CRTC2抑制剂在制备肿瘤治疗药物中的用途

    公开(公告)号:CN117959431A

    公开(公告)日:2024-05-03

    申请号:CN202311676671.5

    申请日:2023-12-08

    Abstract: 本发明本发明属于生命科学研究领域,本发明首次揭示了靶向CRTC2基因在肝细胞癌的免疫治疗作用。高表达的CRTC2在肝细胞癌中与不良预后相关,并且作为一个潜在的促癌基因,能在体外及体内促进肿瘤的增殖和转移能力。在机制上,CRTC2提高Wnt/β‑catenin信号通路的转录活性,从而促进了肝细胞癌的恶性行为。同时CRTC2通过下调PD‑L1/PD‑1轴,促进免疫逃逸,导致肝细胞癌对免疫治疗抵抗。因此,我们提出靶向CRTC2基因对肝细胞癌免疫治疗提供了一种新的潜在途径,可以增强在肝细胞癌中抗PD‑1治疗的疗效,代表了一个新的人类促癌基因和一个潜在的肿瘤治疗靶点。

    FBXO32抑制剂在制备肝细胞癌治疗药物中的用途

    公开(公告)号:CN118987226A

    公开(公告)日:2024-11-22

    申请号:CN202411201767.0

    申请日:2024-08-29

    Abstract: FBXO32是F‑box蛋白家族的成员,已知在多种癌症中具有致癌和抑癌作用。然而,FBXO32在肝细胞癌中的功能及其分子机制尚不明确。在本研究中,我们报道了与正常组织相比,FBXO32在HCC中过度表达,并且其高表达与HCC患者的不良预后相关。功能实验显示,FBXO32促进了HCC细胞的增殖、侵袭和转移能力,这一发现在体内小鼠模型中也得到了进一步验证。通过基于蛋白质组学的方法结合计算分析,我们发现FBXO32与PI3K‑AKT通路呈正相关,并鉴定出PHLPP2是FBXO32的相互作用蛋白。在机制上,DNA启动子低甲基化导致HCC细胞中FBXO32表达升高,而上调的FBXO32通过直接与PHLPP2相互作用,促进其在K592和K942位点的K48链接的多泛素化。总之,我们的研究强调了FBXO32通过促进PHLPP2的泛素‑蛋白酶体降解,从而激活PI3K‑AKT通路,促进HCC进展。

    一种用于脂肪肝辅助治疗的设备

    公开(公告)号:CN222584992U

    公开(公告)日:2025-03-11

    申请号:CN202421060725.5

    申请日:2024-05-15

    Abstract: 本实用新型提供一种用于脂肪肝辅助治疗的设备。所述用于脂肪肝辅助治疗的设备包括底座;伸缩杆,所述伸缩杆固定安装在所述底座的顶部;安装罩,所述安装罩固定安装在所述伸缩杆的输出轴上;弧形板,所述弧形板固定安装在所述安装罩上;活动板,所述活动板滑动安装在所述弧形板上;多个震动按摩头,多个所述震动按摩头均固定安装在所述活动板上;驱动机构,所述驱动机构设置在所述弧形板上,其用于驱动所述活动板在弧形板上往复运动。本实用新型提供的用于脂肪肝辅助治疗的设备具有可以往复运动按摩、功能多样、提高按摩效果的优点。

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