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公开(公告)号:CN118707091A
公开(公告)日:2024-09-27
申请号:CN202411002790.7
申请日:2024-07-25
Applicant: 江苏科技大学
IPC: G01N33/53 , G01N33/543 , G01N33/531 , G01N21/64
Abstract: 本发明公开了检测氯霉素的荧光响应传感体系、制备方法和应用,所述传感体系包括(1)固相微萃取探针、(2)发卡DNA和DNAzyme序列修饰的Fe3O4@Au纳米粒;所述固相微萃取探针为经cDNA和CAP Aptame修饰的石英棒,其中:cDNA序列为SEQ ID NO.1,CAP Aptame序列为SEQ ID NO.2,发卡DNA序列为SEQ ID NO.3,DNAzyme序列为SEQ ID NO.4。优势在于:(1)借助分散固相微萃取技术,提高检测稳定性与准确性;利用核酸外切酶和DNAzyme剪切原理实现了分析物CAP信号的级联放大,实现了对CAP的高灵敏检测;(2)将抗生素信号转化为核酸信号,实现信号第一步扩增,借助释放的outDNA激活DNA步行机,触发DNAzyme剪切功能,实现荧光信号恢复,完成第二次信号扩增。(3)使用荧光光谱仪进行荧光信号检测,检测限低至28.12 aM,线性范围为0.1 fM‑1 nM。
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公开(公告)号:CN117233372A
公开(公告)日:2023-12-15
申请号:CN202311114153.4
申请日:2023-08-31
Applicant: 江苏科技大学
IPC: G01N33/533 , G01N33/574 , G01N21/64
Abstract: 本发明公开了AIE荧光探针、制备方法及同时检测LNCaP细胞两种抗原的应用,所述探针同时分析和追踪两种抗原PSA和PSMA,实现了前列腺癌细胞的荧光成像和检测,克服了单一类型生物标志物检测的局限性。本发明所述方法可以定量PSA和PSMA的浓度,PSA的线性范围为0.0001~0.1μg/mL(R2=0.99153),检出限(LOD)为6.18pg/mL。PSMA的线性范围为0.0001~0.1μg/mL(R2=0.99),检出限(LOD)为8.79pg/mL。该方法可以为癌症的早期筛查和诊断提供新的途径。
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公开(公告)号:CN117230162A
公开(公告)日:2023-12-15
申请号:CN202311103143.0
申请日:2023-08-30
Applicant: 江苏科技大学
IPC: C12Q1/6858 , G01N30/02 , G01N30/06 , G01N30/86
Abstract: 酶辅助链置换结合液相色谱法实现单核苷酸多态性精准指征的分析方法,首先制备适配体‑磁珠偶联物保存备用;发夹探针、目标物、大肠杆菌连接酶和烟酰胺腺嘌呤二核苷酸溶液震荡充分混合;再加入脱氧核苷三磷酸,DNA聚合酶和切刻内切酶震荡;将适配体‑磁珠偶联物加入到离心管中;随后加入限制性核酸内切酶;用磁铁将磁珠和未反应的探针分离,取上清液注入到HPLC中进行检测;采用乙腈和醋酸三乙胺溶液作为流动相A,甲醇作为流动相B,在梯度洗脱模式下,对目标物进行荧光检测。该方法可忽略的背景信号与累积信号放大使目标物,线性范围为0.1fM到0.1nM。本发明具有高通量、高灵敏度、高选择性,高检测效率等优点。
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公开(公告)号:CN115578401A
公开(公告)日:2023-01-06
申请号:CN202211080800.X
申请日:2022-09-05
Applicant: 江苏科技大学
Abstract: 本发明公开了自适应颜色区域分割方法、计算机设备和存储介质,所述方法包括,获取样品图像;对所述样品图像进行颜色扫描;存储当前位置像素权值并继续扫描;确定扫描边界阈值;确定边界像素点;完成颜色区域分割。通过准确稳定地分割样品与载体媒介,极大减小了后续样品颜色提取时引入无关信号所带来的误差,较好的解决了传统方法取色困难的问题。
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公开(公告)号:CN113999407A
公开(公告)日:2022-02-01
申请号:CN202111368607.1
申请日:2021-11-18
Applicant: 江苏科技大学
IPC: C08J3/075 , C08F220/54 , C08F220/56 , C08L33/24 , C08K3/22 , E06B3/67
Abstract: 本发明公开了温敏型智能Low‑E玻璃及其制备方法和应用,所述方法通过在玻璃内填充水凝胶前驱液,合成了具有热响应的智能Low‑E玻璃,在冷热交替环境下,玻璃能通过透明度变化来调节太阳能的传输效率以达到热开关功能,实现对环境温度的智能感应与控制,并且水作为高比热容物质,能实现高效储能,减少能量流失。与现有技术相比,本发明具有以下优点:(1)本发明所述温敏型智能Low‑E玻璃低温下具有良好的透光性,并且能隔绝部分的红外光,在高温下不透明化隔绝光传输,做到对光传热的调控;(2)本发明所述水凝胶填充剂被密封在石英玻璃中间,循环使用效果好,重复性和稳定性强,且不会造成二次污染;(3)本发明所述制备方法简单,产率高。
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公开(公告)号:CN113640240A
公开(公告)日:2021-11-12
申请号:CN202110906907.4
申请日:2021-08-09
Applicant: 江苏科技大学
Abstract: 本发明公开了一种基于金银纳米星刻蚀的智能手机紫外检测SO2的方法。属于环境监测领域,步骤:以金@银纳米星为纳米检测探针,由于金@银纳米星材料的特性,外部的银层被SO2刻蚀,产生材料紫外信号的变化,结合顶空单滴微萃取(HS‑SDME)的分析方法,使待测样品中挥发出的SO2被纳米检测探针特异性萃取,刻蚀后取萃取后的样本;因缺少应用金银纳米材料与智能手机联合检测SO2的方法,本发明借助智能手机对样本进行信号捕获并完成SO2的检测。本发明采用金@银纳米星刻蚀结合智能手机紫外检测的方法,线性范围为5mM~60mM;应用于测定实际环境中的污染物SO2,其具有操作易、流程少、速度快及便携性好等特点。
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公开(公告)号:CN113218937A
公开(公告)日:2021-08-06
申请号:CN202110418747.9
申请日:2021-04-19
Applicant: 江苏科技大学
IPC: G01N21/78 , G01N21/33 , G01N33/577
Abstract: 本发明公开一种黄曲霉毒素磁性多重增敏传感器及其制备与应用。由组氨酸修饰四氧化三铁形成的纳米酶(A);纳米酶偶连黄曲霉毒素B1(AFB1)的单克隆抗体形成的捕获探针(B),纳米酶偶连AFB1的抗原形成的检测探针(C);捕获探针和检测探针通过抗原抗体之间的特异性结合形成二维网状结构(D)。先制备磁性纳米酶备用;捕获探针的修饰;检测探针的修饰;二维网状结构的形成。检测过程中,构建形成的二维网络结构磁分离富集后加入3,3',5,5'‑四甲基联苯胺(TMB)显色试剂,二维网络结构催化底物显色。本发明所建立磁性多重增敏检测方法具有富集程度高、灵敏度高、快速等优点,适合于食品中AFB1的大规模筛查检测。
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公开(公告)号:CN113210012A
公开(公告)日:2021-08-06
申请号:CN202110440578.9
申请日:2021-04-23
Applicant: 江苏科技大学
IPC: B01J31/02 , B01J37/10 , B01J37/34 , C02F1/30 , C02F101/30
Abstract: 本发明公开了一种人工单细胞结构材料及其制备方法和应用。属于水体污染物光催化降解材料技术领域,具体步骤:1、通过超声辅助的方法将合成好的Ni‑Fe水滑石纳米片均匀负载到碳球表面,再将合成好的氧化锡锑纳米颗粒均匀散布到其表面上;通过高温煅烧将内部的碳球烧掉,以形成空心球形结构的核心材料;2、通过自然水合的方式将磷脂包裹在核心材料的表面上形成二级结构材料;3、以超声辅助的方式将碳纳米管嵌入脂质体表面,形成具有三级结构的人造细胞材料。本发明利用水热法合成,通过超声负载后煅烧形成的;另外,本发明具有生物相容性高,环境友好性强等优势;对污染物具有较好的选择性和优秀光催化剂降解能力,实现了高效的的吸附降解。
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公开(公告)号:CN115035040B
公开(公告)日:2024-10-22
申请号:CN202210528417.X
申请日:2022-05-16
Applicant: 江苏科技大学
IPC: G06T7/00 , G06T5/70 , G06T7/136 , G06T5/20 , G06N3/0464
Abstract: 本发明公开了基于加权高斯卷积明度均衡化算法的分析检测方法,所述方法采用高斯滤波器的明度均衡化算法处理样品图像,以解决样品表面光照不均带来的检测误差。与现有技术相比,本发明具有以下优点:(1)所述方法针对实际操作环境中光源不稳定带来的样品表面光照不均的问题,结合加权高斯卷积明度均衡化算法对图像明度进行均衡化处理,提高了分析检测的准确性,最大程度的降低了光源不均所带来的干扰或误差;(2)所述方法检测分析效率高,完成一次样品定量全过程所用时间在6分钟以内。
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公开(公告)号:CN117801135A
公开(公告)日:2024-04-02
申请号:CN202311530450.7
申请日:2023-11-16
Applicant: 江苏科技大学
IPC: C08B37/08 , C12N5/00 , C12Q1/6844 , C08J3/075 , C08L5/08
Abstract: 甲基丙烯酰化透明质酸高分子复合材料及其制备方法和应用,将透明质酸溶解于蒸馏水中,在室温下搅拌,得到水溶液;然后,将甲基丙烯酸缩水甘油酯和三乙醇胺滴加到二甲基甲酰胺中搅拌,随后将二甲基甲酰胺有机相滴入透明质酸水相中,在室温下避光反应得改性后的聚合物溶液;将改性后的聚合物溶液转移到再生纤维素透析膜上,在室温下与去离子水透析,在避光冷冻干燥,得到甲基丙烯酰化透明质酸高分子复合材料。本发明甲基丙烯酰化透明质酸水凝胶具有较好的相容性,适合细胞生存;多靶标组合检测传感器的制备方法较为简单,应用广泛;从miRNA‑34a和miRNA‑155两个靶标的检测可以达到fM级,可以看出其检测灵敏度很高。
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