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公开(公告)号：CN110975036B
公开(公告)日：2022-07-15
申请号：CN201911215187.6
申请日：2019-12-02
Applicant: 江苏省人民医院(南京医科大学第一附属医院)
IPC: A61M60/139 , A61M60/34 , A61M60/515 , A61M60/855
Abstract: 本发明提供了一种基于柱状可展结构的心脏反搏器，包括基于可展结构的柱状流控装置以及用于驱动所述装置的外部系统，所述柱状流控装置由位于中部的柱状折纸结构和位于其两端的薄膜状封口紧密连接而成，通过严格卫生包装的若干绳索将所述装置与所述外部系统相连接。本发明提供的基于柱状可展结构的心脏反搏器，可放置于人体内降主动脉的近端，促进血液的单向循环，间接地辅助心脏泵血。
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公开(公告)号：CN112695126B
公开(公告)日：2022-12-23
申请号：CN202110134855.3
申请日：2021-02-01
Applicant: 江苏省人民医院(南京医科大学第一附属医院)
IPC: C12Q1/6895 , A61K45/00 , A61P9/00
Abstract: 本发明公开了一种微小RNA在作为高盐引起的心脏纤维化疾病标志物的应用，并提供了上述微小RNA作为治疗靶点在制备或筛选高盐引起的心脏纤维化疾病的药物中的应用。本发明证明了miR‑210‑5p表达量的增加可以改善高盐引起的体外心肌纤维化损伤。miR‑210‑5p的低表达与高盐诱导的心脏纤维化的发生相关，并且可能成为治疗该疾病的分子靶标。
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公开(公告)号：CN112409473A
公开(公告)日：2021-02-26
申请号：CN202011259592.0
申请日：2020-11-12
Applicant: 江苏省人民医院(南京医科大学第一附属医院)
IPC: C07K14/72 , C07K16/28 , G01N33/68 , G01N33/58 , G01N33/577
Abstract: 本发明涉及抗体制备及其应用领域，具体是涉及单克隆抗体的制备及其应用于免疫荧光方面。此种抗体可与大鼠Mas相关性G蛋白耦联受体D(MrgD)结合，且具有良好的特异性，结合免疫荧光法，可快速检测心脏病理生理条件下MrgD表达水平的变化，对病理的发生发展过程提供可靠的依据。
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公开(公告)号：CN110975036A
公开(公告)日：2020-04-10
申请号：CN201911215187.6
申请日：2019-12-02
Applicant: 江苏省人民医院(南京医科大学第一附属医院)
IPC: A61M1/12
Abstract: 本发明提供了一种基于柱状可展结构的心脏反搏器，包括基于可展结构的柱状流控装置以及用于驱动所述装置的外部系统，所述柱状流控装置由位于中部的柱状折纸结构和位于其两端的薄膜状封口紧密连接而成，通过严格卫生包装的若干绳索将所述装置与所述外部系统相连接。本发明提供的基于柱状可展结构的心脏反搏器，可放置于人体内降主动脉的近端，促进血液的单向循环，间接地辅助心脏泵血。
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公开(公告)号：CN115232820A
公开(公告)日：2022-10-25
申请号：CN202210562795.X
申请日：2022-05-23
Applicant: 江苏省人民医院(南京医科大学第一附属医院)
IPC: C12N15/113 , A61K31/713 , A61P9/00
Abstract: 本发明公开了miR‑142‑3p在高盐诱导诱导的心脏纤维化治疗中的应用，与高盐诱导的心脏纤维化相关的miR‑142‑3p，所述miR‑142‑3p的核苷酸序列如SEQ ID NO：1所示，并公开了一种miR‑142‑3p的激动剂在制备治疗高盐诱导的心脏纤维化的药物中的应用。本发明研究microRNA‑142‑3p在高盐诱导的心肌纤维化中的作用和机制。用NaCl处理的心脏和NRCF的纤维化和线粒体自噬水平增加，并通过miR‑142‑3p的上调而得到缓解。用miR‑142‑3p抗凝剂处理后，NRCF的纤维化和线粒体自噬水平升高。NRCF线粒体中视神经蛋白(OPTN)的表达被NaCl增加，而被miR‑142‑3p‑agomiR降低。OPTN的下调抑制了NaCl诱导的纤维化，增加了NRCF的自噬。这些结果miR‑142‑3p可以通过下调OPTN来减轻心脏纤维化，从而减少有丝分裂。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN116763929A
公开(公告)日：2023-09-19
申请号：CN202310900698.1
申请日：2023-07-20
Applicant: 江苏省人民医院(南京医科大学第一附属医院)
IPC: A61K45/00 , A61K31/7105 , A61K48/00 , A61P9/12 , C12N15/113 , C12N15/861
Abstract: 本发明属于生物医药领域，具体涉及MrgD作为靶点在制备治疗和/或预防高血压药物中的应用。本发明通过基因敲除、小分子抑制剂、干扰RNA三个方面验证了MrgD作为抑制靶点在高血压小鼠模型中的作用，均表现出较好的降压效果，为MrgD靶点在防治高血压疾病中的应用提供了更多可能。
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公开(公告)号：CN112409473B
公开(公告)日：2022-05-03
申请号：CN202011259592.0
申请日：2020-11-12
Applicant: 江苏省人民医院(南京医科大学第一附属医院)
IPC: C07K14/72 , C07K16/28 , G01N33/68 , G01N33/58 , G01N33/577
Abstract: 本发明涉及抗体制备及其应用领域，具体是涉及单克隆抗体的制备及其应用于免疫荧光方面。此种抗体可与大鼠Mas相关性G蛋白耦联受体D(MrgD)结合，且具有良好的特异性，结合免疫荧光法，可快速检测心脏病理生理条件下MrgD表达水平的变化，对病理的发生发展过程提供可靠的依据。
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公开(公告)号：CN112695126A
公开(公告)日：2021-04-23
申请号：CN202110134855.3
申请日：2021-02-01
Applicant: 江苏省人民医院(南京医科大学第一附属医院)
IPC: C12Q1/6895 , A61K45/00 , A61P9/00
Abstract: 本发明公开了一种微小RNA在作为高盐引起的心脏纤维化疾病标志物的应用，并提供了上述微小RNA作为治疗靶点在制备或筛选高盐引起的心脏纤维化疾病的药物中的应用。本发明证明了miR‑210‑5p表达量的增加可以改善高盐引起的体外心肌纤维化损伤。miR‑210‑5p的低表达与高盐诱导的心脏纤维化的发生相关，并且可能成为治疗该疾病的分子靶标。
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公开(公告)号：CN112168970A
公开(公告)日：2021-01-05
申请号：CN202011146411.3
申请日：2020-10-23
Applicant: 江苏省人民医院(南京医科大学第一附属医院)
IPC: A61K45/00 , A61K35/761 , A61P9/00 , A61N7/00
Abstract: 本发明公开了MrgD作为靶点在制备治疗和/或预防心肌肥大和心脏纤维化疾病的药物中的应用。一种G蛋白偶联受体MrgD作为靶点在制备治疗和/或预防体内心脏重塑、心肌肥大和/或心脏纤维化疾病的药物中的应用。本发明还提供了抑制或沉默MrgD表达的物质在制备防治心肌肥大和纤维化疾病的药物中的应用。新靶点的发现将为心肌肥大和纤维化疾病的临床治疗提供了一种新思路。
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公开(公告)号：CN111796042A
公开(公告)日：2020-10-20
申请号：CN202010800975.8
申请日：2020-08-10
Applicant: 江苏省人民医院(南京医科大学第一附属医院)
Abstract: 本发明公开了一种一体式固体代谢组学代谢物提取试剂盒，其包括可拆卸式裂解柱和过滤收集瓶，所述裂解柱包括裂解柱体、上帽和下帽，所述裂解柱体的上下口为螺纹状外圈并分别与上帽和下帽相连，并且在裂解柱体的底部设有过滤网，内部设有HPLC级陶瓷破碎珠，所述过滤收集瓶包括过滤柱和收集瓶，所述过滤柱可拆卸嵌装在收集瓶中，并且收集瓶的上口内圈设有可与裂解柱体下口相连接的内螺纹。本发明适用于多种不同种类固体样本前处理，避免了样本间多次处理污染的可能性以及因为操作时间过长引起代谢物降解的可能性，同时还提高了代谢物提取的得率。
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