：CN207520991U
公开(公告)日：2018-06-22
申请号：CN201721276352.5
申请日：2017-09-30
Applicant: 沧州旭阳化工有限公司
IPC: B01J8/10 , B01J19/18 , B01J4/00 , C07C249/04 , C07C251/44
Abstract: 本实用新型公开了一种用于制备环己酮氨肟的反应器包括：反应釜；筒体，其设置于所述反应釜中并与所述反应釜之间形成环状的导流空间；所述筒体的上、下两端敞口；第一、二、三进料管，其分别用于向所述筒体通入不同的原料；以及导流器，其设置于所述筒体中，所述导流器用于使原料不断从所述筒体的下端流出并经所述导流空间再流回到所述筒体的上端，并进入所述筒体。本实用新型的反应器在导流器的作用下，原料不断从筒体下端流出并再次流入筒体以形成循环流动，从而使得原料得以充分接触和混合，从而使原料之间的化学反应更完全，提高了环己酮氨肟的制备效率。
-
公开(公告)号：CN208554160U
公开(公告)日：2019-03-01
申请号：CN201820695291.4
申请日：2018-05-10
Applicant: 沧州旭阳化工有限公司 , 北京旭阳科技有限公司
IPC: B01J19/18 , C07C249/08 , C07C251/44
Abstract: 本实用新型实施例公开了一种氨肟化反应装置，其包括：反应釜，其内的上部形成过滤区，下部形成反应区；过滤装置，其设置于所述反应釜的过滤区内，用于过滤反应的产物；冷却器，其设置于所述反应釜的反应区内，所述冷却器与所述反应釜之间形成环状的导流空间；搅拌器，其设置于所述反应釜内，所述搅拌器具有位于所述过滤区内以在搅拌时产生径向流的第一桨叶和位于所述反应区内以在搅拌时产生轴向流的第二桨叶。本实用新型的氨肟化反应装置保证了反应时间和传质效果，酮转化率和酮肟选择性明显改善，目标产品收率可达99.8％，清液色度小于80°H，且全内置过滤和冷却，减少了钛硅分子筛破碎的风险，降低了催化剂消耗，极具工业应用前景。(ESM)同样的发明创造已同日申请发明专利
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
11
records
(took 0.03 seconds)
