一种含N脒基硅化合物及其应用

    公开(公告)号:CN104341447B

    公开(公告)日:2017-06-16

    申请号:CN201410621520.4

    申请日:2014-11-06

    Applicant: 江南大学

    Abstract: 本发明涉及一种含N脒基硅化合物,依以下方法制备:(1)将碳二亚胺或其衍生物溶解在反应溶剂中,在‑78~0℃搅拌条件下加入烷/胺基锂溶液,氨基吡啶或其衍生物与烷/胺基锂的摩尔比为1:1~1.2;恢复到室温后继续搅拌反应0.5~3小时,得到反应混合物;(2)将步骤(1)得到的反应混合物过滤,得到锂盐固体,将锂盐固体溶于有机溶剂,得到锂盐溶液;(3)在‑78~0℃按照锂盐与含硅反应物摩尔比1~4:1~1.1,向锂盐溶液中滴加含硅反应物或其溶液,升至一定温度反应3~10小时;(4)将步骤(3)得到的反应混合物进行过滤,滤液浓缩后结晶或减压蒸馏得到含脒配体硅化合物。本发明所述化合物可以在集成电路生产中用于制备氮化硅、含碳氮化硅等薄膜。

    六氯乙硅烷的合成方法
    2.
    发明公开

    公开(公告)号:CN103011173A

    公开(公告)日:2013-04-03

    申请号:CN201210552212.1

    申请日:2012-12-18

    Applicant: 江南大学

    Abstract: 本发明涉及一种六氯乙硅烷的合成方法,其特征是,包括以下工艺步骤:(1)将硅粉与催化剂加入反应釜中,在惰性气体保护下加入四氯化硅,升温至30~200℃反应3~24小时,冷却至室温,得到反应混合物;所述硅粉与四氯化硅的摩尔比为1:1~10;所述催化剂为一价铜的配合物,催化剂与四氯化硅的摩尔比为1:100~1000;(2)在惰性气体保护下将步骤(1)得到的反应混合物进行过滤,将滤液蒸馏,收留145~147℃的蒸留成份,即为所述的六氯乙硅烷。本发明以较易得到的四氯化硅液体为起始原料,使其在一价铜配合物的催化下与硅粉直接反应生成六氯乙硅烷;本发明提高了产物产率(大于70%),原子经济性好,降低了反应温度,减小了能耗。

    一种β二亚胺基硅化合物及其应用

    公开(公告)号:CN104447838B

    公开(公告)日:2017-12-29

    申请号:CN201410621227.8

    申请日:2014-11-06

    Applicant: 江南大学

    Abstract: 本发明涉及一种β二亚胺基硅化合物,采用以下方法制备:(1)将β二亚胺或其衍生物溶解在反应溶剂中,在‑78~0℃搅拌条件下加入烷基锂溶液,β二亚胺或其衍生物与烷基锂的摩尔比为1:1~1.2;恢复到室温后继续搅拌反应0.5~3小时,得到反应混合物;(2)将步骤(1)得到的反应混合物过滤,得到锂盐固体,将锂盐固体溶于有机溶剂中,得到锂盐溶液;(3)在‑78~0℃按照锂盐与含硅反应物摩尔比1~4:1,向锂盐溶液中滴加含硅反应物或其溶液,升至一定温度反应3~10小时;(4)将步骤(3)得到的反应混合物进行过滤,滤液浓缩后结晶或减压蒸馏得到含β二亚胺基硅化合物。本发明所述化合物可以在集成电路生产中用于制备氮化硅、含碳氮化硅等薄膜。

    一种氨基吡啶基硅化合物及其应用

    公开(公告)号:CN104447839A

    公开(公告)日:2015-03-25

    申请号:CN201410625636.5

    申请日:2014-11-06

    Applicant: 江南大学

    Abstract: 本发明涉及一种氨基吡啶基硅化合物,采用以下方法制备:(1)将氨基吡啶或其衍生物溶解在反应溶剂中,在-78~0℃搅拌条件下加入烷基锂溶液,氨基吡啶或其衍生物与烷基锂的摩尔比为1:1~1.2;恢复到室温后继续搅拌反应0.5~3小时,得到反应混合物;(2)将步骤(1)得到的反应混合物过滤,得到锂盐固体,将锂盐固体溶于有机溶剂中,得到锂盐溶液;(3)在-78~0℃按照锂盐与含硅反应物摩尔比1~4:1,向锂盐溶液中滴加含硅反应物或其溶液,升至一定温度反应3~10小时;(4)将步骤(3)得到的反应混合物进行过滤,滤液浓缩后结晶或减压蒸馏得到氨基吡啶基硅化合物。本发明所述化合物可以在集成电路生产中用于制备氮化硅、含碳氮化硅等薄膜。

    一种制备抗菌材料芳基醌类的新方法

    公开(公告)号:CN103922906A

    公开(公告)日:2014-07-16

    申请号:CN201410190336.9

    申请日:2014-05-07

    Applicant: 江南大学

    Abstract: 本发明公开了一种新型环境友好型合成芳基醌类的方法。其特征在于,按如下步骤进行:(1)将醌类与二芳基碘翁盐按摩尔比1∶1~2加入到反应容器中,加入1,2-二氯乙烷作为反应溶剂,加热反应:所述的碱为以下几种常用碱:碳酸钠,碳酸钾,碳酸铯,氢氧化钠,氢氧化钾,叔丁醇钠。(2)得到的反应液过滤后,经200~300目的硅胶柱纯化,用20~50mL石油醚预淋洗硅胶柱后,采用淋洗液进行洗脱,淋洗液流速为1~2mL/min,洗脱时间为1~2h,除去溶剂后,即得到所述芳基醌类。在研究中发现,二芳基碘翁盐与醌类反应,通过两者偶联生成芳基醌类化合物,具备制备原料便宜,产率高的特点,更为重要的是避免了使用金属催化剂,同时方法简单,这是一种非常有工业应用前景的制备芳基醌类的新方法。

    六氯乙硅烷的合成方法
    7.
    发明授权

    公开(公告)号:CN103011173B

    公开(公告)日:2014-04-16

    申请号:CN201210552212.1

    申请日:2012-12-18

    Applicant: 江南大学

    Abstract: 本发明涉及一种六氯乙硅烷的合成方法,其特征是,包括以下工艺步骤:(1)将硅粉与催化剂加入反应釜中,在惰性气体保护下加入四氯化硅,升温至30~200℃反应3~24小时,冷却至室温,得到反应混合物;所述硅粉与四氯化硅的摩尔比为1:1~10;所述催化剂为一价铜的配合物,催化剂与四氯化硅的摩尔比为1:100~1000;(2)在惰性气体保护下将步骤(1)得到的反应混合物进行过滤,将滤液蒸馏,收留145~147℃的蒸留成份,即为所述的六氯乙硅烷。本发明以较易得到的四氯化硅液体为起始原料,使其在一价铜配合物的催化下与硅粉直接反应生成六氯乙硅烷;本发明提高了产物产率(大于70%),原子经济性好,降低了反应温度,减小了能耗。

    一种β二亚胺基硅化合物及其应用

    公开(公告)号:CN104447838A

    公开(公告)日:2015-03-25

    申请号:CN201410621227.8

    申请日:2014-11-06

    Applicant: 江南大学

    Abstract: 本发明涉及一种β二亚胺基硅化合物,采用以下方法制备:(1)将β二亚胺或其衍生物溶解在反应溶剂中,在-78~0℃搅拌条件下加入烷基锂溶液,β二亚胺或其衍生物与烷基锂的摩尔比为1:1~1.2;恢复到室温后继续搅拌反应0.5~3小时,得到反应混合物;(2)将步骤(1)得到的反应混合物过滤,得到锂盐固体,将锂盐固体溶于有机溶剂中,得到锂盐溶液;(3)在-78~0℃按照锂盐与含硅反应物摩尔比1~4:1,向锂盐溶液中滴加含硅反应物或其溶液,升至一定温度反应3~10小时;(4)将步骤(3)得到的反应混合物进行过滤,滤液浓缩后结晶或减压蒸馏得到含β二亚胺基硅化合物。本发明所述化合物可以在集成电路生产中用于制备氮化硅、含碳氮化硅等薄膜。

    一种含N脒基硅化合物及其应用

    公开(公告)号:CN104341447A

    公开(公告)日:2015-02-11

    申请号:CN201410621520.4

    申请日:2014-11-06

    Applicant: 江南大学

    Abstract: 本发明涉及一种含N脒基硅化合物,依以下方法制备:(1)将碳二亚胺或其衍生物溶解在反应溶剂中,在-78~0℃搅拌条件下加入烷/胺基锂溶液,氨基吡啶或其衍生物与烷/胺基锂的摩尔比为1:1~1.2;恢复到室温后继续搅拌反应0.5~3小时,得到反应混合物;(2)将步骤(1)得到的反应混合物过滤,得到锂盐固体,将锂盐固体溶于有机溶剂,得到锂盐溶液;(3)在-78~0℃按照锂盐与含硅反应物摩尔比1~4:1~1.1,向锂盐溶液中滴加含硅反应物或其溶液,升至一定温度反应3~10小时;(4)将步骤(3)得到的反应混合物进行过滤,滤液浓缩后结晶或减压蒸馏得到含脒配体硅化合物。本发明所述化合物可以在集成电路生产中用于制备氮化硅、含碳氮化硅等薄膜。

Patent Agency Ranking