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公开(公告)号：CN106366170A
公开(公告)日：2017-02-01
申请号：CN201610830242.2
申请日：2016-09-19
Applicant: 江苏省农业科学院
IPC: C07K14/415 , C12N15/70
CPC classification number: C07K14/415
Abstract: 本发明提供一种GmZFP3蛋白的制备与纯化方法，首先克隆大豆GmZFP3基因，扩增GmZFP3基因的编码区，回收PCR产物，与pEasy-T3 Vector克隆载体连接后酶切，并同时酶切pCZN1质粒，利用T4DNA连接酶连接，转化BL21(DE3)大肠杆菌感受态细胞，获得重组质粒pCZN1-GmZFP3；接着利用重组质粒pCZN1-GmZFP3转化大肠杆菌BL21(DE3)并培养含重组质粒pCZN1-GmZFP3的表达菌株，优粗裂解液离心后收集上清液，加入洗脱缓冲液重悬浮，超声波破碎利用His标签纯化树脂纯化，即获得GmZFP3蛋白的制备与纯化产物；本发明获得的纯化GmZFP3蛋白通过western杂交进行验证，为后续的蛋白与核酸杂交实验奠定基础。
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公开(公告)号：CN101828528B
公开(公告)日：2012-05-23
申请号：CN201010198017.4
申请日：2010-06-11
Applicant: 江苏省农业科学院
IPC: A01H4/00
CPC classification number: Y02A40/234
Abstract: 本发明涉及一种适用于蕨类植物稻草人的组培快速繁殖方法，属于生物技术领域。以MS为基本培养基，加入了生长调节类激素物质6-BA、NAA、KT、IAA和辅助剂活性炭等，用于稻草人苔藓状丛生微芽的诱导、微丛芽发育、成苗三个关键培养阶段。苔藓状丛生微芽经一年的继代增殖，其繁殖系数仍然达到5.0以上。采用本发明所提供的成套技术对蕨类植物稻草人进行种苗快速繁殖，达到了规模化生产的要求，为蕨类植物稻草人的工厂化生产提供一种周期短、繁殖率高、成本低廉的育苗方法。微丛生芽还可作为诱变处理的理想材料，在诱变育种方面具有良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN108739196B
公开(公告)日：2020-09-04
申请号：CN201810479770.7
申请日：2018-05-18
Applicant: 江苏省农业科学院
Abstract: 本发明公开了一种大豆耐盐性复合筛选与鉴定方法。该方法采取发芽期、苗期相结合，连续多代持续筛选的复合策略对大豆材料进行耐盐筛选与鉴定，综合评价不同大豆种质资源的耐盐特性。本发明利用蛭石做固定基质、采用水位保持法精准控制盐分浓度，以出苗率、株高、生长状态为主要耐盐指标，经过严格可控的筛选程序获得一系列不同耐盐性且能稳定遗传的材料，为大豆优良品种培育和耐盐机理研究奠定材料基础。本发明所述方法高效可靠，简单实用，可操作性强，具有较高的生产现实意义。
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公开(公告)号：CN106508654B
公开(公告)日：2019-12-06
申请号：CN201611199677.8
申请日：2016-12-22
Applicant: 江苏省农业科学院
Abstract: 本发明涉及一种适于发根农杆菌转基因组合植株根系培养的专用水培装置及其应用，所述的装置包括储液箱、植物固定架，其中，植物固定架包括立板支撑、固定下层夹持板、接立板组装的架体，架体中设有高度调节卡槽和滑槽，配有组合式上层夹持板、滑槽封口条和遮光板，上层夹持板上设有植株夹持孔，下层夹持板和遮光板上设有对应的根孔和茎孔。储液箱为矩形箱，箱内凈长度与植物固定架对应，净宽度为植物固定架宽度的整倍数，箱内设有由分隔栅分隔的与所述根孔对应的独立根系区。装置的配置中还包括增氧泵、根系修剪支架和注液漏斗。本发明可以用于发根农杆菌转基因组合植株根系培养。
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公开(公告)号：CN106718816A
公开(公告)日：2017-05-31
申请号：CN201611183516.X
申请日：2016-12-20
Applicant: 江苏省农业科学院
Abstract: 沿海滩涂围垦后用于农业发展是国家重大战略规划，然而滩涂新围垦土壤盐分高、养分低等特征严重限制了滩涂农业的进程。本发明涉及一种快速培育滩涂围垦土壤自然生物膜的方法及应用，尤其是涉及沿海滩涂重度盐分土壤表面原位、快速、大面积培养土壤自然生物膜的方法和材料，通过制备自然生物膜悬浮液，滩涂土壤原位接种富集自然生物膜，并通过一定技术手段加速扩大化培育土壤自然生物膜，从而有效控制滩涂围垦土壤返盐，同时提升土壤养分含量，改良滩涂土壤，为沿海滩涂农业可持续发展提供有力保障。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN106191287B
公开(公告)日：2019-05-21
申请号：CN201610631360.0
申请日：2016-08-02
Applicant: 江苏省农业科学院
IPC: C12Q1/6858
Abstract: 本发明提供一种大豆耐盐性的检测方法，具体为：首先提取待测大豆基因组DNA，再分别以SEQ ID NO.1和SEQ ID NO.2为上下游引物，对大豆基因组DNA进行PCR扩增，对反应产物进行琼脂糖凝胶电泳，回收PCR扩增产物；然后利用限制性内切酶XbaI对回收的PCR扩增产物进行酶切，对酶切产物进行琼脂糖凝胶电泳检测，若酶切产物为324bp的DNA片段，则待测大豆为耐盐大豆；若酶切产物为280bp和40bp的两个DNA片段，则待测大豆为盐敏感大豆；本发明是利用Glyma.03g171500基因起始密码子上游‑643位核苷酸进行甄别，在大豆苗期就可以利用该分子标记对大豆耐盐性进行鉴定，结果准确，操作简便，大大提高育种效率，在实际育种和生产中具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN105753955A
公开(公告)日：2016-07-13
申请号：CN201610215111.3
申请日：2016-04-07
Applicant: 江苏省农业科学院
CPC classification number: C07K14/415 , C12N15/81 , C12N15/8271 , C12N2800/102 , C12N2800/60
Abstract: 本发明公开了一种bHLH转录因子及其编码基因与应用。该蛋白具有如SEQ ID NO：2所示的氨基酸序列，或该序列经替换、缺失或添加一个或几个氨基酸形成的具有同等功能的氨基酸序列。当bHLH转录因子编码基因GmORG3过表达时表现出对Cd胁迫有抗性。因此，分离与克隆大豆中GmORG3基因，不仅有利于揭示大豆的抗Cd机制，还可通过基因操作的手段进行植物抗Cd分子育种以提高植物抗Cd性。
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公开(公告)号：CN101508987B
公开(公告)日：2011-05-04
申请号：CN200910026114.2
申请日：2009-04-01
Applicant: 江苏省农业科学院 , 杭州白云草业研究所有限公司 , 浙江绍兴白云建设有限公司
Abstract: 本发明涉及海雀稗体细胞60Cor射线辐射诱变方法，属于植物培养方法技术领域。以海雀稗的颗粒状胚性愈伤组织为材料，60Cor射线为辐射源，剂量率为1Gy/min，辐照剂量为60Gy。颗粒状愈伤组织在附加2，4-二氯苯氧乙酸2.0mg/L、6-苄基氨基嘌呤0.05mg/L的愈伤组织继代培养基上增殖培养，用作辐射处理材料。辐射处理后的愈伤组织转到附加6-苄基氨基嘌呤2.0mg/L的愈伤组织分化培养基上，绿芽分化率在76％左右。绿芽转到附加萘乙酸0.5mg/L的生根培养基上，绿芽的成苗率为42％。本发明建立的海雀稗体细胞60Cor射线辐射诱变方法适宜用于植物新品种开发，为在细胞水平上开展植物细胞辐射诱变育种提供条件。
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公开(公告)号：CN1559193A
公开(公告)日：2005-01-05
申请号：CN200410014110.X
申请日：2004-02-20
Applicant: 江苏省农业科学院
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明涉及一种白首乌通过组织培养的快速繁苗方法。白首乌接种在生芽培养基上萌发小植株；将白首乌萌发小植株的茎尖、茎段在增殖培养基上继代增殖；白首乌继代增殖后的小苗在生根培养基上生根；将具有4～7条根的白首乌幼苗移栽于由珍株岩、泥炭土和园土配制的基质中，移栽成活的幼苗定植于大田中。本发明的优点在于：应用组织培养的手段，克服白首乌常规育苗周期长、繁殖系数低等缺点，达到工厂化快速育苗，以适应生产上对白首乌的大量需求。同时，由于组织培养时直接选取白首乌的根、茎段、茎尖，拓宽了白首乌组培快繁的取材范围，组织培养中能对每个环节实施监控，大大提高了繁殖速度和移栽成活率。
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公开(公告)号：CN1554226A
公开(公告)日：2004-12-15
申请号：CN200310112766.0
申请日：2003-12-26
Applicant: 江苏省农业科学院
Abstract: 本发明涉及一种分子标记、染色体消失法结合轮回选择的小麦多基因聚合育种方法，该方法通过建立太谷核不育群体，不断引入优异亲本，结合分子标记辅助选择，并将选择后的基因型杂合后代利用染色体消失技术加以纯合，最终获得聚合多个目标基因且在遗传上稳定的小麦种质。这种技术克服了小麦轮回选择育种中基因型纯合慢、性状选择效率低的问题，充分发挥生物技术在小麦常规育种中的作用，从而形成一种高效、快速的小麦聚合育种新技术。
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