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公开(公告)号：CN112126712B
公开(公告)日：2021-08-24
申请号：CN201911255393.X
申请日：2019-12-10
Applicant: 江苏省渔业技术推广中心 , 句容市水产技术指导站 , 南通市海门区水产技术指导站
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6844 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种用于检测鲤疱疹病毒Ⅱ型(CyHV‑2)的特异性引物对以及所述的引物对配合使用的探针和检测试剂盒。本发明以CyHV‑2中保守基因ORF71基因为检测靶点，通过恒温扩增技术，使用特异性的引物和探针组合，提高了CyHV‑2型的检测便捷性和特异性，同时检测时间也大大缩短。与PCR检测方法相比，本发明的方法省去了产物电泳验证过程，避免了假阳性结果出现，提高检测的准确度。与qPCR相比，本发明的方法简便易行，也不需要操作复杂的仪器设备，节约了成本，提高了检测效率，同时便于在大范围内推广使用。与其他恒温扩增方法相比，本发明的检测方法所需时间更短，检测的准确率更高。
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公开(公告)号：CN112126712A
公开(公告)日：2020-12-25
申请号：CN201911255393.X
申请日：2019-12-10
Applicant: 江苏省渔业技术推广中心 , 句容市水产技术指导站 , 南通市海门区水产技术指导站
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6844 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种用于检测鲤疱疹病毒Ⅱ型(CyHV‑2)的特异性引物对以及所述的引物对配合使用的探针和检测试剂盒。本发明以CyHV‑2中保守基因ORF71基因为检测靶点，通过恒温扩增技术，使用特异性的引物和探针组合，提高了CyHV‑2型的检测便捷性和特异性，同时检测时间也大大缩短。与PCR检测方法相比，本发明的方法省去了产物电泳验证过程，避免了假阳性结果出现，提高检测的准确度。与qPCR相比，本发明的方法简便易行，也不需要操作复杂的仪器设备，节约了成本，提高了检测效率，同时便于在大范围内推广使用。与其他恒温扩增方法相比，本发明的检测方法所需时间更短，检测的准确率更高。
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公开(公告)号：CN117100793B
公开(公告)日：2024-02-23
申请号：CN202311268840.1
申请日：2023-09-28
Applicant: 江苏省渔业技术推广中心 , 南通市海门区水产技术指导站
IPC: A61K36/718 , A61P37/04 , A61P31/04 , A61K36/282 , A61K36/287 , A61K36/484
Abstract: 本发明公开了一种提高草鱼血清中溶菌酶活性的中草药组合物及其制备和应用。取大黄、黄连、茵陈、菊花及甘草按照一定配比，将中草药组合物加入质量比8倍水，在功率450W，频率30Hz超声波辅助作用下，100℃回流浸提30分钟后放入60℃鼓风干燥机中干燥，干燥后中药组合物先粗粉碎再经超微粉碎机粉碎，各组份先粗粉碎再经超微粉碎机粉碎，过100目筛网后，在混合机内混合均匀，即制成中草药组合物。本发明中草药组合物能显著提高草鱼血清中溶菌酶活性。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN117100793A
公开(公告)日：2023-11-24
申请号：CN202311268840.1
申请日：2023-09-28
Applicant: 江苏省渔业技术推广中心 , 南通市海门区水产技术指导站
IPC: A61K36/718 , A61P37/04 , A61P31/04 , A61K36/282 , A61K36/287 , A61K36/484
Abstract: 本发明公开了一种提高草鱼血清中溶菌酶活性的中草药组合物及其制备和应用。取大黄、黄连、茵陈、菊花及甘草按照一定配比，将中草药组合物加入质量比8倍水，在功率450W，频率30Hz超声波辅助作用下，100℃回流浸提30分钟后放入60℃鼓风干燥机中干燥，干燥后中药组合物先粗粉碎再经超微粉碎机粉碎，各组份先粗粉碎再经超微粉碎机粉碎，过100目筛网后，在混合机内混合均匀，即制成中草药组合物。本发明中草药组合物能显著提高草鱼血清中溶菌酶活性。
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公开(公告)号：CN110734994B
公开(公告)日：2021-02-12
申请号：CN201911255363.9
申请日：2019-12-10
Applicant: 江苏省渔业技术推广中心 , 金陵科技学院 , 海门市水产技术指导站
IPC: C12Q1/689 , C12Q1/6844 , C12Q1/04 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种用于检测嗜水气单胞菌的特异性引物对以及所述的引物对配合使用的探针。本发明还公开了一种检测试剂盒。本发明以嗜水气单胞菌中aerA基因为检测靶点，通过恒温扩增技术，使用特异性的引物和探针组合，提高了嗜水气单胞菌的检测便捷性和特异性，同时检测时间也大大缩短。与PCR检测方法相比，本发明的方法省去了产物电泳验证过程，避免了假阳性结果出现，提高检测的准确度。与qPCR相比，本发明的方法简便易行，也不需要操作复杂的仪器设备，节约了成本，提高了检测效率，同时便于在大范围内推广使用。与其他恒温扩增方法相比，本发明的检测方法所需时间更短，检测的准确率更高。
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公开(公告)号：CN110734994A
公开(公告)日：2020-01-31
申请号：CN201911255363.9
申请日：2019-12-10
Applicant: 江苏省渔业技术推广中心 , 金陵科技学院 , 海门水产技术指导站
IPC: C12Q1/689 , C12Q1/6844 , C12Q1/04 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种用于检测嗜水气单胞菌的特异性引物对以及所述的引物对配合使用的探针。本发明还公开了一种检测试剂盒。本发明以嗜水气单胞菌中aerA基因为检测靶点，通过恒温扩增技术，使用特异性的引物和探针组合，提高了嗜水气单胞菌的检测便捷性和特异性，同时检测时间也大大缩短。与PCR检测方法相比，本发明的方法省去了产物电泳验证过程，避免了假阳性结果出现，提高检测的准确度。与qPCR相比，本发明的方法简便易行，也不需要操作复杂的仪器设备，节约了成本，提高了检测效率，同时便于在大范围内推广使用。与其他恒温扩增方法相比，本发明的检测方法所需时间更短，检测的准确率更高。
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公开(公告)号：CN110734994A8
公开(公告)日：2020-07-24
申请号：CN201911255363.9
申请日：2019-12-10
Applicant: 江苏省渔业技术推广中心 , 金陵科技学院 , 海门市水产技术指导站
IPC: C12Q1/689 , C12Q1/6844 , C12Q1/04 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种用于检测嗜水气单胞菌的特异性引物对以及所述的引物对配合使用的探针。本发明还公开了一种检测试剂盒。本发明以嗜水气单胞菌中aerA基因为检测靶点，通过恒温扩增技术，使用特异性的引物和探针组合，提高了嗜水气单胞菌的检测便捷性和特异性，同时检测时间也大大缩短。与PCR检测方法相比，本发明的方法省去了产物电泳验证过程，避免了假阳性结果出现，提高检测的准确度。与qPCR相比，本发明的方法简便易行，也不需要操作复杂的仪器设备，节约了成本，提高了检测效率，同时便于在大范围内推广使用。与其他恒温扩增方法相比，本发明的检测方法所需时间更短，检测的准确率更高。
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公开(公告)号：CN109182599A
公开(公告)日：2019-01-11
申请号：CN201811067067.1
申请日：2018-09-13
Applicant: 江苏省渔业技术推广中心 , 苏州先达基因科技有限公司
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6816
Abstract: 本发明公开了一种用于检测草鱼出血病毒的特异性引物对以及所述的引物对配合使用的探针。本发明还公开了一种检测试剂盒。本发明以草鱼出血病毒中保守基因VP7基因为检测靶点，通过恒温扩增技术，使用特异性的引物和探针组合，提高了草鱼出血病毒I型的检测便捷性和特异性，同时检测时间也大大缩短。与PCR检测方法相比，本发明的方法省去了产物电泳验证过程，避免了假阳性结果出现，提高检测的准确度。与qPCR相比，本发明的方法简便易行，也不需要操作复杂的仪器设备，节约了成本，提高了检测效率，同时便于在大范围内推广使用。与其他恒温扩增方法相比，本发明的检测方法所需时间更短，检测的准确率更高。
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