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公开(公告)号：CN119570853A
公开(公告)日：2025-03-07
申请号：CN202510068875.3
申请日：2025-01-16
Applicant: 江西农业大学
Abstract: 本发明公开了RRM1‑61基因在调节植物稻瘟病抗性中的应用，属于基因工程技术领域。本发明提供RRM1‑61基因在调节植物稻瘟病抗性中的应用，并通过试验证实了，沉默RRM1‑61基因的植株表现为易感病，与野生型相比叶片上的病斑面积达到了显著差异，除病斑外叶片也黄化。过表达RRM1‑61基因的植株表现为更抗病，与野生型相比叶片上的病斑面积达到了显著差异。本发明为培育植物抗稻瘟病新品种提供了技术基础，具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN119569840A
公开(公告)日：2025-03-07
申请号：CN202510070146.1
申请日：2025-01-16
Applicant: 江西农业大学
Abstract: 本发明公开了OsRRM1‑15蛋白、编码基因及其在调控稻瘟病抗性中的应用，属于分子生物学技术领域。本发明提供OsRRM1‑15蛋白、编码基因及其在调控稻瘟病抗性中的应用，并通过实验证实了，敲除OsRRM1‑15基因的突变植株对稻瘟病表现为易感病，与野生型相比叶片上的病斑面积达到了显著差异，除病斑外叶片也黄化。过表达OsRRM1‑15基因的突变植株对稻瘟病表现为抗病性增强，与野生型相比叶片上的病斑面积达到了显著差异。
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公开(公告)号：CN117441446A
公开(公告)日：2024-01-26
申请号：CN202311511609.0
申请日：2023-11-14
Applicant: 江西农业大学
IPC: A01C1/02
Abstract: 本发明公开了一种可调节的水稻育种催芽装置，涉及水稻育种技术领域，包括底座，所述底座固定连接水箱机构，底座上设有升降安装块机构，升降安装块机构上设有盛接板机构，盛接板机构的底部设有挡板机构，底座固定连接升降压板机构，升降压板机构上设有转动环机构，升降压板机构的中部设有下料筒机构，升降压板机构的底部设有伸缩刮板机构，本发明通过设置水箱机构能够实现储水供水，通过升降安装块机构能够用于安装盛接板机构，同时带动安装盛接板机构升降，实现浸水育种催芽，通过挡板机构能够实现开合，通过转动环机构能够驱动升降压板机构转动，升降压板机构能够带动下料筒机构和伸缩刮板机构转动，下料筒机构能够实现持续下料。
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公开(公告)号：CN111793625A
公开(公告)日：2020-10-20
申请号：CN202010745748.X
申请日：2020-07-29
Applicant: 江西农业大学
IPC: C12N15/11 , C12N15/113 , C12N15/82 , C12Q1/6895 , C12Q1/686 , A01H4/00 , A01H5/00 , A01H6/46
Abstract: 本发明提供一种敲除水稻OsAUR2基因的sgRNA的oligo DNA组。针对水稻OsAUR2基因设计基于CRISPR/Cas9的sgRNA序列，将含有编码所述sgRNA序列的DNA片段连接到携带CRISPR/Cas9的载体中，转化水稻，实现对水稻OsAUR2基因的敲除。其中，sgRNA作用位点的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明通过CRISPR-CAS9技术对水稻内源基因OsAUR2进行编辑，获得了OsAUR2敲除突变体。利用本发明制备的sgRNA能高效、快速、精确靶向水稻OsAUR2基因，在基础研究(水稻有丝分裂)和生产实践(水稻高产育种和抗逆育种)上具有一定的意义。
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公开(公告)号：CN115838724A
公开(公告)日：2023-03-24
申请号：CN202211505627.3
申请日：2022-11-28
IPC: C12N15/113 , C12N15/84 , C12N15/29 , C07K14/415 , A01H5/10 , A01H6/46
Abstract: 本发明公开了一种两个定点敲除水稻基因OsZFP8的sgRNA的oligo DNA组及其应用，基因编辑OsZFP8的两个sgRNA核苷酸序列如序列表SEQ ID NO.1和SEQ ID NO.2所示，通过构建Crispr Cas9基因编辑载体利用农杆菌介导法转化水稻愈伤组织，筛选鉴定获取阳性转基因植株，实现对水稻OsZFP8基因的敲除。利用Crispr Cas9基因编辑系统获取的两种不同突变方式的突变体稻米均出现垩白粒率显著增高，稻米胚乳呈不透明状。通过转基因方法将野生型正常有功能的OsZFP8基因CDS序列导入突变体中，可使突变体稻米胚乳恢复到野生型透明表型。利用本发明制备的sgRNA可高效、快速、精确靶向编辑水稻OsZFP8基因，在基础研究(水稻胚乳发育与稻米品质分子机理)和生产实践(水稻品质改良)上具有一定的意义。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN114766302A
公开(公告)日：2022-07-22
申请号：CN202210261314.1
申请日：2022-03-16
Applicant: 江西农业大学
Inventor： 陈小荣 , 王珲 , 钟蕾 , 贺浩华 , 朱昌兰 , 彭小松 , 贺晓鹏 , 傅军如 , 边建民 , 胡丽芳 , 欧阳林娟 , 徐杰 , 孙晓棠 , 周大虎 , 蔡怡聪 , 李炜星 , 付海辉
Abstract: 本发明属于水稻筛选技术领域，具体涉及一种低温胁迫后强反弹生长的直播早稻材料的筛选方法，该筛选方法包括以下步骤：材料选择、幼苗培育及处理、初筛和复选。本发明的筛选方法通过对2叶‑3叶1心的早稻植株进行低温弱光处理，然后以叶色、株高、株高比作为筛选依据进行筛选，得到的强反弹生长直播早稻材料准确性高，该方法操作简单、筛选周期短，便于推广。
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公开(公告)号：CN119842787A
公开(公告)日：2025-04-18
申请号：CN202510074445.2
申请日：2025-01-17
Applicant: 江西农业大学
Abstract: 本发明公开了FIP1基因在调节植物稻瘟病抗性中的应用，属于分子生物学技术领域。本发明提供FIP1基因在调节植物稻瘟病抗性中的应用，通过试验证实了沉默FIP1基因后的突变体植株表现为更抗病，与野生型相比叶片上的病斑面积达到了显著差异。本发明为培育植物抗稻瘟病新品种提供了技术基础，具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN115838724B
公开(公告)日：2025-02-11
申请号：CN202211505627.3
申请日：2022-11-28
IPC: C12N15/113 , C12N15/84 , C12N15/29 , C07K14/415 , A01H5/10 , A01H6/46
Abstract: 本发明公开了一种两个定点敲除水稻基因OsZFP8的sgRNA的oligo DNA组及其应用，基因编辑OsZFP8的两个sgRNA核苷酸序列如序列表SEQ ID NO.1和SEQ ID NO.2所示，通过构建Crispr Cas9基因编辑载体利用农杆菌介导法转化水稻愈伤组织，筛选鉴定获取阳性转基因植株，实现对水稻OsZFP8基因的敲除。利用Crispr Cas9基因编辑系统获取的两种不同突变方式的突变体稻米均出现垩白粒率显著增高，稻米胚乳呈不透明状。通过转基因方法将野生型正常有功能的OsZFP8基因CDS序列导入突变体中，可使突变体稻米胚乳恢复到野生型透明表型。利用本发明制备的sgRNA可高效、快速、精确靶向编辑水稻OsZFP8基因，在基础研究(水稻胚乳发育与稻米品质分子机理)和生产实践(水稻品质改良)上具有一定的意义。
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公开(公告)号：CN111893114A
公开(公告)日：2020-11-06
申请号：CN202010745733.3
申请日：2020-07-29
Applicant: 江西农业大学
IPC: C12N15/11 , C12N15/113 , C12N15/82 , C12Q1/6895 , A01H5/00 , A01H6/46
Abstract: 本发明提供一种敲除水稻OsMAP65-3.2(LOC_Os01g49200)基因的sgRNA。针对水稻OsMAP65-3.2基因设计基于CRISPR/Cas9的sgRNA序列，将含有编码所述sgRNA序列的DNA片段连接到携带CRISPR/Cas9的载体中，转化水稻，实现对水稻OsMAP65-3.2基因的敲除。其中，sgRNA作用位点的核苷酸序列如SEQ ID NO.1与SEQ ID NO.2所示。本发明通过CRISPR-CAS9技术对水稻内源基因OsMAP65-3.2进行编辑，获得了OsMAP65-3.2敲除突变体。利用本发明制备的sgRNA能高效、快速、精确靶向水稻OsMAP65-3.2基因，在基础研究(水稻有丝分裂)和生产实践(水稻高产育种和抗逆育种)上具有一定的意义。
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公开(公告)号：CN119842788A
公开(公告)日：2025-04-18
申请号：CN202510075667.6
申请日：2025-01-17
Applicant: 江西农业大学
Abstract: 本发明公开了ESP1基因在调节植物对稻瘟病抗性中的应用，属于分子生物学技术领域。本发明提供了ESP1基因在调节植物对稻瘟病抗性中的应用，并通过实验证实了，沉默ESP1基因的突变植株对稻瘟病表现为易感病，过表达ESP1基因的突变植株对稻瘟病表现为抗病。本发明有望为培育抗病植株提供良好的理论基础。
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