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公开(公告)号：CN114146171B
公开(公告)日：2023-12-08
申请号：CN202111427009.7
申请日：2021-11-28
Applicant: 江苏南农高科技股份有限公司
IPC: A61K39/102 , A61K39/02 , A61K39/39 , A61P11/02 , A61P29/00
Abstract: 本发明公开了一种猪萎缩性鼻炎灭活疫苗及其制备方法，该疫苗由猪产毒素多杀性巴氏杆菌、猪支气管败血波氏杆菌、产毒素多杀性巴氏杆菌PMT毒素N端和C端蛋白与一定比例的卡波姆水佐剂混合，具有较好的免疫原性、能有效预防进行性和非进行性猪萎缩性鼻炎，提高猪的产能。本发明制备的猪萎缩性鼻炎灭活疫苗中除含有ZXT+Pm和AHBb抗原组分外加入rPMT‑N和rPMT‑C，除了预防由ZXT+Pm和AHBb引起的猪萎缩性鼻炎外，也避免由ZXT+Pm分泌的毒素蛋白产生的溶骨作用，加强了对猪萎缩性鼻炎的免疫保护作用。
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公开(公告)号：CN113980101B
公开(公告)日：2023-06-30
申请号：CN202111065235.5
申请日：2021-09-11
Applicant: 江苏南农高科技股份有限公司
IPC: C07K14/195 , A61K39/05 , A61K39/39 , A61P31/04
Abstract: 本发明公开了一种胸膜肺炎放线杆菌亚单位疫苗，包含氨基酸序列分别如SEQ ID NO.1‑4所示的蛋白1‑4组合。本发明抗原蛋白组合中选择的截短蛋白在APP所有血清型高度同源，将其制备成亚单位疫苗能够对不同血清型的胸膜肺炎放线杆菌提供交叉保护；这些截短蛋白都以可溶形式表达，易于生产，成本低。
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公开(公告)号：CN114507644A
公开(公告)日：2022-05-17
申请号：CN202210269966.X
申请日：2022-03-18
Applicant: 江苏南农高科技股份有限公司
IPC: C12N5/20 , C07K16/40 , G01N33/577 , G01N33/573 , G01N33/569 , G01N33/543 , G01N33/58 , C12R1/91
Abstract: 本发明公开了一株副猪嗜血杆菌MnSOD蛋白制备的杂交瘤细胞株、其分泌的单克隆抗体以及制备的用于检测副猪嗜血杆菌的阻断ELISA试剂盒，所述试剂盒包括包被酶标版，辣根过氧化物酶标记的单克隆抗体，所述杂交瘤细胞株的保藏编号为：CCTCC NO:C202230，所述副猪嗜血杆菌MnSOD蛋白单克隆抗体由上述杂交瘤细胞株所分泌，所述包被酶标板以MnSOD蛋白作为包被抗原。本发明的试剂盒以阻断ELISA法为原理，检测副猪嗜血杆菌，具有灵敏性和特异性高，重复性好，检测快速方便，易于标准化等优点，非常方便。
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公开(公告)号：CN110066751A
公开(公告)日：2019-07-30
申请号：CN201910370173.5
申请日：2019-05-06
Applicant: 江苏南农高科技股份有限公司
Abstract: 本发明涉及抗原物质纯化技术领域，具体涉及一种纯化副猪嗜血杆菌血清4型和血清5型的方法，以抗原培养液及灭活抗原培养物作为原料，先后经超滤浓缩、洗滤两步处理，本技术方案利用中空纤维膜剪切力低、过程控制简单的特点，并优化了操作条件，通过跨膜压、剪切速率的限定保证了抗原自身稳定，并确保了杂质去除率。应用本方法纯化副猪嗜血杆菌血清4型、血清5型，6倍浓缩后杂蛋白的去除率达90％以上，抗原回收率在60％以上，血清含量、内毒素含量与原抗原液相比明显降低。同时，由于本方法处理量大，处理速度快、操作简单、工艺稳定，因此可以实现自动化或半自动化生产。
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公开(公告)号：CN118272408A
公开(公告)日：2024-07-02
申请号：CN202410381343.0
申请日：2024-04-01
Applicant: 江苏南农高科技股份有限公司
IPC: C12N15/62 , C12N15/866 , C07K14/655 , C12N7/01 , A61K39/12 , A61K39/00 , A61P31/20 , A61P3/00 , C12R1/92
Abstract: 本发明属于生物技术领域，具体涉及融合表达猪圆环病毒2型Cap蛋白和生长抑素的重组杆状病毒及其在制备疫苗中的应用。本发明将生长抑素编码基因插入到猪圆环病毒2型Cap蛋白Loop CD区，得到重组基因，将所述重组基因导入基础病毒骨架，侵染宿主细胞后可编码产生嵌合VLP，免疫机体后可以诱导产生针对生长抑素和PCV2的抗体，提高生长激素水平，提高机体体重。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN113980126B
公开(公告)日：2024-01-02
申请号：CN202111167382.3
申请日：2021-10-06
Applicant: 江苏南农高科技股份有限公司
IPC: C07K16/12 , C12N5/20 , G01N33/68 , G01N33/577 , G01N33/543 , C07K14/195
Abstract: 本发明公开了一种多杀性巴氏杆菌毒素单克隆抗体及其阻断ELISA试剂盒，所述试剂盒包括包被酶标版，辣根过氧化物酶标记的单克隆抗体，所述杂交瘤细胞株的保藏编号为：CCTCC NO:C2021111，所述多杀性巴氏杆菌毒素单克隆抗体由上述杂交瘤细胞株所分泌，所述包被酶标板以多杀性巴氏杆菌毒素C端截短蛋白作为包被抗原。本发明的试剂盒以阻断ELISA法为原理，检测产毒素型多杀性巴氏杆菌，具有灵敏性和特异性高，重复性好，检测快速方便，易于标准化等优点，非常方便。
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公开(公告)号：CN113957012B
公开(公告)日：2023-09-08
申请号：CN202111343768.5
申请日：2021-11-14
Applicant: 江苏南农高科技股份有限公司
Abstract: 本发明涉及一种鸡滑液囊支原体培养基及其制备方法，属于兽医生物学技术领域。本发明所述的鸡滑液囊支原体培养基由基础培养基和辅助培养基组成，其中：基础培养基主要成分有Hank′s浓缩液、乳蛋白水解物、酵母提取物、牛心浸粉、海藻糖，可以通过高压蒸汽灭菌方式除菌；辅助培养基由精氨酸、丙酮酸钠、辅酶Ι、青霉素和猪血清组成，辅助培养基各成分过滤除菌。本发明培养基培养的鸡滑液囊支原体滴度达1010～1011CCU/ml，培养时间14～24h，猪血清含量低至5％，大大降低了异源体对鸡的应激反应和企业生产成本。用该培养基培养的鸡滑液囊支原体制备的灭活疫苗，其安全性和免疫原性均良好。
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公开(公告)号：CN114181846A
公开(公告)日：2022-03-15
申请号：CN202111064980.8
申请日：2021-09-11
Applicant: 江苏南农高科技股份有限公司
IPC: C12N1/20 , A61K39/116 , A61K39/09 , A61K39/102 , A61K39/39 , A61P31/04 , C12R1/46 , C12R1/21
Abstract: 本发明公开了猪链球菌、副猪嗜血杆菌二联灭活疫苗及其制备方法，包括抗原和佐剂；所述抗原包括副猪嗜血杆菌血清4型YC株、副猪嗜血杆菌血清5型SQ株、猪链球菌2型NT株和猪链球菌9型CZ株的灭活抗原浓缩液。本发明提供的疫苗可同时预防由副猪嗜血杆菌引起的副猪嗜血杆菌病和猪链球菌引起的猪链球菌病及两者的混合感染，疫苗副作用小，安全性好，可达到一针多防的效果，尤其可以防治如今流行的血清型病菌的感染，包括副猪嗜血杆菌4型、5型和猪链球菌2型、9型的感染。
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公开(公告)号：CN113980908A
公开(公告)日：2022-01-28
申请号：CN202111065245.9
申请日：2021-09-11
Applicant: 南京农业大学 , 江苏南农高科技股份有限公司
IPC: C12N5/20 , C07K16/12 , G01N33/577 , G01N33/569 , G01N33/58 , G01N33/543
Abstract: 本发明公开了一株胸膜肺炎放线杆菌ApxIV蛋白制备的杂交瘤细胞株、其分泌的单克隆抗体以及制备的用于检测胸膜肺炎放线杆菌的阻断ELISA试剂盒，所述试剂盒包括包被酶标版，辣根过氧化物酶标记的单克隆抗体，所述杂交瘤细胞株的保藏编号为：CCTCCNO:C2021112，所述胸膜肺炎放线杆菌ApxIV蛋白单克隆抗体由上述杂交瘤细胞株所分泌，所述包被酶标板以ApxIV蛋白作为包被抗原。本发明的试剂盒以阻断ELISA法为原理，检测胸膜肺炎放线杆菌，具有灵敏性和特异性高，重复性好，检测快速方便，易于标准化等优点，非常方便。
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公开(公告)号：CN118755674A
公开(公告)日：2024-10-11
申请号：CN202410786638.6
申请日：2024-06-18
Applicant: 南京农业大学 , 江苏南农高科技股份有限公司
IPC: C12N5/20 , C07K16/08 , C07K14/01 , C12N15/34 , G01N33/569 , G01N33/577 , G01N33/535 , G01N33/543 , C12R1/91
Abstract: 本发明公开了一株杂交瘤细胞株和一种单克隆抗体及其应用，属于生物技术领域。所述杂交瘤细胞株用于生产针对猪圆环病毒3型Cap蛋白的单克隆抗体，所述杂交瘤细胞株的保藏编号为CCTCC NO：C2022379。本发明还提供了一种HRP酶标单抗，所述HRP酶标单抗由上述的单克隆抗体通过HRP酶标制得。本发明还提供了一种阻断ELISA方法，使用猪圆环病毒3型Cap蛋白的重组蛋白进行抗原包被，使用上述的HRP酶标单抗作为检测抗体。本发明的阻断ELISA方法具有良好的特异性与较高的符合率，可用于后期进行PCV3抗体的检测，为PCV3的流行病学调查与临床诊断提供了技术支持。
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