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公开(公告)号:CN103130792A
公开(公告)日:2013-06-05
申请号:CN201110389437.5
申请日:2011-11-30
Applicant: 江苏正大天晴药业股份有限公司 , 北京赛林泰医药技术有限公司
IPC: C07D417/04 , C07D471/04 , C07D487/04 , C07D277/46 , C07D277/42 , C07D498/04 , C07D417/14 , A61K31/496 , A61K31/506 , A61K31/5025 , A61K31/5383 , A61P35/02 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及药物化学技术领域,具体而言涉及一种2-氨基噻唑类化合物或其药学上可接受的盐,其制备方法,以及含有这类化合物的药物组合物及其在制备抗肿瘤药物中的应用。
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公开(公告)号:CN103130791A
公开(公告)日:2013-06-05
申请号:CN201110389287.8
申请日:2011-11-30
Applicant: 江苏正大天晴药业股份有限公司 , 北京赛林泰医药技术有限公司
IPC: C07D417/04 , C07D487/04 , C07D277/46 , C07D417/14 , A61K31/4439 , A61K31/5377 , A61K31/496 , A61K31/5025 , A61K31/427 , A61K31/4545 , A61K31/4725 , A61P35/02
Abstract: 本发明涉及药物化学领域,具体涉及一种新型苯甲酰胺类化合物或其药学上可接受的盐,其制备方法,以及含有这类化合物的药物组合物及其在制备抗肿瘤药物中的应用。
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公开(公告)号:CN102807568A
公开(公告)日:2012-12-05
申请号:CN201110154294.X
申请日:2011-05-31
Applicant: 江苏正大天晴药业股份有限公司 , 北京赛林泰医药技术有限公司
IPC: C07D473/04 , C07D519/00 , C07D417/14 , C07D487/04 , C07D285/14 , C07D513/04 , A61K31/522 , A61K31/513 , A61K31/519 , A61P3/10 , A61P3/06 , A61P3/08 , A61P3/00 , A61P3/04 , A61P35/00 , A61P25/00 , A61P37/00
Abstract: 本发明涉及一种如式I所示的具有DPP-IV抑制活性的噻二唑衍生物及其制备方法、其药物组合物,及其治疗受益于DPP-IV抑制的疾病的用途,尤其是治疗I I型糖尿病的用途。本发明提供的噻二唑衍生物具有非常好的DPP-IV抑制活性。并具有非常好的体内代谢水平和非常合适的体内半衰期,有望成为合适的DPP-IV抑制剂类药物。
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公开(公告)号:CN108770356A
公开(公告)日:2018-11-06
申请号:CN201780007718.5
申请日:2017-02-04
Applicant: 正大天晴药业集团股份有限公司 , 北京赛林泰医药技术有限公司 , 连云港润众制药有限公司
IPC: C07D471/14 , C07D471/04 , A61K31/4375 , A61K31/437 , A61P35/00 , A61P31/12 , A61P25/28 , A61P29/00 , A61P9/10
CPC classification number: A61K31/437 , A61K31/4375 , C07D471/04 , C07D471/14
Abstract: 本申请涉及(Ⅲ)的化合物或其药学上可接受的盐、溶剂化物、活性代谢物、多晶型物、酯、异构体或前药,包含式(Ⅲ)的化合物的药物组合物及其作为溴区结构域抑制剂用于预防或治疗与其相关的各种疾病如炎症和癌症等的用途。
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公开(公告)号:CN108602824A
公开(公告)日:2018-09-28
申请号:CN201780006076.7
申请日:2017-01-13
Applicant: 正大天晴药业集团股份有限公司 , 北京赛林泰医药技术有限公司
IPC: C07D473/00 , C07D487/04 , A61K31/52 , A61P35/00 , A61P29/00 , A61P25/00
CPC classification number: A61K31/52 , C07D473/00 , C07D487/04
Abstract: 本申请涉及一种调节激酶化合物的对甲苯磺酸盐及其结晶,具体而言,涉及N-{3-[3-(9H-嘌呤-6-基)吡啶-2-基氨基]-4-氯-2-氟苯基}-3-氟丙烷-1-磺酰胺对甲苯磺酸盐及其结晶。本申请提供的盐及其结晶在生物利用度、吸湿性、稳定性、溶解性、纯度、易制备等方面具有优势。
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公开(公告)号:CN107793412A
公开(公告)日:2018-03-13
申请号:CN201610800391.4
申请日:2016-09-01
Applicant: 北京赛林泰医药技术有限公司
IPC: C07D471/04 , C07D405/14 , C07D405/12 , A61K31/444 , A61K31/4545 , A61K31/4433 , A61P35/00 , A61P35/02
CPC classification number: C07D471/04 , C07D405/12 , C07D405/14
Abstract: 本发明涉及Bcl-2选择性抑制剂及其制备和用途。涉及式(I)化合物或其药学上可接受的盐、溶剂化物、多晶型物或前药,还涉及包含式(I)化合物的药物组合物及其在制备治疗与抗凋亡Bcl-2蛋白表达相关的疾病的药物中的应用。
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公开(公告)号:CN107250137A
公开(公告)日:2017-10-13
申请号:CN201680009635.5
申请日:2016-02-04
Applicant: 正大天晴药业集团股份有限公司 , 北京赛林泰医药技术有限公司 , 连云港润众制药有限公司
IPC: C07D513/14 , C07D487/04 , C07D495/04 , C07D405/04 , A61K31/542 , A61K31/4162 , A61K31/407 , A61K31/4035 , A61P5/50 , A61P3/10
CPC classification number: C07D513/14 , A61K31/4035 , A61K31/407 , A61K31/4162 , A61K31/542 , A61P1/00 , A61P3/04 , A61P7/00 , A61P25/00 , C07D405/04 , C07D487/04 , C07D495/04
Abstract: 本申请涉及作为长效的DPP‑IV抑制剂的通式I所示的取代的氨基六元饱和杂脂环类、其制备方法、其药物组合物及其在治疗和/或预防受益于DPP‑IV抑制的疾病和病症中的用途。
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公开(公告)号:CN103102349B
公开(公告)日:2017-03-15
申请号:CN201110359480.7
申请日:2011-11-14
Applicant: 北京赛林泰医药技术有限公司 , 正大天晴药业集团股份有限公司
IPC: C07D473/00 , C07D487/04 , A61K31/52 , A61K31/519 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61P29/00 , A61P25/00 , A61P25/06 , A61P9/04 , A61P9/10 , A61P7/02 , A61P25/28 , A61P25/16 , A61P17/06 , A61P19/02 , A61P1/00 , A61P37/02 , A61P37/06 , A61P3/10 , A61P13/12 , A61P13/08 , A61P3/04 , A61P31/04 , A61P1/16 , A61P31/16 , A61P7/00 , A61P11/00 , A61P21/00 , A61P25/02
Abstract: 本发明涉及一类由通式(I)表示的化合物、包含这些化合物的药物组合物,以及用此类化合物治疗与蛋白激酶的异常活性相关的疾病和病症的方法和其药用用途。
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公开(公告)号:CN105582008A
公开(公告)日:2016-05-18
申请号:CN201410643205.1
申请日:2014-11-14
Applicant: 北京赛林泰医药技术有限公司
IPC: A61K31/40 , A61K9/28 , A61K9/20 , A61P3/10 , A61K31/155
Abstract: 本发明公开了一种维格列汀和二甲双胍的组合物及其制备方法,该组合物含以干重计大于20%的粘合剂,其中二甲双胍以流化床热熔制粒方式制备。所提供组合物改善了二甲双胍和维格列汀的可压性及流动性,该工艺操作简便,生产成本低,环保高效。所制备的复方片剂脆碎度合格、溶出迅速。
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公开(公告)号:CN103130792B
公开(公告)日:2016-05-04
申请号:CN201110389437.5
申请日:2011-11-30
Applicant: 正大天晴药业集团股份有限公司 , 北京赛林泰医药技术有限公司
IPC: C07D417/04 , C07D471/04 , C07D487/04 , C07D277/46 , C07D277/42 , C07D498/04 , C07D417/14 , A61K31/496 , A61K31/506 , A61K31/5025 , A61K31/5383 , A61P35/02 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及药物化学技术领域,具体而言涉及一种2-氨基噻唑类化合物或其药学上可接受的盐,其制备方法,以及含有这类化合物的药物组合物及其在制备抗肿瘤药物中的应用。
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