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公开(公告)号：CN103276007A
公开(公告)日：2013-09-04
申请号：CN201310245544.X
申请日：2013-06-19
Applicant: 江南大学
Abstract: 本发明涉及一种在枯草芽孢杆菌中实现外源蛋白质分泌表达的新策略。以非经典分泌蛋白质Eno，YceD和YvgN作为转运信号实现了外源蛋白质BgaB的分泌表达，但在YceD引导下，BgaB的分泌量很低。在PdhA和KatA情况下，虽然在细胞内检测到很高的融合蛋白质的量，在细胞外没有检测到相应的蛋白质和BgaB的活性，说明PdhA和KatA并不能实现BgaB的分泌表达。当GapA作为融合蛋白质时，胞内和胞外均没有检测到融合蛋白质，可能是融合蛋白质在细胞内并没有表达。本实验的方法对于实现外源蛋白质在枯草芽孢杆菌中的分泌表达提供了新的可能。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN103031328B
公开(公告)日：2015-08-05
申请号：CN201210476792.0
申请日：2012-11-22
Applicant: 江南大学
Abstract: 本发明属于分子生物学领域，涉及枯草芽孢杆菌(Bacillus subtilis 168)鞭毛蛋白Hag的前50个氨基酸的应用，提高外源蛋白质在枯草芽孢杆菌中表达量的新方法，具体是通过融合表达的方式提高外源蛋白质的表达量。融合标签Hag50编码序列与外源目的蛋白质的编码基因进行融合重组，构建融合表达的重组质粒，并转化枯草芽孢杆菌。得到的重组菌已经能成功提高外源蛋白质的表达量。
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公开(公告)号：CN102925475A
公开(公告)日：2013-02-13
申请号：CN201210476794.X
申请日：2012-11-22
Applicant: 江南大学
Abstract: 本发明属于分子生物学领域，涉及枯草芽孢杆菌(Bacillus subtilis168)分子伴侣GroEL、烯醇酶Eno、鞭毛蛋白质Hag的前50个氨基酸，实现外源蛋白质在枯草芽孢杆菌中分泌表达的新方法，具体是把转运信号融合到外源蛋白质的氨基端从而实现外源蛋白质的分泌表达。
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公开(公告)号：CN102925475B
公开(公告)日：2014-07-09
申请号：CN201210476794.X
申请日：2012-11-22
Applicant: 江南大学
Abstract: 本发明属于分子生物学领域，涉及枯草芽孢杆菌(Bacillus subtilis168)分子伴侣GroEL、烯醇酶Eno、鞭毛蛋白质Hag的前50个氨基酸，实现外源蛋白质在枯草芽孢杆菌中分泌表达的新方法，具体是把转运信号融合到外源蛋白质的氨基端从而实现外源蛋白质的分泌表达。
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公开(公告)号：CN103031328A
公开(公告)日：2013-04-10
申请号：CN201210476792.0
申请日：2012-11-22
Applicant: 江南大学
Abstract: 本发明属于分子生物学领域，涉及枯草芽孢杆菌(Bacillus subtilis 168)鞭毛蛋白Hag的前50个氨基酸的应用，提高外源蛋白质在枯草芽孢杆菌中表达量的新方法，具体是通过融合表达的方式提高外源蛋白质的表达量。融合标签Hag50编码序列与外源目的蛋白质的编码基因进行融合重组，构建融合表达的重组质粒，并转化枯草芽孢杆菌。得到的重组菌已经能成功提高外源蛋白质的表达量。
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公开(公告)号：CN103276007B
公开(公告)日：2015-01-07
申请号：CN201310245544.X
申请日：2013-06-19
Applicant: 江南大学
Abstract: 本发明涉及一种在枯草芽孢杆菌中实现外源蛋白质分泌表达的新策略。以非经典分泌蛋白质Eno，YceD和YvgN作为转运信号实现了外源蛋白质BgaB的分泌表达，但在YceD引导下，BgaB的分泌量很低。在PdhA和KatA情况下，虽然在细胞内检测到很高的融合蛋白质的量，在细胞外没有检测到相应的蛋白质和BgaB的活性，说明PdhA和KatA并不能实现BgaB的分泌表达。当GapA作为融合蛋白质时，胞内和胞外均没有检测到融合蛋白质，可能是融合蛋白质在细胞内并没有表达。本实验的方法对于实现外源蛋白质在枯草芽孢杆菌中的分泌表达表达提供了新的可能。
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