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公开(公告)号：CN114653434B
公开(公告)日：2024-01-02
申请号：CN202210273852.2
申请日：2022-03-19
Applicant: 江苏新瑞药业有限公司
Abstract: 本发明涉及一种多肽配合物制备用混合方法，包括适用于该方法的制备机，制备机包括外壳，外壳内设有工作腔，外壳上端面固设有方形安装块，方形安装块内设有滑动腔；本发明设有联动安装块、研磨装置和离心箱，能够实现物料投入清洗，并利用烘干箱烘干物料，之后利用伺服电机控制研磨装置进行研磨和研磨液分离，澄清液在发酵腔内混合发酵并制成，具有分离效果好、物料研磨均匀的有优点，还设有环形网板、入料管道和Y型管道，入料管道与密封盖配合控制清洗腔内是否出料，L型管道向滑动腔内注水，电机带动联动安装块滑动，水透过环形网板对清洗腔内物料进行清洁，具有清洁效果好、工作质量高的优点。
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公开(公告)号：CN115432859A
公开(公告)日：2022-12-06
申请号：CN202211251912.7
申请日：2022-10-13
Applicant: 江苏新瑞药业有限公司
Abstract: 本发明公开了一种甲基锂生产用废水处理装置，涉及废水处理技术领域，包括处理罐，所述处理罐内设有多级处理机构；所述多级处理机构包括固定连接于处理罐内壁的第一挡料斗、第二挡料斗以及第三挡料斗，所述第一挡料斗、第二挡料斗以及第三挡料斗在处理罐内自上而下排列设置，且第一挡料斗的上方设有初混合室，第一挡料斗与第二挡料斗之间设有曝气室，第三挡料斗和第二挡料斗之间设有沉淀排渣室，第三挡料斗的下方设有排水室；本发明通过设置多级处理机构能够实现甲基锂生产过程中的废水多级化处理，并且能够实现分区处理，通过设置启闭组件能够实现分区排料，实现不间断废水处理，对废水处理的效果好且效率高。
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公开(公告)号：CN116336751A
公开(公告)日：2023-06-27
申请号：CN202310167297.X
申请日：2023-02-27
Applicant: 江苏新瑞药业有限公司
Abstract: 本发明涉及化工设备技术领域，具体为一种烷基锂系原料用冷却装置，包括基座，其特征在于：所述基座的右侧上方固定连接有排料座，所述排料座的顶端左侧活动连接有水冷筒，所述水冷筒的左侧上方活动连接有输送管，所述输送管的底端固定连接在基座的右侧上方，所述输送管的顶端固定连接有风冷箱，所述风冷箱的顶端固定连接有振筛箱，所述振筛箱的顶部固定连接有供料座，所述振筛箱的左侧固定连接有联动箱，所述联动箱的左侧固定连接有控制台，所述基座的内部设有转动机构，所述振筛箱的内部设有振动机构。本发明实现对粉体的振动分散和二次水冷降温，提升了装置的高效性和稳定性。
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公开(公告)号：CN115215813A
公开(公告)日：2022-10-21
申请号：CN202210896314.9
申请日：2022-07-28
Applicant: 江苏新瑞药业有限公司
IPC: C07D257/04 , G01N30/02
Abstract: 本发明公开了一种缬沙坦杂质的控制方法,涉及有机化学杂环化合物技术领域，包括三苯基氯化镍、四氢呋喃溶剂、邻氯苯腈、氮气、乙酸乙酯、盐酸溶液、氢氧化钠浓度、饱和盐水、无水硫酸钠、异丙醇、正己烷、N‑溴代丁二酰亚胺、过氧化二苯甲酰、四氯化碳、无水甲醇、二氯亚砜、无水乙醚、二异丙基乙胺、二甲基甲酰胺、一氯甲基；该缬沙坦杂质通过在制备合成缬沙坦的步骤上，在合成制备缬沙坦的配方中逐次控制合成反应时间、温度、原材料占比份数，以此控制缬沙坦杂质种类及含量的生成，解决了缬沙坦在原材料上合成时，遗留毒素杂质的问题，实现减少了混有杂质的缬沙坦提纯去杂的反复工序的功能。
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公开(公告)号：CN115160246A
公开(公告)日：2022-10-11
申请号：CN202210933153.6
申请日：2022-08-04
Applicant: 江苏新瑞药业有限公司
IPC: C07D257/04
Abstract: 本发明公开了一种缬沙坦母液中的缬沙坦回收工艺，该回收工艺包括以下步骤：步骤1，将缬沙坦母液过滤后，减压浓缩去除乙酸乙酯，得到油状混合物；步骤2，通过酯化反应得到缬沙坦甲酯，所述缬沙坦甲酯包括L‑缬沙坦甲酯和D‑缬沙坦甲酯；步骤3，结晶分离去除D‑缬沙坦甲酯，利用L‑缬沙坦甲酯和D‑缬沙坦甲酯溶解度不同，通过结晶去除D‑缬沙坦甲酯；步骤4，水解反应，加入碱溶液进行水解反应，L‑缬沙坦甲酯水解为L‑缬沙坦；步骤5，重结晶得到L‑缬沙坦，通过静置分相、萃取、调节PH、脱水干燥和重结晶得到L‑缬沙坦纯品，纯度大于99.6％，异构体小于0.7％。该回收工艺具有操作简单，回收成本低的特点，适合于大规模工业化生产。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN112341304B
公开(公告)日：2024-05-24
申请号：CN202011551496.3
申请日：2020-12-24
Applicant: 江苏新瑞药业有限公司
Abstract: 本发明提供一种缬沙坦制备工艺母液中溶剂的回收方法，包括：缬沙坦合成反应结束后所剩余的反应液用活性碳吸附，去除反应液中的固体杂质；将去除固体杂质后的反应液温度控制在40‑60℃、压力控制在0.009‑0.0096MPa，以120‑140r/min的速度搅拌，得到溶剂蒸汽；所得溶剂蒸汽冷凝回收，得到液态溶剂，控制所述液态溶剂中的水分含量小于5%。本发明的方法有效的降低了生产成本、减少了浪费，而且改善了环境污染问题。
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公开(公告)号：CN114653434A
公开(公告)日：2022-06-24
申请号：CN202210273852.2
申请日：2022-03-19
Applicant: 江苏新瑞药业有限公司
Abstract: 本发明涉及一种多肽配合物制备用混合方法和应用，包括适用于该方法的制备机，制备机包括外壳，外壳内设有工作腔，外壳上端面固设有方形安装块，方形安装块内设有滑动腔；本发明设有联动安装块、研磨装置和离心箱，能够实现物料投入清洗，并利用烘干箱烘干物料，之后利用伺服电机控制研磨装置进行研磨和研磨液分离，澄清液在发酵腔内混合发酵并制成，具有分离效果好、物料研磨均匀的有优点，还设有环形网板、入料管道和Y型管道，入料管道与密封盖配合控制清洗腔内是否出料，L型管道向滑动腔内注水，电机带动联动安装块滑动，水透过环形网板对清洗腔内物料进行清洁，具有清洁效果好、工作质量高的优点。
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公开(公告)号：CN112500453A
公开(公告)日：2021-03-16
申请号：CN202011457209.2
申请日：2020-12-13
Applicant: 江苏新瑞药业有限公司
Abstract: 本发明公开了一种依色格南的片段固相合成方法，包括：采用Fmoc/tBu固相合成，按照依色格南片段7‑12的氨基酸序列将Fmoc‑氨基酸连接至羧基树脂上；碘氧化形成第一对二硫键；全保护裂解得Fmoc‑(7‑12)‑OH；采用Fmoc/tBu固相合成，按照依色格南的氨基酸序列将Fmoc‑氨基酸和所得的Fmoc‑(7‑12)‑OH连接至氨基树脂上；碘氧化形成第二对二硫键；脱Fmoc保护基得全保护十七肽肽树脂；用裂解液切割，同时脱去所有侧链保护基，再以冰乙醚沉淀切割液获得依色格南粗品；将依色格南粗品溶液过滤、分离纯化和冷冻干燥，获得依色格南三氟醋酸盐或依色格南醋酸盐。本发明采用纯固相方式合成十七肽依色格南，并在树脂上完成两对二硫键的氧化，提高了二硫键的定位准确性，提高了产品的纯度，有利于大规模工业化生产。
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公开(公告)号：CN112457266A
公开(公告)日：2021-03-09
申请号：CN202011551492.5
申请日：2020-12-24
Applicant: 江苏新瑞药业有限公司
IPC: C07D257/04
Abstract: 本发明提供一种缬沙坦母液回收的方法，包括：将缬沙坦母液去除有机溶剂，得到油状混合物；所得油状混合物与甲醇反应得到含有L‑缬沙坦甲酯和D‑缬沙坦甲酯的混合反应液；去除所得混合反应液中的D‑缬沙坦甲酯，得到含L‑缬沙坦甲酯的反应液；将所得反应液中的L‑缬沙坦甲酯发生成盐反应并结晶得到固体；将固体在水和甲苯两相中加热溶解，并在酸性条件下使L‑缬沙坦甲酯碱金属盐生成L‑缬沙坦甲酯，分去水层后甲苯层旋干，得到旋干物；将旋干物溶于甲苯和异丙醚，搅拌结晶出L‑缬沙坦甲酯固体。本发明方法可显著提高L‑缬沙坦甲酯回收纯度、降低生产成本，适用于车间大生产。
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公开(公告)号：CN108892622A
公开(公告)日：2018-11-27
申请号：CN201810687412.5
申请日：2018-06-28
Applicant: 江苏新瑞药业有限公司
IPC: C07C227/18 , C07C229/08
Abstract: 本发明涉及一种缬氨酸烷基酯盐酸盐的合成方法，常温下，将无水氯化氢气体通入装有缬氨酸和烷基醇类反应溶剂的反应容器中至饱和，然后停止通气，将体系加热回流至反应结束，反应过程中尾气以吸收液吸收，所得吸收液用作反应溶剂。本发明的优点在于：本发明将缬氨酸与酸化烷基醇在常温下反应合成缬沙坦烷基酯盐酸盐，循环利用氯化工艺尾气，工艺条件温和，对设备没有苛刻要求，因而，工艺简单、操作简便、安全性高、生产成本低、对环境影响小。
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