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公开(公告)号：CN101565190B
公开(公告)日：2011-01-05
申请号：CN200910031335.9
申请日：2009-05-08
Applicant: 江苏大学
Abstract: 本发明涉及一种制备微米级超细氯化钠的方法，即采用反溶剂法制备微米级超细氯化钠的方法。该方法按照下述步骤进行：室温下，将氯化钠溶于水制成饱和氯化钠溶液，然后加入醇类作为反溶剂，并添加修饰剂，搅拌，快速过滤收集结晶，真空干燥箱中80℃干燥制得微米级超细氯化钠粉体。其中所述醇类可以是甲醇、乙醇、异丙醇、正丁醇、异丁醇、1，2-丙二醇或1，4-丁二醇；优选乙醇、异丙醇或1，4-丁二醇；其中所述的修饰剂可以是土温80、山梨醇、柠檬酸、聚乙二醇-200(PEG)或聚乙烯吡咯烷酮(PVP)；优选山梨醇或聚乙烯吡咯烷酮(PVP)。本发明工艺简单，超细氯化钠的产率较高，使用修饰剂，能显著降低氯化钠的粒径且粒径分布窄。
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公开(公告)号：CN1760121A
公开(公告)日：2006-04-19
申请号：CN200510095473.5
申请日：2005-11-17
Applicant: 江苏大学
IPC: C01B25/32
Abstract: 本发明提供了一种纳米羟基磷灰石的合成方法，将含羧基、羟基或磺酸基团的有机化合物加入到置于40～100℃恒温下的Ca(NO3)2·4H2O水溶液中使其溶解，然后滴加H3PO4，H3PO4与Ca(NO3)2·4H2O的摩尔比为5∶3，含羧基、羟基或磺酸基团的有机化合物的加入量以质量百分含量计，为计算所得的羟基磷灰石的5％～30％，用碱液调节反应液的pH值至10以上，反应4个小时以上，之后将溶液在40～200℃下反应8小时以上，反应结束后，得到乳白色沉淀，将白色沉淀抽滤、洗涤、干燥，得纳米羟基磷灰石微晶成品。
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公开(公告)号：CN102268722B
公开(公告)日：2013-06-05
申请号：CN201110123932.1
申请日：2011-05-13
Applicant: 中国人民解放军第三五九医院 , 江苏大学
Abstract: 一种α-半水硫酸钙晶须制备的方法，按照下述步骤进行：（1）取摩尔比为1:1的K2SO4与Ca(NO3)2•5H2O混合，电动搅拌30min，即制得的无定形硫酸钙；（2）将上述无定形硫酸钙溶解于去离子水中，搅拌10min，超声分散20min，制备质量分数约为4%~6%的硫酸钙悬浮液。将悬浮液移入高压水热反应釜中，在饱和蒸汽压下，反应温度110~140℃，反应时间6-18h，所得母体趁热过滤后，在110~130℃鼓风干燥6~8h，制成α-半水硫酸钙晶须。本发明以无定形硫酸钙为原料，无需添加转晶剂，制备的α-半水硫酸钙晶须纯度高、长径均一、长径比高。该反应条件温和，适用于工业化要求。
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公开(公告)号：CN101565190A
公开(公告)日：2009-10-28
申请号：CN200910031335.9
申请日：2009-05-08
Applicant: 江苏大学
Abstract: 本发明涉及一种制备微米级超细氯化钠的方法，即采用反溶剂法制备微米级超细氯化钠的方法。该方法按照下述步骤进行：室温下，将氯化钠溶于水制成饱和氯化钠溶液，然后加入醇类作为反溶剂，并添加修饰剂，搅拌，快速过滤收集结晶，真空干燥箱中80℃干燥制得微米级超细氯化钠粉体。其中所述醇类可以是甲醇、乙醇、异丙醇、正丁醇、异丁醇、1，2－丙二醇或1，4－丁二醇；优选乙醇、异丙醇或1，4－丁二醇；其中所述的修饰剂可以是土温80、山梨醇、柠檬酸、聚乙二醇－200(PEG)或聚乙烯吡咯烷酮(PVP)；优选山梨醇或聚乙烯吡咯烷酮(PVP)。本发明工艺简单，超细氯化钠的产率较高，使用修饰剂，能显著降低氯化钠的粒径且粒径分布窄。
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公开(公告)号：CN104496093B
公开(公告)日：2017-01-25
申请号：CN201410612838.6
申请日：2014-11-04
Applicant: 江苏大学
IPC: C02F9/08
Abstract: 本发明属于废水处理领域,具体涉及一种利用盐泥净化处理硫酸法钛白废水的方法。本发明所述的钛白废水的处理方法包括向钛白废水中投加干燥盐泥，充分搅拌中和，曝气，沉降。本发明针对钛白粉厂酸性废水和岩盐制盐废渣(盐泥)的特点，采用中和加曝气沉淀工艺处理钛白废水，出水指标达到《污水综合排放标准》GB8978-1996的二级排放要求。有效的降低了废水处理成本，同时除去了废水中的Fe2+、SO42-。本发明具有流程简单、设备无特殊要求、废物再利用等循环经济特点。与传统大理石粉处理技术相比，降低了生产成本，提高了净化处理效果。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN103446622A
公开(公告)日：2013-12-18
申请号：CN201310350243.3
申请日：2013-08-13
Applicant: 江苏大学
Abstract: 本发明公开了一种利用α-半水硫酸钙晶须释放钙及万古霉素的方法，以CaCl2和NaSO4反应制备二水硫酸钙，以二水硫酸钙为原料，通过水热反应不同温度下制备α-半水硫酸钙晶须。将万古霉素水溶液与晶须于坩埚中充分混合搅拌均匀，真空干燥至水分全部脱除。将干粉从坩埚中取出，研细。称取一定量的细粉，于10MPa压力下压片。将片剂置于模拟体液中，不同时间间隔下测量模拟体液中钙离子的浓度以及万古霉素的浓度。本发明制备的α-半水硫酸钙晶须形貌规整，尺寸均匀，粒径可控。将其与万古霉素复合后压片，研究片剂在模拟体液中钙离子以及万古霉素的释放，发现不同粒径的α-半水硫酸钙晶须对于控制钙以及药物的释放有着良好的效果。
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公开(公告)号：CN103439377A
公开(公告)日：2013-12-11
申请号：CN201310350669.9
申请日：2013-08-13
Applicant: 江苏大学
Abstract: 本发明公开了一种NaF释放的方法，属于医用化学领域。其具体过程如下：以NaF溶液在负压环境下逐滴浸湿SiO2微球，湿样经真空干燥，将干燥后的粉末与杜拉菲勒粘结剂混合均匀后倾置于模具中，以光固化机正反两面照射成型。将模型片静置于人工唾液中，不同时间间隔下测量人工唾液中的氟离子浓度。本发明将NaF负载于中空介孔SiO2微球中，并将其与光固化树脂牙釉质粘结剂混合制片，测量片剂在人工唾液中氟离子释放的速率。该方法有效地实现了NaF在人工唾液中的释放，并发现不同壁厚的中空介孔SiO2微球对于控制NaF的释放起到良好的效果。
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公开(公告)号：CN101991468A
公开(公告)日：2011-03-30
申请号：CN201010536556.4
申请日：2010-11-09
Applicant: 镇江恒生涓恩医疗器械有限公司 , 中国人民解放军第三五九医院 , 江苏大学
IPC: A61C13/007 , A61C13/03
Abstract: 一种在钛基材料表面形成高强度烤瓷的方法，其特征是它包括以下步骤：a、将盐酸洗涤数次的铸造钛基材置于烧杯中，加入无水乙醇，然后将烧杯放入温水浴中，保持快速搅拌；b、将正硅酸乙酯与无水乙醇混合；氨水与无水乙醇混合，然后同时并流缓慢滴加两种稀释液；其中正硅酸乙酯加入量以SiO2计为钛基材重量的3％～30％；c、加料完毕后，反应液陈化，然后将钛基材鼓风干燥；d、将二氧化硅纳米膜包覆的钛基材与烤瓷粉在500-900℃下焙烧，烤瓷与钛基体形成了良好的熔合。本发明具有操作方便，成本低，成品结合强度高的优点。
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公开(公告)号：CN103439377B
公开(公告)日：2015-12-09
申请号：CN201310350669.9
申请日：2013-08-13
Applicant: 江苏大学
Abstract: 本发明公开了一种NaF释放的方法，属于医用化学领域。其具体过程如下：以NaF溶液在负压环境下逐滴浸湿SiO2微球，湿样经真空干燥，将干燥后的粉末与杜拉菲勒粘结剂混合均匀后倾置于模具中，以光固化机正反两面照射成型。将模型片静置于人工唾液中，不同时间间隔下测量人工唾液中的氟离子浓度。本发明将NaF负载于中空介孔SiO2微球中，并将其与光固化树脂牙釉质粘结剂混合制片，测量片剂在人工唾液中氟离子释放的速率。该方法有效地实现了NaF在人工唾液中的释放，并发现不同壁厚的中空介孔SiO2微球对于控制NaF的释放起到良好的效果。
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公开(公告)号：CN103446622B
公开(公告)日：2015-07-08
申请号：CN201310350243.3
申请日：2013-08-13
Applicant: 江苏大学
Abstract: 本发明公开了一种利用α-半水硫酸钙晶须释放钙及万古霉素的方法，以CaCl2和NaSO4反应制备二水硫酸钙，以二水硫酸钙为原料，通过水热反应不同温度下制备α-半水硫酸钙晶须。将万古霉素水溶液与晶须于坩埚中充分混合搅拌均匀，真空干燥至水分全部脱除。将干粉从坩埚中取出，研细。称取一定量的细粉，于10MPa压力下压片。将片剂置于模拟体液中，不同时间间隔下测量模拟体液中钙离子的浓度以及万古霉素的浓度。本发明制备的α-半水硫酸钙晶须形貌规整，尺寸均匀，粒径可控。将其与万古霉素复合后压片，研究片剂在模拟体液中钙离子以及万古霉素的释放，发现不同粒径的α-半水硫酸钙晶须对于控制钙以及药物的释放有着良好的效果。
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