一种胶原止血纤维棉及其制备方法

    公开(公告)号:CN109432489A

    公开(公告)日:2019-03-08

    申请号:CN201811641758.8

    申请日:2018-12-29

    Abstract: 本发明公开了一种胶原止血纤维棉及其制备方法,属于生物医用材料和医疗器械领域。本发明的胶原止血纤维棉的制备方法如下:S1:浸泡胶原丝线;S2:EDC/NHS化学交联;S3:水洗;S4:冷冻干燥;S5:梳棉整理;S6:制备成形。本发明所得的胶原止血纤维棉,亲水性强,能在数秒内吸收血液或渗液,快速粘附创面,促进血小板粘附形成血栓,从而实现快速长效止血的效果。此外该纤维棉具有优异的理化性能,良好的生物降解性、生物相容性和血小板粘附性等生物学性能,能广泛应用于临床实践,尤其是外科手术中不规则创面的止血结扎法或者常规方法不能有效止血时的止血。

    一种可塑性人工骨及其制备方法

    公开(公告)号:CN107308503A

    公开(公告)日:2017-11-03

    申请号:CN201710459298.6

    申请日:2017-06-16

    Abstract: 本发明公开了一种可塑性人工骨,包括50wt%~90wt%的多孔磷酸钙陶瓷和50wt%~10wt%的可溶性胶原蛋白,可溶性胶原蛋白在多孔磷酸钙陶瓷的空隙中形成三维胶原蛋白纤维网状结构。该可塑性人工骨的制备方法为先将多孔磷酸钙陶瓷超声漂洗,然后进行胶原预处理A和胶原预处理B;然后将多孔磷酸钙陶瓷置于先后在预处理胶原A和处理胶原B中浸润涂层,冻干交联即得可塑性人工骨。本发明通过胶原预处理A减弱基质金属蛋白酶(MMP-2和MMP-9)和基质溶素(Stromelysins和Matrilysin)对于创伤的负面影响,通过胶原预处理B增强可塑性人工骨的机械强度;通过先涂层后冻干-交联,使得可塑性人工骨具备了均一的三维结构,能更好地引导并加速骨组织的修复。

    一种胶原蛋白纤维的制备方法

    公开(公告)号:CN109680350A

    公开(公告)日:2019-04-26

    申请号:CN201811641717.9

    申请日:2018-12-29

    CPC classification number: D01F4/00

    Abstract: 本发明公开了一种胶原蛋白纤维的制备方法,属于组织工学领域及再生医疗领域。本发明以动物胶原蛋白为原料,经离子液体溶解制备胶原蛋白溶液,然后通过湿法纺丝装置在有机凝固浴中使胶原蛋白溶液凝固组装成具有三股螺旋结构的胶原蛋白纤维,该胶原蛋白纤维能通过纺丝装置纺纱后能上卷且不断线,得到的是连续的、互不粘结的胶原蛋白丝线。本发明方法制备的胶原蛋白纤维没有经过任何化学交联处理,得到为Ⅰ型胶原蛋白纤维,胶原蛋白本身具有良好的营养、修复功能,植入人体后胶原蛋白在分解吸收过程中对创口受损细胞可进行有效修复,使创口处组织结构尽可能恢复到术前状态。该产品可用于表皮缝合或整形美容创面平整、不留疤痕。

    一种胶原蛋白-硫酸乙酰肝素复合敷料的制备方法

    公开(公告)号:CN107441549A

    公开(公告)日:2017-12-08

    申请号:CN201710459308.6

    申请日:2017-06-16

    Abstract: 本发明公开了一种胶原蛋白-硫酸乙酰肝素复合敷料的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:1)、制备胶原溶液;2)、将胶原溶液离心、脱泡,冷冻干燥得到胶原海绵;3)、110~125℃真空热交联48~72h;4)、EDC/NHS交联液中加入硫酸乙酰肝素二次交联12~36h;5)、清洗;6)、二次冻干;7)、干燥;8)灭菌。本发明将硫酸乙酰肝素与胶原的复合交联,保证了硫酸乙酰肝素的有效浓度和有效固定,二者联合作用,可主动诱导细胞的生长、增殖,促进伤口愈合;(2)采用冻干~交联~二次交联~二次冻干的方式,使得产品的液体吸收性大于自身重量的25倍和透气性大于5000g/m2.24h,舒适性好,同时使得产品具备了均一的三维结构,能更好的引导并加速组织的修复。

    一种能够缓控释放抗生素的胶原敷料及其制备方法

    公开(公告)号:CN111388742A

    公开(公告)日:2020-07-10

    申请号:CN202010338332.6

    申请日:2020-04-26

    Abstract: 本发明提供了一种能够缓控释放抗生素的胶原敷料及其制备方法,属于医用生物材料技术领域。所述方法的步骤包括:制备可溶性胶原、制备不溶性胶原纤维、制备胶原混合液、制备胶原-抗生素复合敷料、等步骤。本发明提供的胶原敷料,(1)具有良好的机械强度和抗降解性能,能暂时替代受损组织起一定的支撑作用;(2)能够快速吸收自身重量40倍左右的伤口渗出液,并紧贴伤口床,为创面愈合提供良好的湿性环境,(3)能够缓控释放抗生素,起到持续抗菌消炎的作用;(4)可通过不同冻干模具的选择,制备不同形状的敷料,用于普外科、骨科、口腔科等各种科室。

    一种主动引导组织再生修复的仿生胶原基材料的制备方法

    公开(公告)号:CN107441561A

    公开(公告)日:2017-12-08

    申请号:CN201710466999.2

    申请日:2017-06-16

    Abstract: 本发明公开了一种主动引导组织再生修复的仿生胶原基材料的制备方法,包括以下步骤:1)、制备低免疫原性、高纯度生物活性胶原;2)、加入酸酐使胶原酰基化;3)、加入糖胺聚糖反应得到具有多孔网络结构的胶原-糖胺聚糖复合海绵;4)、置于EDC/NHS交联体系中交联,得到交联的胶原-糖胺聚糖复合海绵;5)、将交联的胶原-糖胺聚糖复合海绵浸泡在生长因子溶液中,反应得到主动引导组织再生修复的仿生胶原基材料。本发明解决了胶原-糖胺聚糖复配时容易沉淀的难题;实现材料微观网络结构(孔径大小、孔隙率)、机械强度可调控,最终达成血管生成速度和创面愈合周期和材料性能的匹配,生长因子通过缓控释,主动引导创伤修复和组织再生。

    一种胶原止血纤维的制备方法

    公开(公告)号:CN107349457A

    公开(公告)日:2017-11-17

    申请号:CN201710483851.X

    申请日:2017-06-23

    CPC classification number: A61L24/102 A61L24/001 A61L2400/04

    Abstract: 本发明公开了一种胶原止血纤维的制备方法,包括以下步骤:S1:将小牛皮整理成细碎的皮片;S2:脱脂处理;S3:乙醇梯度脱水S4:粉碎S5:筛分S6:干燥交联。所得的胶原止血纤维,经过辐照灭菌后,成为非水溶性的局部止血剂。本发明所得的胶原止血纤维具有良好的生物相容性和低免疫原性;良好的力学强度,不会被水或者酸溶解,也不会溶胀呈凝胶,创面粘附性好,尤其针对不规则创面的止血,成品成短纤维、团状棉絮样,使用时不易散落,方便操作;同时具有很强的亲水性,吸液量高达16倍,能快速吸收血液或渗液,能封闭创面,促进血小板粘附形成血栓,从而达到快速长效止血的效果。

    一种制备多重活性胶原的方法

    公开(公告)号:CN114317661B

    公开(公告)日:2024-04-09

    申请号:CN202210137537.7

    申请日:2022-02-15

    Abstract: 本发明公开了一种制备多重活性胶原的方法,包括如下步骤:(1)预处理;(2)去除杂蛋白;(3)酶解;(4)梯度化反应;(5)压滤;(6)纳滤;(7)冷冻干燥,得到所述多重活性胶原。该胶原保持了胶原蛋白的三螺旋活性结构,分子量为1~300kDa,呈梯度分布,分子量50kDa以上的大分子胶原所占比例为25%~30%,分子量10~50kDa的中分子胶原所占比例为55%~60%,分子量10kDa以下的小分子胶原所占比例为10%~20%。不同分子量的胶原能渗透到皮肤的不同层面,大分子胶原填充基底层,中分子胶原进入真皮层,小分子胶原提供肌肤所需营养。本发明多重活性胶原尤其适合应用于医美化妆品行业。

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