-
公开(公告)号：CN115707376A
公开(公告)日：2023-02-21
申请号：CN202110949195.4
申请日：2021-08-18
Applicant: 江苏省农业科学院
IPC: A01H1/02 , A01H1/04 , C12Q1/6895
Abstract: 本发明公开了一种基于樱桃番茄超级群体的聚合多个优良性状材料的筛选方法。以4个樱桃番茄杂交种为基础材料，共进行两轮杂交形成1复合四交种，自交，随机选择至少10000粒种子，种植，获得樱桃番茄超级群体。根据樱桃番茄常见病害选择连锁标记，对超级群体的单株进行标记鉴定，筛选具有目标性状聚合度和纯合度均较高的植株，同时结合田间性状调查，筛选出了符合要求的入选株系，并将筛选到的株系与樱桃番茄高代自交系进行聚类分析，划分类群，筛选到位于不同类群的株系，可作为骨干亲本与不同类群的优良自交系进行优良新品种的配制。本发明可以更快速的获得具有丰富遗传背景且聚合多个优良性状的育种材料及提高品种选育效率。
-
公开(公告)号：CN108795978B
公开(公告)日：2021-07-30
申请号：CN201810735328.6
申请日：2018-07-06
Applicant: 江苏省农业科学院
Abstract: 本发明涉及基因编辑技术进行农作物育种技术领域，尤其是一种通过基因编辑创制雄性不育作物新种质的方法及其应用。本方法通过对Ty‑5外显子区域进行基因编辑，利用植物自身对DBS的修复机制，引入DNA序列的缺失，使Ty‑5基因功能的丧失，从而获得雄性不育特性。本方法不局限于作物类别，当对各作物的Ty‑5基因进行基因编辑后，就可以快速获得与编辑前材料只在育性方面存在差异、其他农艺性状相同的新种质，有效解决了自然资源中雄性不育材料缺乏、育性不稳定的问题。
-
公开(公告)号：CN106755357B
公开(公告)日：2020-08-07
申请号：CN201611104580.4
申请日：2016-12-05
Applicant: 江苏省农业科学院
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6858
Abstract: 本发明公开了鉴别紫黑色条纹果皮番茄的CAPS分子标记方法及应用，利用紫黑色条纹果皮番茄所携带的分子标记序列为SEQ ID No.1的核苷酸碱基序列，以紫黑色条纹果皮番茄基因组DNA模板经PCR扩增，SEQ ID No.3‑4的核苷酸碱基序列为扩增引物，进行扩增并酶切，经酶切后可获得区别于其他番茄果皮颜色的特异谱带，该分子标记方法应用于番茄品种改良以及育种；与现有技术相比，本发明采用的CAPS分子标记方法，通过PCR扩增、酶切、凝胶电泳分离酶切片段，观察其多态性，避免了传统RFLP分析中的转膜步骤，简化了操作，同时保持RFLP技术的精确度，检测到多态性机会较大，快速获得紫黑色条纹果皮番茄并应用于品种改良、辅助育种，对于培育富含花青素的番茄新品种具有重要的理论和实践意义。
-
公开(公告)号：CN105463079B
公开(公告)日：2018-08-24
申请号：CN201510916629.5
申请日：2015-12-10
Applicant: 江苏省农业科学院
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/686
Abstract: 本发明公开了一种番茄Ty‑3基因和ty‑5基因的多重PCR检测方法，其包括：1)从番茄叶中提取待检测番茄叶片DNA；2)以上述番茄叶片提取获得的DNA为模板，利用Ty‑3和ty‑5的引物，通过建立的多重PCR反应体系，对待测样品进行多重PCR扩增；3)PCR产物电泳检测；4)对待测番茄样品中是否含有Ty‑3基因和ty‑5基因进行鉴定等步骤。本发明用于快速鉴定番茄材料中是否含有番茄黄化曲叶病抗性基因Ty‑3和ty‑5，有利于对这两个基因进行聚合育种时，对抗病基因材料的筛选。
-
公开(公告)号：CN105463080A
公开(公告)日：2016-04-06
申请号：CN201510916873.1
申请日：2015-12-10
Applicant: 江苏省农业科学院
IPC: C12Q1/68
CPC classification number: C12Q1/686 , C12Q2537/143 , C12Q2565/125
Abstract: 本发明公开了一种番茄Ty-2基因和ty-5基因的多重PCR检测方法，其包括：1)从番茄叶中提取待检测番茄叶片DNA；2)以上述番茄叶片提取获得的DNA为模板，利用Ty-2和ty-5的引物，通过建立的多重PCR反应体系，对待测样品进行多重PCR扩增；3)PCR产物电泳检测；4)对待测番茄样品中是否含有Ty-2基因和ty-5基因进行鉴定等步骤。本发明用于快速鉴定番茄材料中是否含有番茄黄化曲叶病抗性基因Ty-2和ty-5，有利于对这两个基因进行聚合育种时，对抗病基因材料的筛选。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN102604941A
公开(公告)日：2012-07-25
申请号：CN201210073489.6
申请日：2012-03-20
Applicant: 江苏省农业科学院
Abstract: 本发明公开了一种与番茄黄化曲叶病毒病抗性基因Ty-2连锁的分子标记方法，属于农业生物技术工程领域。用与番茄黄化曲叶病毒病抗性基因Ty-2连锁的分子标记引物番茄基因组DNA进行PCR扩增；如果有178bp的分子标记谱带，则为抗病植株，表明番茄黄化曲叶病毒病抗性基因Ty-2存在。将该标记应用于标记辅助选择育种中，可以克服常规育种中番茄黄化曲叶病毒病抗性鉴定稳定性和重复性较差、费时费力等缺点，进而加快抗番茄黄化曲叶病毒病番茄新品种的育种进程。
-
公开(公告)号：CN101884281A
公开(公告)日：2010-11-17
申请号：CN201010206885.2
申请日：2010-06-23
Applicant: 江苏省农业科学院
Abstract: 本发明提供一种快速、简捷、有效的番茄黄化曲叶病毒抗性鉴定方法，属植物保护领域。传统的番茄黄化曲叶病毒抗性鉴定多采用烟粉虱接种鉴定法，而烟粉虱接种鉴定法由于受到烟粉虱的影响(如烟粉虱接种虫量、带毒率、取食特性等)，很难提供稳定一致的接种压力，同时还会受其它粉虱传病毒的干扰，从而导致其鉴定结果准确性差。而农杆菌注射接种法很好的克服了这些问题，利用构建好的侵染性克隆，通过茎杆注射接种番茄黄化曲叶病毒，鉴定番茄材料对番茄黄化曲叶病毒的抗性，该方法无需饲养烟粉虱、操作简单、效率高、重复性好、可控性好，能提供相对一致的接种压力，结果准确，是一种简便有效的接种鉴定方法。
-
公开(公告)号：CN112813077A
公开(公告)日：2021-05-18
申请号：CN202110294363.0
申请日：2021-03-19
Abstract: 本发明涉及农作物基因工程技术领域，尤其是一种Solyc01g007280基因在抗番茄黄化曲叶病毒病中的应用，其中，Solyc01g007280基因序列如SEQ ID NO：1所示。通过病毒诱导基因沉默技术将Solyc01g007280基因沉默，该基因沉默植株可以产生抗TYLCV能力。本发明的应用有助于抗病材料的选育，可减少生产过程中化学农药的施用量，减轻病害的传播流行，节约生产成本，保障番茄生产的顺利开展，提高番茄产业的经济效益。
-
公开(公告)号：CN108739127B
公开(公告)日：2020-08-21
申请号：CN201810374859.7
申请日：2018-04-24
Applicant: 江苏省农业科学院
Abstract: 本发明公开了一种快速比较番茄幼苗耐高温干旱特性的方法，包括：播种，播种18‑23天后将幼苗移至人工气候箱适应，每天早上浇营养液，适应第7天，取第1片完全展开叶，立即称取鲜重，室内常温自然放置1h和20h后，再次称取叶片鲜重，计算WLR1h‑对照和WLR20h‑对照；称重当天晚上开始高温干旱处理，温度为40℃，停止灌溉，处理48h后，取第1片完全展开叶，立即称取鲜重，室内常温自然放置1h和20h后，再次称取叶片的鲜重，计算WLR1h‑胁迫和WLR20h‑胁迫；根据(|WLR1h‑胁迫‑WLR1h‑对照|+|WLR20h‑胁迫‑WLR20h‑对照|)/2的值比较番茄品种的耐高温干旱特性。
-
公开(公告)号：CN108823240A
公开(公告)日：2018-11-16
申请号：CN201810735329.0
申请日：2018-07-06
Applicant: 江苏省农业科学院
Abstract: 本发明涉及基因编辑技术进行农作物育种技术领域，尤其是一种通过基因编辑创制抗番茄黄化曲叶病毒病番茄新种质的方法及其应用。本发明通过对Ty-5的基因编辑，利用植物自身对DBS的修复机制，引入DNA序列的缺失，使Ty-5基因功能的丧失，从而获得对TYLCV的抗病性。本发明的方法较常规育种可以更快的赋予感病材料对TYLCV的抗性；并且较常规育种可以更好的保留受体材料的园艺性状。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
46
records
(took 0.026 seconds)
