-
公开(公告)号：CN102879539A
公开(公告)日：2013-01-16
申请号：CN201210202465.6
申请日：2012-06-19
IPC: G01N33/15
Abstract: 本发明公开了用模式生物斑马鱼研究糖苷化合物川续断皂苷VI脱糖基代谢的新方法，该方法通过选用斑马鱼作为药物代谢研究的对象，通过优化的实验分组方法进行实验分组设计，采用优选的药物给药方式进行给药，并采用优选的方法提取经斑马鱼代谢后的川续断皂苷VI代谢物，尤其采用优选的分析方法对代谢物进行分析，整个实验方法可操作性强，能客观的反应药物特别是糖苷化合物川续断皂苷VI在体内真实的脱糖基代谢情况，此外还发现川续断皂苷VI的羟基化代谢，实验结果准确度高，能克服一般体外代谢实验难以体现在体代谢综合结果的缺点和一般体内代谢实验所用药量大、劳动强度高的缺点，实验方法可重复性强，所需受试药物量少，成本低，劳动强度低，应用范围广泛，且可成批量进行实验研究，工作效率高。
-
公开(公告)号：CN101957346B
公开(公告)日：2012-10-24
申请号：CN201010258459.3
申请日：2010-08-20
IPC: G01N30/02 , G01N30/06 , A61K36/537 , A61P9/00 , A61P15/00 , A61P29/00 , A61P17/02 , A61P25/20 , A61P1/16 , A61P9/10
Abstract: 本发明公开了一种用模式生物斑马鱼研究药物代谢的新方法，该方法通过选用斑马鱼作为药物代谢研究的对象，通过优化的实验分组方法进行实验分组设计，采用优选的药物给药方式进行给药，并采用优选的方法提取经斑马鱼代谢后的药物代谢物，并采用优选的分析方法对代谢物进行分析，整个实验方法可操作性强，能客观的反应药物在体内的真实代谢情况，实验结果准确度高，能克服一般体外代谢实验难以体现在体代谢综合结果的缺点和一般体内代谢实验所用药量大、劳动强度高的缺点，实验方法可重复性强，所需受试药物量少，成本低，劳动强度低，应用范围广泛，且可成批量进行实验研究，工作效率高。
-
公开(公告)号：CN102707004A
公开(公告)日：2012-10-03
申请号：CN201210187191.8
申请日：2012-06-08
IPC: G01N30/88
Abstract: 本发明公开了用模式生物斑马鱼研究黄酮化合物II相代谢的新方法，该方法通过选用斑马鱼作为药物代谢研究的对象，通过优化的实验分组方法进行实验分组设计，采用优选的药物给药方式进行给药，并采用优选的方法提取经斑马鱼代谢后的黄酮化合物代谢物，尤其采用优选的分析方法对代谢物进行分析，整个实验方法可操作性强，能客观的反应药物特别是黄酮化合物在体内的真实II相代谢情况，实验结果准确度高，能克服一般体外代谢实验难以体现在体代谢综合结果的缺点和一般体内代谢实验所用药量大、劳动强度高的缺点，实验方法可重复性强，所需受试药物量少，成本低，劳动强度低，应用范围广泛，且可成批量进行实验研究，工作效率高。
-
公开(公告)号：CN101957346A
公开(公告)日：2011-01-26
申请号：CN201010258459.3
申请日：2010-08-20
IPC: G01N30/02 , G01N30/06 , A61K36/537 , A61P9/00 , A61P15/00 , A61P29/00 , A61P17/02 , A61P25/20 , A61P1/16 , A61P9/10
Abstract: 本发明公开了一种用模式生物斑马鱼研究药物代谢的新方法，该方法通过选用斑马鱼作为药物代谢研究的对象，通过优化的实验分组方法进行实验分组设计，采用优选的药物给药方式进行给药，并采用优选的方法提取经斑马鱼代谢后的药物代谢物，并采用优选的分析方法对代谢物进行分析，整个实验方法可操作性强，能客观的反应药物在体内的真实代谢情况，实验结果准确度高，能克服一般体外代谢实验难以体现在体代谢综合结果的缺点和一般体内代谢实验所用药量大、劳动强度高的缺点，实验方法可重复性强，所需受试药物量少，成本低，劳动强度低，应用范围广泛，且可成批量进行实验研究，工作效率高。
-
公开(公告)号：CN117045791A
公开(公告)日：2023-11-14
申请号：CN202310279078.0
申请日：2023-03-22
Applicant: 中国药科大学
Abstract: 本发明公开了肝星状细胞NEU1的靶向过表达剂在制备治疗肝纤维化的药物中的应用，请求保护一种肝星状细胞NEU1的靶向过表达剂在制备治疗肝纤维化的药物中的应用。本发明发现，靶向过表达肝星状细胞NEU1可以有效抗肝纤维化。因此，肝星状细胞NEU1的靶向过表达剂具有开发成治疗肝纤维化的药物的前景。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN116850167A
公开(公告)日：2023-10-10
申请号：CN202310237198.4
申请日：2023-03-13
Applicant: 中国药科大学
Abstract: 本发明公开了β‑羟基丁酸或其盐用于制备治疗肝纤维化的药物的用途，请求保护β‑羟基丁酸或其药学上可以接受的盐用于制备治疗肝纤维化的药物的用途。本发明通过多种实验证明β‑羟基丁酸或其药学上可以接受的盐可以显著抑制肝纤维化，效果优异。这表明，β‑羟基丁酸或其药学上可以接受的盐具有开发制备成治疗肝纤维化的药物的前景。
-
-
公开(公告)号：CN107952067B
公开(公告)日：2020-04-28
申请号：CN201711201299.7
申请日：2017-11-27
Applicant: 中国药科大学
IPC: A61K38/47 , A61K45/00 , A61K31/351 , A61K31/215 , A61K31/343 , A61K31/4375 , A61P7/02 , A61P9/10
Abstract: 本发明公开了神经氨酸酶及抑制剂在制备抗血栓的药物中的应用。已知扎那米韦、磷酸奥司他韦为神经氨酸酶的有效抑制剂，黄连碱对神经氨酸酶的抑制作用也已在申请人先前的专利申请中公开，申请人又证明丹酚酸B在体外可以抑制神经氨酸酶的活性，为神经氨酸酶的抑制剂；体内试验证明，这几种神经氨酸酶抑制剂可以有效抑制血管内皮细胞中神经氨酸酶活性发挥抗血栓作用。因此，神经氨酸酶及其抑制剂可用于制备抗血栓的药物，可以用于治疗脑中风或冠心病。
-
公开(公告)号：CN107715107B
公开(公告)日：2020-03-06
申请号：CN201711201347.2
申请日：2017-11-27
Applicant: 中国药科大学
IPC: A61K38/47 , A61K31/343 , A61K31/4375 , A61K31/351 , A61K31/215 , A61P9/12
Abstract: 本发明公开了神经氨酸酶及抑制剂在制备治疗高血压的药物中的应用。已知扎那米韦、磷酸奥司他韦为神经氨酸酶的有效抑制剂，黄连碱对神经氨酸酶的抑制作用也已在申请人先前的专利申请中公开，申请人又发现丹酚酸B在体外可以抑制神经氨酸酶的活性，为神经氨酸酶的抑制剂；体内试验证明，这几种神经氨酸酶抑制剂可以有效抑制血管内皮细胞中神经氨酸酶活性，进而降低血压。因此，神经氨酸酶及其抑制剂可用于制备治疗高血压的药物。
-
公开(公告)号：CN107929724A
公开(公告)日：2018-04-20
申请号：CN201711201489.9
申请日：2017-11-27
Applicant: 中国药科大学
IPC: A61K38/47 , A61K31/4375 , A61K31/343 , A61K31/351 , A61K31/215 , A61P11/00 , A61P13/12
Abstract: 本发明公开了神经氨酸酶及抑制剂在制备治疗肺纤维化和肾纤维化的药物中的应用。已知扎那米韦、磷酸奥司他韦为神经氨酸酶的有效抑制剂，黄连碱对神经氨酸酶的抑制作用也已在申请人先前的专利申请中公开，申请人又发现丹酚酸B在体外可以抑制神经氨酸酶的活性，为神经氨酸酶的抑制剂；试验证明，这几种神经氨酸酶抑制剂可以有效抑制肺和肾组织中神经氨酸酶活性，进而抑制肺纤维化和肾纤维化。由此可见，神经氨酸酶及其抑制剂可用于制备治疗肺纤维化和肾纤维化的药物。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
98
records
(took 0.077 seconds)
