-
公开(公告)号:CN111189940A
公开(公告)日:2020-05-22
申请号:CN202010042707.4
申请日:2020-01-15
Applicant: 江苏省中医院
Abstract: 本发明公开了一种液质联用检测可溶性环氧化物水解酶的方法,其包括如下步骤:(1)从组织中筛选可溶性环氧化物水解酶的特异性多肽,其氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示;以特异性多肽为标准品,利用质谱同位素内标定量法,通过液质联用的方法进行检测,以标准品的浓度为横坐标,定量子离子峰面积与同位素内标峰面积的比值作为纵坐标,建立标准曲线;(2)通过液质联用的方法测定样品中特异性多肽的浓度,再转换计算得到样品中可溶性环氧化物水解酶的浓度。本发明从具有代表性且性质稳定的特征肽段中选择酶解较稳定且酶解效率高的肽段作为定量肽段,具有准确、精密和灵敏等优点,可以有效地对大鼠组织中sEH进行准确的定量分析。
-
-
公开(公告)号:CN106018580A
公开(公告)日:2016-10-12
申请号:CN201610308527.X
申请日:2016-05-11
Applicant: 江苏省中医院
IPC: G01N30/02
CPC classification number: G01N30/02 , G01N2030/027
Abstract: 本发明公开了一种测定血浆中5,2`‑二羟基,6,7,8,5`‑四甲氧基黄酮(skullcapflavone II)浓度的方法,采用液质联用系统测定,先取待测样品,加入一定量的有机溶剂进行药物液液提取,预处理后,经色谱柱分离,用质谱检测器检测,本发明方法快速、准确、灵敏度高、操作简便,适合于测定血浆中skullcapflavone‑II的浓度。
-
-
公开(公告)号:CN105974016A
公开(公告)日:2016-09-28
申请号:CN201610296436.9
申请日:2016-05-06
Applicant: 江苏省中医院
IPC: G01N30/02
CPC classification number: G01N30/02 , G01N2030/027
Abstract: 本发明公开了一种同时检测血浆中福沙匹坦和阿瑞匹坦的方法,其特征在于,采用高效液相色谱串联质谱技术检测经预处理的校正标样和经预处理的血浆样品,利用内标法定量,以福沙匹坦和阿瑞匹坦校正标样的浓度为X轴,福沙匹坦和阿瑞匹坦与内标的峰面积比值为Y轴,建立标准曲线方程,将血浆样品中福沙匹坦和阿瑞匹坦与内标峰面积的比值代入标准曲线方程中,计算福沙匹坦和阿瑞匹坦的浓度。本发明方法快速、准确、灵敏度高、特异性强、操作简便,适合于同时测定血浆中福沙匹坦和阿瑞匹坦的浓度。
-
-
公开(公告)号:CN111189940B
公开(公告)日:2022-03-22
申请号:CN202010042707.4
申请日:2020-01-15
Applicant: 江苏省中医院
Abstract: 本发明公开了一种液质联用检测可溶性环氧化物水解酶的方法,其包括如下步骤:(1)从组织中筛选可溶性环氧化物水解酶的特异性多肽,其氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示;以特异性多肽为标准品,利用质谱同位素内标定量法,通过液质联用的方法进行检测,以标准品的浓度为横坐标,定量子离子峰面积与同位素内标峰面积的比值作为纵坐标,建立标准曲线;(2)通过液质联用的方法测定样品中特异性多肽的浓度,再转换计算得到样品中可溶性环氧化物水解酶的浓度。本发明从具有代表性且性质稳定的特征肽段中选择酶解较稳定且酶解效率高的肽段作为定量肽段,具有准确、精密和灵敏等优点,可以有效地对大鼠组织中sEH进行准确的定量分析。
-
公开(公告)号:CN106093230B
公开(公告)日:2018-07-13
申请号:CN201610382961.2
申请日:2016-06-01
Applicant: 江苏省中医院
IPC: G01N30/02
Abstract: 本发明公开了一种测定血浆中N1‑甲基尼克酰胺(N1‑MNA)浓度的LC‑MS‑MS方法,于1.5mL塑料离心管中加入血浆样品50μL,加入30ng·mL‑1内标N’‑甲基尼克酰胺(N’‑MNA)溶液20μL,再加入160μL乙腈,旋涡振荡2min,离心后吸取上清液进行LC‑MS‑MS分析。本发明建立了N1‑MNA在人体内的测定方法,与文献报道的方法相比,本方法前处理更加简便,定量下限更低,分析时间更短,使用血浆样本量更少,为研究N1‑MNA与肥胖、糖尿病和冠心病的相关性,发现新的生物标志物,提高临床预防和诊疗水平提供技术支持。
-
公开(公告)号:CN111751469A
公开(公告)日:2020-10-09
申请号:CN202010640495.X
申请日:2020-07-06
Applicant: 江苏省中医院
Abstract: 本发明公开了一种液相色谱串联质谱测定血浆中教酒菌素浓度的方法,先用液相色谱将教酒菌素从血浆样品中分离,再利用质谱内标定量法,以校正标样中教酒菌素的浓度为X轴,校正标样中教酒菌素与内标物的峰面积比值为Y轴,建立标准曲线,计算血浆中教酒菌素的浓度。本发明具有如下优势:(1)专属性强:教酒菌素及内标柚皮素保留时间均为0.6min左右,内源性物质不干扰二者的测定;(2)分析时间短:每个样品检测时间为1min;(3)灵敏度高:最低定量限为1ng·mL-1;(4)本方法的血浆标准曲线线性范围为1~1000ng·mL-1,批内和批间精密度CV均小于10%。
-
公开(公告)号:CN109444301A
公开(公告)日:2019-03-08
申请号:CN201811551668.X
申请日:2018-12-18
Applicant: 江苏省中医院
Abstract: 本发明公开了一种测定血浆中普芦卡必利浓度的方法,采用液质联用系统测定,先取待测样品,加入一定量的有机溶媒进行萃取,预处理后,经色谱柱分离,用质谱检测器检测,本发明方法快速、准确、灵敏度高、操作简便,适合于测定血浆中普芦卡必利的浓度。
-
-
-
-
-
-
-
-
-