一种基于内源I-C型CRISPR-Cas系统的短双歧杆菌基因编辑系统及其应用

    公开(公告)号:CN117305340A

    公开(公告)日:2023-12-29

    申请号:CN202311234250.7

    申请日:2023-09-22

    Applicant: 江南大学

    Abstract: 本发明公开了一种基于内源I‑C型CRISPR‑Cas系统的短双歧杆菌基因编辑系统及其应用,属于基因工程和生物工程技术领域。本发明的基因编辑质粒是将含有一个天然leader序列、两个重复序列、sgRNA插入位点和终止子序列的表达框与pNZ123连接而得到的,不需要再额外表达Cas基因,仅需要构建携带CRISPR crRNA和修复模板的质粒即可完成基因编辑目标。本发明还公开了利用内源性CRISPR系统对短双歧杆菌进行基因敲除、插入及点突变的方法,完成编辑的菌株只需23次传代即可完成敲除质粒消除,利于多个基因连续编辑,为短双歧杆菌基因功能的验证和下一代益生菌株的构建提供了平台。

Patent Agency Ranking