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公开(公告)号：CN101732232B
公开(公告)日：2012-02-08
申请号：CN200810234186.1
申请日：2008-11-25
Applicant: 江苏正大天晴药业股份有限公司
IPC: A61K9/00 , A61K9/19 , A61K31/337 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及一种可用于注射给药的多烯紫杉醇纳米粒组合物及其制备方法。本发明的多烯紫杉醇纳米粒组合物，其中含有中性磷脂和多烯紫杉醇，且该组合物中不含负磷脂和胆固醇。
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公开(公告)号：CN101234103B
公开(公告)日：2011-09-07
申请号：CN200710019809.9
申请日：2007-01-30
Applicant: 江苏省中国科学院植物研究所 , 江苏正大天晴药业股份有限公司
IPC: A61K31/366 , A61K36/232 , A61K9/00 , A61K9/06 , A61P17/00
Abstract: 本发明提供了一种白芷总香豆素的提取物及其制备方法、药物组合物和用途。将白芷药材经过中药现代化技术分离纯化后，加入辅料制成适当剂型使用。该发明的总香豆素提取物对白癜风的疗效显著，且具有增强免疫的功能。提取物的制备方法重现性好，适合工业化生产。
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公开(公告)号：CN101190232B
公开(公告)日：2011-08-17
申请号：CN200610098077.2
申请日：2006-11-30
Applicant: 江苏正大天晴药业股份有限公司
Abstract: 一种注射用异甘草酸镁冻干粉针剂及其制备方法，该冻干粉针剂含有异甘草酸镁、助溶剂及冻干赋形剂。在制备过程中，通过先将助溶剂溶解，再加入其他物质溶解，然后进行冻干，获得了溶解性好，安全、有效、稳定，适于运输和长期保存，且操作工艺简单，产品批间差异小，易于工业化生产的异甘草酸镁冻干粉针剂。
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公开(公告)号：CN101525377A
公开(公告)日：2009-09-09
申请号：CN200810020478.5
申请日：2008-03-07
Applicant: 上海医药工业研究院 , 江苏正大天晴药业股份有限公司
Abstract: 本发明涉及一种将多黏菌素E甲磺酸钠从含有小分子量杂质的混合物中分离纯化的方法，所述的方法为使用截流分子量在1000～10000之间的超滤膜进行分离纯化；本发明还涉及一种通过控制反应条件，并利用超滤膜分离技术制备高纯度多黏菌素E甲磺酸钠的方法，所述方法包括如下步骤：(a)将硫酸多粘菌素E加水溶解，向其中加入甲醛溶液，将二者进行反应；(b)向步骤(a)的反应产物中加入亚硫酸氢钠溶液，继续反应；(c)取步骤(b)中的反应溶液，采用超滤膜进行分离纯化。本发明提供的多粘菌素E甲磺酸钠的分离纯化方法具有低污染、低能耗，工艺简单、重现性好，且所得产品的纯度和活性很高的优点。
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公开(公告)号：CN1615886A
公开(公告)日：2005-05-18
申请号：CN200410041923.8
申请日：2004-09-09
Applicant: 江苏正大天晴药业股份有限公司
IPC: A61K31/566 , A61K9/00 , A61P17/10 , A61P17/00 , A61P37/08
Abstract: 本发明涉及药物制剂领域，公开了一种含有异甘草酸镁的凝胶剂及其制备方法和应用。所制得的凝胶剂性状稳定，使用方便。经动物实验证实，本发明凝胶剂能有效地治疗银屑病、慢性湿疹皮炎、接触性皮炎和其他变态性皮肤病。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101525377B
公开(公告)日：2013-04-03
申请号：CN200810020478.5
申请日：2008-03-07
Applicant: 上海医药工业研究院 , 江苏正大天晴药业股份有限公司
Abstract: 本发明涉及一种将多黏菌素E甲磺酸钠从含有小分子量杂质的混合物中分离纯化的方法，所述的方法为使用截流分子量在1000～10000之间的超滤膜进行分离纯化；本发明还涉及一种通过控制反应条件，并利用超滤膜分离技术制备高纯度多黏菌素E甲磺酸钠的方法，所述方法包括如下步骤：(a)将硫酸多粘菌素E加水溶解，向其中加入甲醛溶液，将二者进行反应；(b)向步骤(a)的反应产物中加入亚硫酸氢钠溶液，继续反应；(c)取步骤(b)中的反应溶液，采用超滤膜进行分离纯化。本发明提供的多粘菌素E甲磺酸钠的分离纯化方法具有低污染、低能耗，工艺简单、重现性好，且所得产品的纯度和活性很高的优点。
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公开(公告)号：CN101376022B
公开(公告)日：2011-11-30
申请号：CN200710130937.0
申请日：2007-08-31
Applicant: 上海医药工业研究院 , 江苏正大天晴药业股份有限公司
Abstract: 本发明涉及一种供注射用的含有聚乙二醇降纤酶的药物组合物及其制备方法，该组合物采用羟乙基淀粉作为保护剂和赋形剂，具体地采用平均分子量为80～160kDa的羟乙基淀粉。该组合物中聚乙二醇降纤酶的含量为5～10单位/支。聚乙二醇降纤酶和非活性成分羟乙基淀粉的重量比在1∶500～25000范围，优选为1∶2000～8000。本发明所提供的聚乙二醇降纤酶药物组合物不但在制备过程中能最大程度地保留聚乙二醇降纤酶的活性，而且能够满足长期储存的需要，能够满足临床需求。
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公开(公告)号：CN101766812A
公开(公告)日：2010-07-07
申请号：CN200810242980.0
申请日：2008-12-31
Applicant: 上海医药工业研究院 , 江苏正大天晴药业股份有限公司
Abstract: 本发明涉及含有艾塞那肽或其类似物的液体药物组合物及其制备方法，该组合物包括艾塞那肽或其类似物、保护剂、缓冲剂、等渗调节剂和防腐剂，组合物的pH约3.5～6.5，所述的保护剂选自苯丙氨酸、蛋氨酸、谷氨酰胺、谷氨酸、天冬酰胺、天冬氨酸等氨基酸中的一种或多种的混合物。本发明提供的艾塞那肽或其类似物的液体药物组合物，不但能在2～8℃长期贮存稳定，而且能在温度较高的情况下稳定贮存1个月以上，最大程度地方便糖尿病病人的自行注射给药需求。
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公开(公告)号：CN101732232A
公开(公告)日：2010-06-16
申请号：CN200810234186.1
申请日：2008-11-25
Applicant: 江苏正大天晴药业股份有限公司
IPC: A61K9/00 , A61K9/19 , A61K31/337 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及一种可用于注射给药的多烯紫杉醇纳米粒组合物及其制备方法。本发明的多烯紫杉醇纳米粒组合物，其中含有中性磷脂和多烯紫杉醇，且该组合物中不含负磷脂和胆固醇。
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公开(公告)号：CN101766812B
公开(公告)日：2012-08-22
申请号：CN200810242980.0
申请日：2008-12-31
Applicant: 上海医药工业研究院 , 江苏正大天晴药业股份有限公司
Abstract: 本发明涉及含有艾塞那肽或其类似物的液体药物组合物及其制备方法，该组合物包括艾塞那肽或其类似物、保护剂、缓冲剂、等渗调节剂和防腐剂，组合物的pH约3.5～6.5，所述的保护剂选自苯丙氨酸、蛋氨酸、谷氨酰胺、谷氨酸、天冬酰胺、天冬氨酸等氨基酸中的一种或多种的混合物。本发明提供的艾塞那肽或其类似物的液体药物组合物，不但能在2～8℃长期贮存稳定，而且能在温度较高的情况下稳定贮存1个月以上，最大程度地方便糖尿病病人的自行注射给药需求。
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