唑啉草酯代谢物的制备方法

    公开(公告)号:CN113045583B

    公开(公告)日:2023-03-03

    申请号:CN201911373459.5

    申请日:2019-12-27

    Abstract: 本发明属于新化合物领域,涉及一种唑啉草酯代谢物的制备新方法。将唑啉草酯原药加入到冰醋酸中混匀后在20‑40℃下加入氧化剂进行醛基化反应;将所得到的醛基化产物溶于有机溶剂B中,在室温下加入还原剂,调节体系PH至强酸性,而后在20‑40℃度下反应6‑8小时,纯化得式一所示唑啉草酯代谢物(M2);本发明高纯度、高质量的唑啉草酯代谢物M2的制备路线,并且其工艺简单,适宜实验室大量生产。

    唑啉草酯代谢物的制备方法

    公开(公告)号:CN113045583A

    公开(公告)日:2021-06-29

    申请号:CN201911373459.5

    申请日:2019-12-27

    Abstract: 本发明属于新化合物领域,涉及一种唑啉草酯代谢物的制备新方法。将唑啉草酯原药加入到冰醋酸中混匀后在20‑40℃下加入氧化剂进行醛基化反应;将所得到的醛基化产物溶于有机溶剂B中,在室温下加入还原剂,调节体系PH至强酸性,而后在20‑40℃度下反应6‑8小时,纯化得式一所示唑啉草酯代谢物(M2);本发明高纯度、高质量的唑啉草酯代谢物M2的制备路线,并且其工艺简单,适宜实验室大量生产。

    一种氟啶胺相关杂质的制备方法
    10.
    发明公开

    公开(公告)号:CN114315707A

    公开(公告)日:2022-04-12

    申请号:CN202011063110.4

    申请日:2020-09-30

    Abstract: 本发明属于新化合物领域,涉及一种氟啶胺相关杂质的制备方法。所述氟啶胺相关杂质为5‑氯‑N‑(3‑氯‑5‑三氟甲基‑2‑吡啶基)‑ɑ,ɑ,ɑ‑三氟‑4,6‑二硝基‑对‑甲苯胺,结构式如式M;将原料(a)与醚化试剂进行醚化反应,得醚化反应产物,醚化产物与原料(c)进行取代反应,得中间体(d);中间体(d)加入酸化试剂进行酸化反应,得到中间体(e);中间体(e)加入氯化试剂进行氯化反应即得氟啶胺相关杂质M;本发明提供了氟啶胺相关杂质的制备方法,弥补了现有技术的空白,其工艺简单,适宜实验室大量生产。本发明提供的制备方法得到的产品的收率高,纯度高,成本低。

Patent Agency Ranking