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公开(公告)号:CN118222573A
公开(公告)日:2024-06-21
申请号:CN202410468368.4
申请日:2024-04-18
Applicant: 江苏省人民医院(南京医科大学第一附属医院)
IPC: C12N15/113 , C12Q1/6883
Abstract: 本发明公开了一种长链非编码RNA lnc LUCAT1,及其表达量检测制剂在制备冠状动脉粥样硬化诊断试剂中的应用。本发明通过检测PBMC临床标本中长链非编码RNA lnc LUCAT1转录表达差异改变,并发现长链非编码RNA lnc LUCAT1对人冠状动脉内皮细胞自噬的调控功能,进而确定长链非编码RNA lnc LUCAT1用于冠状动脉粥样硬化生物标志物的诊断效能,并为诊疗动脉粥样硬化提供了新的生物标志物和干预靶点。
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公开(公告)号:CN118064567A
公开(公告)日:2024-05-24
申请号:CN202410089297.7
申请日:2024-01-23
Applicant: 江苏省人民医院(南京医科大学第一附属医院)
IPC: C12Q1/6883 , G06F18/27 , C12N15/12 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了诊断冠状动脉粥样硬化或预测发病风险的标志物,所述标志物为泛素结合蛋白p62,核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明通过检测验证了p62蛋白在人冠状动脉粥样硬化组织不同分期间的显著差异,并利用p62这一标志物在健康对照人群及冠状动脉粥样硬化人群外周血PBMC中差异化表达,而用于快速诊断/预测冠状动脉粥样硬化。
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公开(公告)号:CN117929751A
公开(公告)日:2024-04-26
申请号:CN202410089296.2
申请日:2024-01-23
Applicant: 江苏省人民医院(南京医科大学第一附属医院)
IPC: G01N33/68
Abstract: 本发明公开了诊断冠状动脉粥样硬化及其病变进展的生物标志物LC3蛋白及其应用,LC3蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明首次确认在获取的人冠状动脉粥样硬化组织中验证了LC3蛋白在AS不同分期间的变化趋势,发现LC3蛋白表达随AS进展而降低,提示二者间存在关联,并在体外模拟冠心病模型,即人冠状动脉内皮细胞氧化应激模型中验证了LC3蛋白表达的异常升高,提示LC3蛋白可能是冠心病患者冠状动脉粥样硬化发病中潜在的预测因子与治疗靶点,结合基础实验与临床分析,突出临床应用价值。
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公开(公告)号:CN119391821A
公开(公告)日:2025-02-07
申请号:CN202410592025.9
申请日:2024-05-14
Applicant: 江苏省人民医院(南京医科大学第一附属医院)
IPC: C12Q1/6809 , C12Q1/6883
Abstract: 本发明公开了一种冠心病自噬相关ceRNA调控网络的构建方法和应用。本发明通过体外构建人冠状动脉内皮细胞氧化应激模型模拟冠心病发病机理,通过转录组高通量测序,结合整合生物信息学分析手段,包括差异表达、PPI网络、ceRNA网络、共表达网络构建,筛选冠心病自噬相关mRNA及lncRNA,并构建冠心病自噬相关ceRNA调控网络,为冠心病发病机制与诊疗提供了新的分子标记和研究靶点。
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公开(公告)号:CN118460699A
公开(公告)日:2024-08-09
申请号:CN202410592023.X
申请日:2024-05-14
Applicant: 江苏省人民医院(南京医科大学第一附属医院)
IPC: C12Q1/6883 , C12N15/11 , G16B25/00
Abstract: 本发明公开了诊断或预测冠状动脉粥样硬化的标志物及其表达量检测制剂在制备冠状动脉粥样硬化诊断试剂中的应用。本发明通过检测PBMC临床标本中LRRC25转录表达差异改变,确定LRRC25用于冠状动脉粥样硬化诊断生物标志物,构建基于LRRC25的冠状动脉粥样硬化风险预测列线图用于临床发病风险评估指导,并为诊疗动脉粥样硬化提供了新的分子标记和干预靶点。
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公开(公告)号:CN118291455A
公开(公告)日:2024-07-05
申请号:CN202410310602.0
申请日:2024-03-19
Applicant: 江苏省人民医院(南京医科大学第一附属医院)
IPC: C12N15/113 , C12Q1/6883 , C12Q1/6851 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种长链非编码RNA基因TCL6及其应用,TCL6可用作冠状动脉粥样硬化的诊断生物标志物,用于冠状动脉粥样硬化性心脏病生物学鉴定及临床检测,应用该基因表达水平进行诊断,可以早期发现冠心病患者,降低冠心病死亡率,改善患者预后。目前冠状动脉粥样硬化性心脏病的主要诊断方法存在手术危险系数高、辐射大等风险,通过收集患者外周血进行检测,具有创伤小、可重复性好等优点,更易于被接受。
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公开(公告)号:CN115896101A
公开(公告)日:2023-04-04
申请号:CN202211314975.2
申请日:2022-10-26
Applicant: 江苏省人民医院(南京医科大学第一附属医院)
IPC: C12N15/11 , C07K14/00 , C12Q1/6883
Abstract: 本发明公开了一种环状RNA分子hsa_circ_0000563所编码的蛋白质circBTBD7‑420aa,及其检测制剂在制备冠状动脉粥样硬化诊断试剂中的应用,hsa_circ_0000563的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示,所述hsa_circ_0000563所编码的多肽circBTBD7‑420aa的氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示。本发明首次发现circRNA在冠心病中发挥了一定生物学功能,聚焦于circBTBD7‑420aa三维结构与HCASMCs增值迁移模型的关系,有望拓展HIF‑1通路与冠心病关系的思路,且基础实验与临床分析相结合,凸显应用价值。
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公开(公告)号:CN118109576A
公开(公告)日:2024-05-31
申请号:CN202410171994.7
申请日:2024-02-07
Applicant: 江苏省人民医院(南京医科大学第一附属医院)
Abstract: 本发明公开了一种信使RNA ATG5及其表达量检测试剂在制备冠状动脉粥样硬化诊断试剂中的应用,及一种建立冠状动脉粥样硬化发病风险列线图预测模型及其应用。本发明提供了一种适用于冠状动脉粥样硬化分子鉴定的标准基因及分子鉴定方法,该基因能有效的区分正常人和冠状动脉粥样硬化患者,应用该基因表达水平进行诊断,可以早期发现冠心病患者,降低冠心病死亡率,改善患者预后。目前冠状动脉粥样硬化性心脏病的主要诊断方法存在手术危险系数高、辐射大等风险,通过收集患者外周血进行检测,具有创伤小、可重复性好等优点,更易于被接受。
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公开(公告)号:CN117965722A
公开(公告)日:2024-05-03
申请号:CN202410310603.5
申请日:2024-03-19
Applicant: 江苏省人民医院(南京医科大学第一附属医院)
Abstract: 本发明公开了一种用于诊断冠状动脉粥样硬化的生物标志物Beclin1,以及其转录本表达量检测制剂在制备冠状动脉粥样硬化诊断试剂中的应用。本发明通过检测人冠状动脉粥样硬化组织中Beclin1蛋白表达改变趋势与临床标本PBMC中Beclin1转录表达差异改变,确定Beclin1作为诊断冠状动脉粥样硬化的生物标志物,构建基于Beclin1的冠状动脉粥样硬化风险预测列线图用于临床发病风险评估指导。本发明提出了一种冠状动脉粥样硬化的早期诊断生物标志物Beclin1,用于冠状动脉粥样硬化性心脏病生物学鉴定及临床应用,并为诊疗动脉粥样硬化提供了新的分子标记和干预靶点。
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公开(公告)号:CN117929750A
公开(公告)日:2024-04-26
申请号:CN202410089294.3
申请日:2024-01-23
Applicant: 江苏省人民医院(南京医科大学第一附属医院)
IPC: G01N33/68 , G01N33/577 , C12Q1/6883 , C12N15/12 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种冠状动脉粥样硬化诊断生物标志物ATG7及其应用。ATG7其RNA的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明通过检测人冠状动脉粥样硬化组织中ATG7蛋白表达改变趋势与PBMC临床标本中ATG7表达差异,确定ATG7用于冠状动脉粥样硬化诊断生物标志物。本发明提出了一种作为早期冠状动脉粥样硬化的诊断生物标志物ATG7,用于冠状动脉粥样硬化性心脏病生物学鉴定及临床应用,并为诊疗动脉粥样硬化提供了新的分子标记和干预靶点。
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