一种覆盆子叶发酵炮制口服液的制备方法

    公开(公告)号:CN112933147B

    公开(公告)日:2024-12-10

    申请号:CN202110254077.1

    申请日:2021-03-09

    Abstract: 本发明公开了一种覆盆子叶发酵炮制口服液的制备方法,以覆盆子干叶为基础再辅以硫酸镁、蔗糖、玉米浆粉为培养液,利用经特殊训化诱导的乳酸菌对培养液进行发酵炮制。所述特殊训化诱导的乳酸菌,是将覆盆子叶破碎匀浆做成药材培养液,通过逐步增加药材培养液在MRS培养液中的占比,训化诱导出的一株对覆盆子叶具有耐受性并且能够利用其作为自身生长培养基的乳酸菌菌株。本发明生产过程省去了反复煎煮、蒸馏浓缩的过程,发酵液滤液即为口服液,新增了乳酸菌发酵后的生物活性产物和风味物质,口感有所改善,而且提高了口服液中有效成分总黄酮的含量,具有多种保健功能及天然风味。

    一种野金柴老叶的制茶处理方法及茶饮干品

    公开(公告)号:CN114271364A

    公开(公告)日:2022-04-05

    申请号:CN202210156517.4

    申请日:2022-02-21

    Abstract: 本发明公开了一种野金柴老叶的制茶处理方法及茶饮干品。该方法包括以下步骤:将野金柴老叶置于恒温为85℃的鼓风杀青烘干室中处理,总时间为100min,在第25min、第50min和第75min时,分别进行一次风冷过程;风冷过程具体如下:将野金柴老叶移出鼓风杀青烘干室,风冷2min,然后继续移回至鼓风杀青烘干室中进行处理。本发明的制茶处理方法相比于传统方法,能够大幅提高野金柴老叶最终的根皮苷的释放量,同时将杀青、揉制和干燥等工序一步完成,节省大量人工并缩短所需的加工时间周期。

    一种热稳定的Taq酶温控亲和性配体及其制备方法、应用

    公开(公告)号:CN107619430B

    公开(公告)日:2021-01-15

    申请号:CN201710966324.4

    申请日:2017-10-17

    Abstract: 本发明属于全程热启动Taq酶制备技术领域,公开了一种热稳定的Taq酶温控亲和性配体及其制备方法、用途。该配体的氨基酸序列如SEQ ID NO:1所示,其对温度≤96℃条件热稳定,在温度≤96℃时,其封闭或开放Taq酶活是可逆的,可在整个PCR循环中全程参与Taq酶的热启动,实现每个循环过程都是在引物与模板处于严谨配对时Taq酶热启动,避免非特异性扩增和引物二聚体的产生,提高了反应特异性和灵敏度,使得DNA聚合酶链式反应结果杂带少、噪音低,保真性更完善,同时又由于上述配体为短肽结构,与抗体相比较,分子量更小,对PCR干扰小,且不像单链DNA那样容易降解,用其制备的全程热启动Taq酶产品稳定性更好。

    一种样品总微生物及其总DNA的保护剂及保藏方法

    公开(公告)号:CN107699491A

    公开(公告)日:2018-02-16

    申请号:CN201711163844.8

    申请日:2017-11-21

    CPC classification number: C12N1/04 C12N15/10

    Abstract: 本发明公开了一种样品总微生物及其总DNA的保护剂及保藏方法。样品总微生物及其总DNA的保护剂包括甘油、蔗糖、谷氨酸钠、聚乙二醇、EDTA二钠盐、柠檬酸钠、水和液体石蜡。所述样品总微生物及其总DNA的保藏方法包括以下步骤:将样品液加至滤膜膜面上进行抽滤,取下滤膜,以含样品的膜面为内膜面,将所述滤膜对折,放置于无菌袋内,向所述无菌袋内注入样品总微生物及其总DNA的保护剂至浸润透整张所述滤膜,排出空气后封口,冷冻保藏。本发明能够对现场采集的大量的微生物菌群样品进行快速简单地微缩处理,使样品便于保存和运输,能有效提高样品总微生物的存活率,有效防止总DNA降解,完整保存微生物的总DNA信息,操作简单,方便保藏。

    同步去除腐植酸和菌体蛋白的总DNA提取方法及试剂盒

    公开(公告)号:CN103627703B

    公开(公告)日:2017-10-17

    申请号:CN201310701970.X

    申请日:2013-12-19

    Abstract: 同步去除腐植酸和菌体蛋白的总DNA提取方法及试剂盒,涉及土壤微生物及普通微生物学中宏基因组学的研究领域。方法:1)用腐植酸复溶液混悬样品,得到沉淀;2)加入提取缓冲液和蛋白酶K,离心后得到上清液;3)加入混凝剂,混凝沉淀残留的腐植酸和菌体蛋白,离心得到上清液;4)加入异丙醇沉淀DNA;5)加入70%乙醇洗涤沉淀,吹净残存的乙醇;6)加入DNA溶解液(TE)溶解沉淀得样品总DNA。试剂盒组份:腐植酸复溶液;PBS缓冲液为;提取缓冲液;蛋白酶K;20%SDS水溶液;混凝剂;DNA洗涤剂:70%乙醇;DNA溶解液。采用本发明的方法并使用该试剂盒一次提取的总DNA量足以进行几十次的PCR扩增。

    茶尺蠖核型多角体病毒杀虫悬浮剂及其生产方法

    公开(公告)号:CN104430539A

    公开(公告)日:2015-03-25

    申请号:CN201410659052.X

    申请日:2014-11-18

    Abstract: 本发明的主要目的在于提供一种茶尺蠖核型多角体病毒杀虫悬浮剂及其生产方法,杀虫剂由病毒悬液,二氧化硅,芳香族氨基酸,精制荧光增白剂,木质素磺酸钠,聚乙烯醇,氟啶脲,甘油以及无菌水组成。生产步骤为将蛹经羽化成虫进行配对产卵,卵经消毒后孵出幼虫,幼虫用人工饲料饲养,然后在饲料表面接上茶尺蠖病毒进行饲养,感染病毒后的幼虫经粉碎、过滤,将滤液离心后收集沉淀并制成相应杀虫剂。利用该杀虫剂可有效控制茶尺蠖病虫害,而且防治成本低,对环境友好,避免了大量使用化学农药致使害虫抗药性增强、天敌数目减少、茶叶中农药残留增加的问题。

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