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公开(公告)号:CN115960908B
公开(公告)日:2025-05-09
申请号:CN202211187810.3
申请日:2022-09-28
Applicant: 江苏省海洋水产研究所
Abstract: 本发明适用于分子生物学领域,提供了一种黑鲷cirbp基因dsRNA及其制备方法和应用,其中,黑鲷cirbp基因的cDNA核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示;所述黑鲷cirbp基因dsRNA是以黑鲷的cirbp干扰基因片段为模板进行体外转录获得;黑鲷的cirbp干扰基因片段的核苷酸序列如SEQ ID NO.3所示。该黑鲷cirbp基因dsRNA可以有效地干扰低温胁迫下黑鲷的细胞凋亡。
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公开(公告)号:CN114342850B
公开(公告)日:2023-02-28
申请号:CN202210117726.8
申请日:2022-02-08
Applicant: 江苏省海洋水产研究所
IPC: A01K61/59 , C12Q1/6893 , C12Q1/6851 , C12Q1/06
Abstract: 本申请公开了一种基于检测虾肝肠胞虫感染量的南美白对虾养殖方法,属于南美白对虾养殖技术领域;该方法在整个南美白对虾养殖期定期监测肝肠胞虫的感染量,病针对不同的感染量,采用不同的养殖措施。本申请中选取优质虾苗进行集中标粗,定期监测包括肝肠胞虫在内的病原指标,经一个月左右标粗,各项检测合格以后再分池养成,相比虾苗直放该技术一方面集中管理降低成本,另一方面可降低因苗种低携病率漏检造成后期养殖的风险。在养殖期随时观察虾的活力和摄食生长情况,定期进行肝肠胞虫病原的监测,若检测出现阳性辅以实时荧光定量检测,根据养殖时期、虾的规格状态和定量检测数据,按本申请的方法进行处理,降低经济损失。
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公开(公告)号:CN111533271A
公开(公告)日:2020-08-14
申请号:CN202010397760.6
申请日:2020-05-12
Applicant: 江苏省海洋水产研究所
IPC: C02F3/32 , C02F3/34 , A01K61/50 , A01K61/59 , A01K63/00 , C02F101/38 , C02F103/20
Abstract: 本发明公开了一种降低对虾养殖池塘水质中总氮总磷的方法,属于水产养殖污水处理领域,所述方法包括对虾养殖池塘中微藻的合理补充,对虾养殖池塘与贝类养殖池塘的搭配与水体循环,微生态制剂在贝类养殖池塘的固定,贝类养殖池塘中碳源的合理补充,经过水体的循环可以有效地降低养殖水体中总氮总磷的含量。本发明方法操作简单,可达到水产养殖尾水排放标准要求,具有良好的环保价值及市场应用前景。
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公开(公告)号:CN114793962A
公开(公告)日:2022-07-29
申请号:CN202210595338.0
申请日:2022-05-29
Applicant: 江苏省海洋水产研究所
IPC: A01K61/10
Abstract: 本发明属于鱼类养殖领域,提供一种银鲳催产方法,包括如下步骤:S1、亲鱼强化和升温:选用150‑300尾银鲳进行强化培育,平均体重50‑65g,升温至15‑17℃,保持25‑35天,期间投喂虾泥,每天虾泥的重量为体重的5%,早晚两顿,每天吸底换水一次,控制水位高于1m;亲鱼强化25‑35天后升温至18‑20℃并保持至水体中有受精卵;S2、催产:继续强化一周后,6:00‑7:00水中一次性注射催产,24‑60h后,亲鱼批量产卵;S3、催产后的消毒:催产结束后立即在水体中泼洒消毒剂,并在鱼产卵期间和产卵之后仍然每天投喂等量虾泥。本发明提供的催产方法在催产过程中保证银鲳一直不离开水,降低对亲鱼的应激反应,提高催产成功率,受精率从50‑60%提高至70‑75%,产卵量从5000‑8000粒/次增产至3‑5万粒/次。
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公开(公告)号:CN116617253A
公开(公告)日:2023-08-22
申请号:CN202310354318.9
申请日:2023-04-06
Applicant: 江苏省海洋水产研究所
Abstract: 本发明提供了一种体外灭活肝肠孢虫的组合物及其应用和方法,涉及养殖技术领域。本发明所述体外灭活肝肠孢虫的方法,包括:用pH值为4.0‑5.0的水溶液刺激肝肠孢虫后,再用二氧化氯溶液处理。其中pH值为4.0‑5.0的水溶液刺激肝肠孢虫,能使其萌发;二氧化氯溶液处理,能使肝肠孢虫灭活,失去侵染致病能力。采用本发明体外灭活肝肠孢虫的方法对环境无污染,除此之外在安全性、有效性、成本效益、便捷性等方面都具有一定的优势,针对性强、效果显著。
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公开(公告)号:CN114342850A
公开(公告)日:2022-04-15
申请号:CN202210117726.8
申请日:2022-02-08
Applicant: 江苏省海洋水产研究所
IPC: A01K61/59 , C12Q1/6893 , C12Q1/6851 , C12Q1/06
Abstract: 本申请公开了一种基于检测虾肝肠胞虫感染量的南美白对虾养殖方法,属于南美白对虾养殖技术领域;该方法在整个南美白对虾养殖期定期监测肝肠胞虫的感染量,病针对不同的感染量,采用不同的养殖措施。本申请中选取优质虾苗进行集中标粗,定期监测包括肝肠胞虫在内的病原指标,经一个月左右标粗,各项检测合格以后再分池养成,相比虾苗直放该技术一方面集中管理降低成本,另一方面可降低因苗种低携病率漏检造成后期养殖的风险。在养殖期随时观察虾的活力和摄食生长情况,定期进行肝肠胞虫病原的监测,若检测出现阳性辅以实时荧光定量检测,根据养殖时期、虾的规格状态和定量检测数据,按本申请的方法进行处理,降低经济损失。
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公开(公告)号:CN116617253B
公开(公告)日:2025-01-10
申请号:CN202310354318.9
申请日:2023-04-06
Applicant: 江苏省海洋水产研究所
Abstract: 本发明提供了一种体外灭活肝肠孢虫的组合物及其应用和方法,涉及养殖技术领域。本发明所述体外灭活肝肠孢虫的方法,包括:用pH值为4.0‑5.0的水溶液刺激肝肠孢虫后,再用二氧化氯溶液处理。其中pH值为4.0‑5.0的水溶液刺激肝肠孢虫,能使其萌发;二氧化氯溶液处理,能使肝肠孢虫灭活,失去侵染致病能力。采用本发明体外灭活肝肠孢虫的方法对环境无污染,除此之外在安全性、有效性、成本效益、便捷性等方面都具有一定的优势,针对性强、效果显著。
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公开(公告)号:CN112698503A
公开(公告)日:2021-04-23
申请号:CN202110067134.5
申请日:2021-01-18
Applicant: 江苏省海洋水产研究所
Abstract: 本发明公开了一种显微染色鉴别肝肠胞虫的方法及其专用装置,属于肝肠胞虫的检测领域。该方法包括以下步骤:在普通显微镜的镜座上设置激发波长为360‑400nm的紫外光源;取待测样品置于载玻片上,取等体积的染色液与待测样品混合均匀,再取等体积的背景降低液混合均匀,盖上盖玻片,染色2‑4min,置于改造后的显微镜载物台上,开启紫外光源,在显微镜下观察直径大小为0.75‑1.50μm的圆形或椭圆形的亮蓝色物质,即为肝肠胞虫。该方法能够降低检测成本,提高检测效率,且对设备和操作人员的技术依赖性低,能够在养殖现场进行肝肠胞虫的检查,具有快捷、高效、低成本、易操作等优点,有助于对虾养殖过程中肝肠胞虫的防控。
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公开(公告)号:CN118441056A
公开(公告)日:2024-08-06
申请号:CN202410123946.0
申请日:2024-01-30
Applicant: 江苏省海洋水产研究所
IPC: C12Q1/6888 , C12Q1/6869 , G16B30/00 , G16B25/10 , G16B25/20 , G16B40/00 , G16B50/30 , G16B45/00
Abstract: 本发明提供一种用于筛选黑鲷耐低温关键基因、代谢物的方法,包括以下步骤:设定水体温度15℃的对照组、3.8℃的敏感组和2.8℃的耐受组;利用麻醉剂麻醉后对黑鲷提取肝脏组织样品;对三个不同温度下黑鲷肝脏组织样品进行转录组分析,得到转录组数据,筛选后得到差异基因;对三个不同温度下黑鲷肝脏组织样品进行代谢组分析,得到代谢组数据,筛选后得到差异代谢物;整合转录组数据和代谢组数据进行关联分析,构建差异基因‑差异代谢物的关系网络图,筛选得到与黑鲷耐低温相关的关键基因和代谢物。本发明为黑鲷耐低温的分子机制提供关键信息,同时为培育黑鲷耐寒新品种奠定一定的理论基础。
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公开(公告)号:CN115960908A
公开(公告)日:2023-04-14
申请号:CN202211187810.3
申请日:2022-09-28
Applicant: 江苏省海洋水产研究所
Abstract: 本发明适用于分子生物学领域,提供了一种黑鲷cirbp基因dsRNA及其制备方法和应用,其中,黑鲷cirbp基因的cDNA核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示;所述黑鲷cirbp基因dsRNA是以黑鲷的cirbp干扰基因片段为模板进行体外转录获得;黑鲷的cirbp干扰基因片段的核苷酸序列如SEQ ID NO.3所示。该黑鲷cirbp基因dsRNA可以有效地干扰低温胁迫下黑鲷的细胞凋亡。
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