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公开(公告)号:CN119751322A
公开(公告)日:2025-04-04
申请号:CN202411888354.4
申请日:2024-12-20
Applicant: 江南大学
IPC: C07C319/14 , C07C323/22
Abstract: 本发明公开了一种溴代三氟甲硫基苯乙酮的制备方法,属于化学合成领域。本发明提供一种苯乙烯的溴代三氟甲硫基取代的双官能团化反应的新方法,分别采用易得的三氟甲硫基银和溴水为三氟甲硫基源和溴源,底物适用性广,原料简单易得;此外,本发明方法实现目标产物的合成仅需要反应2‑12小时就可以较好收率的获得目标产物,更加快速高效。本发明合成方法将简单易得的芳基烯烃在较简单的条件下合成溴代三氟甲硫基苯乙酮化合物,实现苯乙烯的溴代三氟甲硫基双官能团化同时转换成在医药、农药和石油化工领域均具有广泛应用的含氟砌块化合物。
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公开(公告)号:CN113963204A
公开(公告)日:2022-01-21
申请号:CN202111220959.2
申请日:2021-10-20
Applicant: 江南大学
IPC: G06V10/764 , G06V10/80 , G06K9/62 , G06T3/40
Abstract: 本发明公开了计算机视觉目标跟踪技术领域的一种孪生网络目标跟踪系统及方法,包括:获取输入特征图;基于输入特征图进行卷积拆分,得到多个特征子图;基于多个特征子图进行卷积融合,得到分支特征图;基于分支特征图进行特征融合,得到输出向量;基于输出向量进行升维处理,得到升维特征图;基于升维特征图进行分类分支,得到分类图、回归图和中心度图。本发明能够能够有效解决主干网络特征提取能力弱、深层语义信息较浅、分类回归方式复杂等问题,提出了一种全新的端到端的深度模型,有效提升了方案跟踪性能。
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公开(公告)号:CN113963204B
公开(公告)日:2025-05-02
申请号:CN202111220959.2
申请日:2021-10-20
Applicant: 江南大学
IPC: G06V10/764 , G06V10/80 , G06T3/4038
Abstract: 本发明公开了计算机视觉目标跟踪技术领域的一种孪生网络目标跟踪系统及方法,包括:获取输入特征图;基于输入特征图进行卷积拆分,得到多个特征子图;基于多个特征子图进行卷积融合,得到分支特征图;基于分支特征图进行特征融合,得到输出向量;基于输出向量进行升维处理,得到升维特征图;基于升维特征图进行分类分支,得到分类图、回归图和中心度图。本发明能够能够有效解决主干网络特征提取能力弱、深层语义信息较浅、分类回归方式复杂等问题,提出了一种全新的端到端的深度模型,有效提升了方案跟踪性能。
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公开(公告)号:CN119751318A
公开(公告)日:2025-04-04
申请号:CN202411887712.X
申请日:2024-12-20
Applicant: 江南大学
IPC: C07C307/02 , C07D265/18 , C07D239/80 , C07D209/48 , C07C303/02 , C07C309/81
Abstract: 本发明公开了一种选择性合成喹唑啉‑2‑酮磺酰氟和苯并恶嗪亚胺磺酰氟类化合物的方法,属于有机氟化学合成领域。本发明方法分别采用廉价易得的2‑乙炔基‑N‑[(苯氨基)羰基]氨磺酰氟或2‑乙烯基‑N‑[(苯氨基)羰基]氨磺酰氟为原料,底物适用性广,原料简单易得,经济成本低;此外,本发明方法实现目标产物的合成只需在室温环境下就可以较好收率的合成获得喹唑啉‑2‑酮磺酰氟和苯并恶嗪亚胺磺酰氟化合物,这些含氟砌块化合物在医药、农药和点击化学领域均具有广泛应用。
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公开(公告)号:CN119751316A
公开(公告)日:2025-04-04
申请号:CN202411887713.4
申请日:2024-12-20
Applicant: 江南大学
IPC: C07C303/34 , C07C307/02
Abstract: 本发明公开了一种1‑苯基三氟甲基N‑(氟磺酰基)氨基甲酸酯化合物制备方法,属于化工日用化学品领域。本发明方法以芳基甲醛作为底物,分别采用廉价易得的TMSCF3和FSI作为三氟甲基试剂和氟磺酰化试剂,底物适用性广,原料简单易得,经济成本低,并能够较好收率的获得目标产物。
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公开(公告)号:CN119751313A
公开(公告)日:2025-04-04
申请号:CN202411888355.9
申请日:2024-12-20
Applicant: 江南大学
IPC: C07C303/02 , C07C309/82 , C07C309/81 , C07D327/06
Abstract: 本发明公开了一种γ‑氧代苯丙磺酰氟化合物的制备方法,属于化工日用化学品领域。本发明方法在特定的甲醇溶剂中,芳基环丙醇作为底物,在二氧化硫源、氟源的作用下发生反应,得到γ‑氧代苯丙磺酰氟化合物。本发明方法底物适用性广,原料简单易得,无需使用复杂昂贵的催化体系,经济成本低;此外,本发明方法实现目标产物的合成仅需要反应8‑24小时就可以较好收率的获得目标产物,更加快速高效。
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