一种含镥料液除钍的方法

    公开(公告)号:CN115961157A

    公开(公告)日:2023-04-14

    申请号:CN202211690930.5

    申请日:2022-12-28

    Abstract: 本发明属于湿法冶金技术领域,具体涉及一种含镥料液除钍的方法。本发明提供的含镥料液除钍的方法,包括以下步骤:采用金属萃取液对含镥料液进行萃取,得到有机相;金属萃取液和含镥料液的体积比为5~10:1;将有机相和盐酸溶液混合进行反萃取,得到水相;盐酸溶液的摩尔浓度为6.3~6.7mol/L,有机相和盐酸溶液的体积比为5~10:1;将水相和草酸溶液混合进行沉淀,得到草酸镥粗品;混合在搅拌条件下进行,搅拌的温度为58~62℃,搅拌的转速为100~200r/min;对草酸镥粗品进行洗涤,得到草酸镥;洗涤用溶剂为草酸铵溶液和乙醇的混合溶液;草酸镥粗品和溶剂的质量比为1:3~5;将草酸镥灼烧,得到氧化镥。

    一种从镁盐稀土富集物和酸溶渣中提取稀土的方法

    公开(公告)号:CN117965915A

    公开(公告)日:2024-05-03

    申请号:CN202311361603.X

    申请日:2023-10-20

    Abstract: 本发明提供了一种从镁盐稀土富集物和酸溶渣中提取稀土的方法,涉及稀土湿法冶金技术领域。本发明将镁盐稀土富集物和/或酸溶渣加水调浆,在所得料浆中加酸优溶至pH值为2.8~3.5,将所得料液固液分离,得到滤液和第一滤渣;在滤液中加镁盐稀土富集物调节pH值至4.2~4.8,进行固液分离,得到第二滤渣和硫酸稀土料液;将第一滤渣水洗得合格废渣。本发明针对镁盐稀土富集物在稀土提取中稀土回收率低、渣量大和渣中稀土残留量高及已生产堆存的酸溶渣中稀土的提取问题,通过硫酸优溶、分步过滤和中和除杂的手段,开发快速、高效、经济的镁盐稀土富集物与酸溶渣中稀土的提取工艺,提高稀土收率,对实现离子型稀土的高效利用有重大意义。

    一种苦卤浸取离子型稀土矿的方法

    公开(公告)号:CN115717202B

    公开(公告)日:2024-04-09

    申请号:CN202211418736.1

    申请日:2022-11-14

    Abstract: 本发明属于稀土冶金技术领域,具体涉及一种苦卤浸取离子型稀土矿的方法。本发明利用苦卤作为浸矿剂对离子型稀土矿进行浸矿,苦卤中的K+、Na+、Mg2+多种金属阳离子在浸矿过程中,将吸附于矿物上的稀土阳离子交换下来,得到含有稀土阳离子的浸出液,能够避免现有技术中利用硫酸铵和硫酸镁浸矿时所造成的环境污染问题,充分利用苦卤资源也能降低浸矿成本;同时,苦卤中多种成分的组合也能避免单一浸矿剂在浸矿后尾矿内的大量残留,缩短浸矿后的淋洗时间,减少淋洗液的用量,降低淋洗成本。

    一种串级淋洗离子型稀土尾矿中氨氮的工艺

    公开(公告)号:CN113774238B

    公开(公告)日:2022-10-14

    申请号:CN202111082473.7

    申请日:2021-09-15

    Abstract: 本发明属于矿山环保治理领域,公开了一种串级淋洗离子型稀土尾矿中氨氮的工艺,其步骤包括:(1)配置淋洗液;(2)将硫酸铵原地浸矿后的离子型稀土尾矿按区域分为不同小区域,做好标识;(3)进行串级淋洗,以淋洗液中氨氮浓度小于15mg/L作为淋洗终点停止注液;(4)各区域淋洗达到淋洗终点后,再加入一次顶水将矿体中多余的淋洗剂洗脱出来,洗脱下来的洗水添加适量淋洗药剂配制成淋洗剂循环使用。本发明通过集中淋洗的方式,可以解决离子型稀土尾矿中残留氨氮在雨水淋滤等因素下导致的长期拖尾问题;通过串级淋洗的方式,可以降低淋洗过程中的药剂用量和液固比,降低淋洗药剂成本和后续氨氮废水处置成本。

    一种含镥料液除钍的方法

    公开(公告)号:CN115961157B

    公开(公告)日:2025-01-03

    申请号:CN202211690930.5

    申请日:2022-12-28

    Abstract: 本发明属于湿法冶金技术领域,具体涉及一种含镥料液除钍的方法。本发明提供的含镥料液除钍的方法,包括以下步骤:采用金属萃取液对含镥料液进行萃取,得到有机相;金属萃取液和含镥料液的体积比为5~10:1;将有机相和盐酸溶液混合进行反萃取,得到水相;盐酸溶液的摩尔浓度为6.3~6.7mol/L,有机相和盐酸溶液的体积比为5~10:1;将水相和草酸溶液混合进行沉淀,得到草酸镥粗品;混合在搅拌条件下进行,搅拌的温度为58~62℃,搅拌的转速为100~200r/min;对草酸镥粗品进行洗涤,得到草酸镥;洗涤用溶剂为草酸铵溶液和乙醇的混合溶液;草酸镥粗品和溶剂的质量比为1:3~5;将草酸镥灼烧,得到氧化镥。

    一种球形氧化钇及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN117023621A

    公开(公告)日:2023-11-10

    申请号:CN202310999932.0

    申请日:2023-08-10

    Abstract: 本发明提供了一种球形氧化钇及其制备方法和应用,涉及稀土化合物技术领域。本发明采用液相沉淀法制备球形氧化钇,辅以晶种,并严格控制碳酸盐水溶液和酸性氯化钇料液的浓度,以及晶种的加入量,搅拌速度和滴加终点,实现了以液相沉淀法制备得到高松装密度的球形氧化钇,球形氧化钇的松装密度达到0.70~1.0g/cm3。此外,本发明制备得到的球形氧化钇颗粒分布均匀(中值粒径为30~50μm,分散度为0.7~1.1),且分散性、流动性好,非稀土杂质含量低,可制备4N以上高纯氧化物。并且,本发明提供的制备方法操作简单易控,有利于实现球形氧化钇的规模化生产。

Patent Agency Ranking