-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN116196334A
公开(公告)日：2023-06-02
申请号：CN202310146680.7
申请日：2023-02-22
Applicant: 江苏大学
Abstract: 本发明属于细胞技术领域，具体涉及间充质干细胞来源小细胞外囊泡在制备治疗糖尿病视网膜病变的药物中的应用。本发明提供了一种间充质干细胞来源小细胞外囊泡在制备治疗糖尿病视网膜病变的药物中的应用。本发明所述小细胞外囊泡可显著抑制视网膜EMT转变和Müller胶质细胞激活，保护视网膜结构，减少视网膜胶原沉积和纤维化改变，从而实现治疗糖尿病视网膜病变的技术效果。实施例结果表明：本发明的hucMSC‑sEVs治疗可保护视网膜结构，减少胶原沉积和纤维化；抑制视网膜色素上皮细胞的上皮间质转变和纤维化蛋白表达，减少Müller胶质细胞凋亡并抑制其胶质化激活，改善大鼠的视觉功能。
-
公开(公告)号：CN108103017B
公开(公告)日：2019-10-18
申请号：CN201810168252.3
申请日：2018-02-28
Applicant: 江苏大学
IPC: C12N5/0775 , A61K35/28 , A61P3/10
Abstract: 本发明提供了人脐带间质干细胞外泌体的分离纯化方法和人脐带间质干细胞外泌体的应用，属于医药技术领域。本发明用无血清培养基培养人脐带间质干细胞，收集上清液，经过离心和超滤浓缩，得到浓缩液移至30％蔗糖重水密度垫上采用蔗糖密度离心进一步纯化，得到人脐带间质干细胞外泌体。本发明通过分离纯化得到人脐带间质干细胞外泌体有效降低免疫反应性，使用时保证剂量可控。所述人脐带间质干细胞外泌体通过提高二型糖尿病动物模型胰岛素信号通路的活化程度，抑制肝糖原合成分解，从而实现葡萄糖代谢稳态的调节，同时提高二型糖尿病动物模型对胰岛素的敏感性及胰岛β细胞的胰岛素分泌功能降低血糖浓度，实现制备治疗二型糖尿病的药物的应用。
-
公开(公告)号：CN116531405A
公开(公告)日：2023-08-04
申请号：CN202310554417.1
申请日：2023-05-17
Applicant: 江苏大学
Abstract: 本发明提供了一种脐带间充质干细胞来源的小细胞外囊泡(hucMSC‑sEV)在制备治疗二型糖尿病药物中的应用，属于生物医药技术领域。本发明通过实验验证了hucMSC‑sEV能够有效降低db/db小鼠模型血糖，改善胰岛形态紊乱，增加β细胞数量，并且通过逆转β细胞凋亡以及去分化，重塑胰岛β细胞；本发明证实hucMSC‑sEV是一种有效的改善胰岛功能药物，其能够有效降低二型糖尿病血糖，调节葡萄糖稳态，同时改善胰岛结构，增加胰岛β细胞质量，从病因根源上达到治疗效果，可以作为二型糖尿病的新型药物，有利于临床推广应用，为医学慢性病治疗开拓新的方向。
-
公开(公告)号：CN115927173A
公开(公告)日：2023-04-07
申请号：CN202210865822.0
申请日：2022-07-21
Applicant: 江苏大学
IPC: C12N5/0775 , A61K35/28 , A61P25/00
Abstract: 本发明提供了一种缺氧间充质干细胞外泌体及其应用，属于生物医学技术领域。本发明所述缺氧间充质干细胞外泌体由0.5％～3％氧气浓度预处理40～50h的人脐带间充质干细胞分泌得到。本发明所述外泌体能促进脊髓星形胶质细胞向A2极化，增强脊髓组织神经丝蛋白和微管蛋白的表达，进而促进脊髓组织结构修复，达到脊髓损伤运动功能恢复的效果。
-
公开(公告)号：CN108103017A
公开(公告)日：2018-06-01
申请号：CN201810168252.3
申请日：2018-02-28
Applicant: 江苏大学
IPC: C12N5/0775 , A61K35/28 , A61P3/10
Abstract: 本发明提供了人脐带间质干细胞外泌体的分离纯化方法和人脐带间质干细胞外泌体的应用，属于医药技术领域。本发明用无血清培养基培养人脐带间质干细胞，收集上清液，经过离心和超滤浓缩，得到浓缩液移至30％蔗糖重水密度垫上采用蔗糖密度离心进一步纯化，得到人脐带间质干细胞外泌体。本发明通过分离纯化得到人脐带间质干细胞外泌体有效降低免疫反应性，使用时保证剂量可控。所述人脐带间质干细胞外泌体通过提高二型糖尿病动物模型胰岛素信号通路的活化程度，抑制肝糖原合成分解，从而实现葡萄糖代谢稳态的调节，同时提高二型糖尿病动物模型对胰岛素的敏感性及胰岛β细胞的胰岛素分泌功能降低血糖浓度，实现制备治疗二型糖尿病的药物的应用。
-
-
-
-
Search Results
5
records
(took 0.014 seconds)
