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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN116064514A
公开(公告)日：2023-05-05
申请号：CN202210874785.X
申请日：2022-07-25
Applicant: 江南大学
IPC: C12N15/113 , C12N15/70 , C12N1/21 , C12P13/04 , C12R1/19
Abstract: 本发明公开了一种调控基因表达的非编码sRNA及其应用，属于生物技术领域。本发明率先发现任何一个不依赖ρ因子的转录终止子(或称内源性终止子)和一段特异性的靶向基因mRNA互补配对区组合形成的非编码sRNA即可发挥基因调控功能。将该发现作为一条基本、通用原则来设计非编码sRNA，可达到特异性调控任意基因表达的目的。本发明以gfp、ftsZ基因及麦角硫因合成底物的合成旁路途径为例，验证了在该设计原则下设计的非编码sRNA能够有效调控gfp、ftsZ的表达，或提高麦角硫因产量。本发明的方法将为原核生物的基因调控提供更为有效、便捷的调控技术，可以实现对任意基因的快速调控。
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公开(公告)号：CN106434509B
公开(公告)日：2019-10-25
申请号：CN201610890603.2
申请日：2016-10-12
Applicant: 江南大学
Abstract: 本发明公开了一种提高大肠杆菌合成血红素的方法，属于代谢工程技术领域。本发明通过将来源大肠杆菌的血红素合成途径基因分成两个模块，利用拷贝数不同的质粒，将两个模块随机组合，在过量表达谷氨酰‑tRNA还原酶(hemA编码)、谷氨醛氨基转移酶(hemL编码)的基础上，强化了血红素合成途径。本发明构建的重组大肠杆菌工程菌E.coli DH5α：pUC19‑hemA‑hemL+pACYCDuet‑2‑hemB‑hemC‑hemD‑hemE+pRSFDuet‑2‑hemF‑hemG‑hemH摇瓶发酵培养48h，生产血红素0.56μM/OD细胞。本发明采用代谢工程策略，改造微生物菌株来合成目的产物血红素，为微生物法高效生产血红素奠定了一定基础。
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公开(公告)号：CN108866057A
公开(公告)日：2018-11-23
申请号：CN201810738211.3
申请日：2018-07-06
Applicant: 江南大学
Abstract: 本发明公开了一种大肠杆菌压力响应型启动子及其制备方法，属于启动子工程领域。本发明以pColaDuet‑GFP质粒为模板，通过设计兼并引物对不同σ因子识别的启动子的保守序列进行串联，对其间隔序列进行随机突变，以绿色荧光蛋白GFP为报告基因，筛选到多个在低温，高渗透压，低PH条件下都有较高表达强度的启动子。
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公开(公告)号：CN108866057B
公开(公告)日：2020-08-04
申请号：CN201810738211.3
申请日：2018-07-06
Applicant: 江南大学
Abstract: 本发明公开了一种大肠杆菌压力响应型启动子及其制备方法，属于启动子工程领域。本发明以pColaDuet‑GFP质粒为模板，通过设计兼并引物对不同σ因子识别的启动子的保守序列进行串联，对其间隔序列进行随机突变，以绿色荧光蛋白GFP为报告基因，筛选到多个在低温，高渗透压，低PH条件下都有较高表达强度的启动子。
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公开(公告)号：CN106434509A
公开(公告)日：2017-02-22
申请号：CN201610890603.2
申请日：2016-10-12
Applicant: 江南大学
Abstract: 本发明公开了一种提高大肠杆菌合成血红素的方法，属于代谢工程技术领域。本发明通过将来源大肠杆菌的血红素合成途径基因分成两个模块，利用拷贝数不同的质粒，将两个模块随机组合，在过量表达谷氨酰-tRNA还原酶(hemA编码)、谷氨醛氨基转移酶(hemL编码)的基础上，强化了血红素合成途径。本发明构建的重组大肠杆菌工程菌E.coli DH5α：pUC19-hemA-hemL+pACYCDuet-2-hemB-hemC-hemD-hemE+pRSFDuet-2-hemF-hemG-hemH摇瓶发酵培养48h，生产血红素0.56μM/OD细胞。本发明采用代谢工程策略，改造微生物菌株来合成目的产物血红素，为微生物法高效生产血红素奠定了一定基础。
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