公开(公告)号：CN111849847B

公开(公告)日：2022-05-06

申请号：CN202010651132.6

申请日：2020-07-08

Applicant: 江南大学

Inventor： 唐蕾 ,  潘梅 ,  刘爽欣

IPC: C12N1/21 ,  C12N15/31 ,  C12N15/53 ,  C12N15/54 ,  C12N15/90 ,  C12N15/70 ,  C12P17/18 ,  C12R1/19

Abstract: 本发明公开了一种提高大肠杆菌胞内血红素含量的方法，属于代谢工程领域。本发明在大肠杆菌中敲除编码小电导类机械敏感型离子通道蛋白的基因mscS、敲除编码3‑脱氧‑阿拉伯庚酮糖‑7磷酸合成酶的基因aroG，或过表达了编码谷氨酰‑tRNA还原酶的基因hemA。构建得到的重组菌在LB培养基中进行培养，血红素含量可达47.6μmol·L‑1，较对照菌株显著提高，具有广泛的应用价值。

公开(公告)号：CN111849847A

公开(公告)日：2020-10-30

申请号：CN202010651132.6

申请日：2020-07-08

Applicant: 江南大学

Inventor： 唐蕾 ,  潘梅 ,  刘爽欣

IPC: C12N1/21 ,  C12N15/31 ,  C12N15/53 ,  C12N15/54 ,  C12N15/90 ,  C12N15/70 ,  C12P17/18 ,  C12R1/19

Abstract: 本发明公开了一种提高大肠杆菌胞内血红素含量的方法，属于代谢工程领域。本发明在大肠杆菌中敲除编码小电导类机械敏感型离子通道蛋白的基因mscS、敲除编码3-脱氧-阿拉伯庚酮糖-7磷酸合成酶的基因aroG，或过表达了编码谷氨酰-tRNA还原酶的基因hemA。构建得到的重组菌在LB培养基中进行培养，血红素含量可达47.6μmol·L-1，较对照菌株显著提高，具有广泛的应用价值。

公开(公告)号：CN111593061A

公开(公告)日：2020-08-28

申请号：CN202010641275.9

申请日：2020-07-06

Applicant: 江南大学

Inventor： 唐蕾 ,  潘梅 ,  郑珂

IPC: C12N15/70 ,  C12N15/53 ,  C12N1/21 ,  C12N9/08 ,  C12R1/19

Abstract: 本发明公开了一种提高染料脱色过氧化物酶活性的方法，属于酶工程领域。本发明中将编码染料脱色过氧化物酶(DyP)的基因与编码大肠杆菌内源谷氨酰-tRNA还原酶的基因hemA共同连接到载体pET28a上，得到重组载体，将重组载体转入敲除了编码大肠杆菌内源通道蛋白基因eamA的大肠杆菌中进行表达，结果发现，表达后重组DyP的比酶活显著提高。该方法简便经济，具有应用价值。

公开(公告)号：CN116162583A

公开(公告)日：2023-05-26

申请号：CN202211522848.1

申请日：2022-11-30

Applicant: 江南大学

Inventor： 唐蕾 ,  王悦 ,  张鑫 ,  杨燕 ,  潘梅 ,  刘爽欣 ,  刘琪

IPC: C12N1/21 ,  C12N15/70 ,  C12N15/31 ,  C12N15/53 ,  C12N15/60 ,  C12P17/18 ,  C12R1/19

Abstract: 本发明公开了一种提高重组大肠杆菌血红素合成的方法，属于基因工程领域。本发明通过敲除编码前体物外泌的蛋白基因，解决关键前体物外泌的问题，造成PPIX积累，进一步通过优化铁离子浓度、谷氨酰‑tRNA还原酶(HemA)、参与铁转运的蛋白(EfeB)和亚铁螯合酶(HemH)的表达，提高重组大肠杆菌血红素合成能力，与出发菌株相比生长状况没有显著改变，但胞内血红素含量大幅提升，血红素浓度约为出发菌株的4倍，具有良好的应用前景。