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公开(公告)号：CN103014149A
公开(公告)日：2013-04-03
申请号：CN201210421146.4
申请日：2012-10-19
Applicant: 江苏省林业科学研究院
Inventor： 刘根林
Abstract: 本发明名称为一种转gagal基因大豆及其受体根际土壤微生物群落多样性度量指数的遴选方法涉及土壤微生物学研究技术领域，及大田种植转基因大豆根际土壤微生物群落多样性度量指数的遴选技术。要解决的技术问题是以科学方法遴选出优势多样性指数以度量土壤微生物群落结构、遗传和功能多样性。技术方案要点为根据不同多样性指数对转gagal基因大豆及其受体根际土壤微生物群落多样性的度量结果，及同一多样性指数对土壤微生物群落PLFA、DGGE、BIOLOG层面度量值的差异显著度，结合根际土壤微生物群落在多样性层面考察指数间的显著相关性，遴选出度量各个指标的优势多样性指数。主要用途：可用于其他转基因大豆根际土壤微生物群落多样性的度量中。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN1802903A
公开(公告)日：2006-07-19
申请号：CN200610037805.9
申请日：2006-01-16
Applicant: 江苏省林业科学研究院
Abstract: 一种山桐子的组织培养方法，它基本上由下列步骤组成：1.将培养基高温高压消毒待用，2.采用优良种源优良单株的腋芽茎段为外植体，经酒精和升汞溶液消毒，用无菌水冲洗，3.将消毒的外植体接种培养基中，置于人工提供的日光灯下，分化长成芽苗，4.将芽苗剪切，接种于增殖培养基中，进行增殖培养，5.将试管芽苗，剪切，接种于壮苗培养基中，进行壮苗培养，6.将试管壮苗去掉基部愈伤组织和部分叶片，留3－5叶片，接种于生根培养基中，进行生根培养，7.将带有完整根的小苗，取出清洗，移栽到含有砻糠灰+黄心土的基质中，浇透水，前10天遮光70％，后逐渐见光，20天后生根成活，生根率达85％以上，35－45天后，全光照。本发明方法可实现山桐子的大规模工厂化生产。
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公开(公告)号：CN1235468C
公开(公告)日：2006-01-11
申请号：CN03132364.2
申请日：2003-08-18
Applicant: 江苏省林业科学研究院
IPC: A01H4/00
Abstract: 一种金苞花组培快繁培养基，它是硝酸铵、硝酸钾、氯化钙、硫酸镁、磷酸二氢钾、乙二胺四乙酸二钠、硫酸亚铁、硫酸锰、硫酸锌、硼酸、碘化钾、钼酸钠、硫酸铜、氯化钴、盐酸硫胺素、烟酸、盐酸吡哆醇、肌醇、甘氨酸、抗坏血酸、蔗糖、卡拉胶以及植物生长调节剂的水溶液，经调节pH至5.8～6.0，高温高压灭菌后成固体培养基。金苞花成年优株腋芽茎段为外植体，在无菌条件下，将外植体接种在含有上述培养基的玻璃瓶中，置于培养室，初代20天长出根系，40天长成完整植株，40天后，从完整植株上不断剪切无菌苗的腋芽茎段，接种于含有上述培养基的玻璃瓶中，进行培养，不断继代增殖。继代培养7～10天生根，30天后可直接出瓶、移栽，10～15天成活，成活率达98%以上。
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公开(公告)号：CN100381045C
公开(公告)日：2008-04-16
申请号：CN200610037805.9
申请日：2006-01-16
Applicant: 江苏省林业科学研究院
Abstract: 一种山桐子的组织培养方法，它基本上由下列步骤组成：1.将培养基高温高压消毒待用，2.采用优良种源优良单株的腋芽茎段为外植体，经酒精和升汞溶液消毒，用无菌水冲洗，3.将消毒的外植体接种培养基中，置于人工提供的日光灯下，分化长成芽苗，4.将芽苗剪切，接种于增殖培养基中，进行增殖培养，5.将试管芽苗，剪切，接种于壮苗培养基中，进行壮苗培养，6.将试管壮苗去掉基部愈伤组织和部分叶片，留3-5叶片，接种于生根培养基中，进行生根培养，7.将带有完整根的小苗，取出清洗，移栽到含有砻糠灰+黄心土的基质中，浇透水，前10天遮光70%，后逐渐见光，20天后生根成活，生根率达85%以上，35-45天后，全光照。本发明方法可实现山桐子的大规模工厂化生产。
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公开(公告)号：CN1513300A
公开(公告)日：2004-07-21
申请号：CN03132364.2
申请日：2003-08-18
Applicant: 江苏省林业科学研究院
IPC: A01H4/00
Abstract: 一种金苞花组培快繁培养基，它是硝酸铵、硝酸钾、氯化钙、硫酸镁、磷酸二氢钾、乙二胺四乙酸二钠、硫酸亚铁、硫酸锰、硫酸锌、硼酸、碘化钾、钼酸钠、硫酸铜、氯化钴、盐酸硫胺素、烟酸、盐酸吡哆醇、肌醇、甘氨酸、抗坏血酸、蔗糖、卡拉胶以及植物生长调节剂的水溶液，经调节pH至5.8～6.0，高温高压灭菌后成固体培养基。金苞花成年优株腋芽茎段为外植体，在无菌条件下，将外植体接种在含有上述培养基的玻璃瓶中，置于培养室，初代20天长出根系，40天长成完整植株，40天后，从完整植株上不断剪切无菌苗的腋芽茎段，接种于含有上述培养基的玻璃瓶中，进行培养，不断继代增殖。继代培养7～10天生根，30天后可直接出瓶、移栽，10～15天成活，成活率达98％以上。
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公开(公告)号：CN102994634A
公开(公告)日：2013-03-27
申请号：CN201210421183.5
申请日：2012-10-19
Applicant: 江苏省林业科学研究院
Inventor： 刘根林
Abstract: 一种富含S氨基酸转基因大豆根际土壤理化性质与微生物群落多样性显著相关的确定方法。所属的技术领域：土壤微生物学研究技术领域，涉及转基因大豆根际土壤理化性质与微生物群落多样性间正负相关显著性的确定技术。所要解决的技术问题：通过科学方法分别确定富含S氨基酸转基因大豆根际土壤理化性质与微生物群落多样性指数间正负相关显著性。解决该问题的技术方案的要点：根据不同多样性指数对上述转基因大豆根际土壤微生物群落结构、遗传和功能多样性的度量结果，及对应土壤pH值、碳氮比和含硫量，运用IBM SPSS Statistics 19测定它们间的pearson相关系数，以显示其相关显著程度，最后确定土壤微生物群落多样性对土壤理化性质的敏感显著性。主要用途：可在其他转基因大豆根际土壤微生物群落多样性对相应土壤理化性质的敏感显著性的确定中加以应用。
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