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公开(公告)号:CN107475140B
公开(公告)日:2020-02-14
申请号:CN201710825655.6
申请日:2017-09-14
Applicant: 江南大学
Abstract: 一株在酸性条件下发酵速度提高的高产普鲁兰酶的重组巴斯德毕赤酵母突变体,属于微生物、酶工程技术领域。本发明获得了一种密码子优化的普鲁兰酶编码基因,并构建了一株高表达上述基因的重组菌巴斯德毕赤酵母GS115/pPICK‑BdP5 W133。通过对上述重组菌的诱变筛选到一株在pH4.0条件下发酵水平提高的突变株WB138。该突变株在pH4.0条件下,在5 L发酵罐上发酵时间缩短24h,发酵酶活一般可以达到1100 U/mL以上。该菌株在普鲁兰酶发酵生产中有减少发酵过程染菌损失的可能。
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公开(公告)号:CN111500561B
公开(公告)日:2022-12-02
申请号:CN202010380799.7
申请日:2020-05-08
Applicant: 江南大学
Abstract: 一种提高胞内普鲁兰酶提取效率的方法,属于微生物和酶工程技术领域。本发明采用两种特殊试剂对巴斯德毕赤酵母突变株处理,首先将重组巴斯德毕赤酵母突变体GS115/pPICK‑BdP5 WB138与10×试剂D反应,随后在冰水中放置,再加入10×试剂E反应。离心收集细胞后用柠檬酸缓冲液悬浮细胞进行超声波破碎。经过两种试剂处理的细胞经超声波处理6 min就将细胞全部破碎,破碎液中酶活保留在85%以上。使用本发明所提供的方法及专用处理液可以大幅度减少细胞破碎所需要消耗的电力等成本,减少设备占用时间。
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公开(公告)号:CN110669749B
公开(公告)日:2023-03-24
申请号:CN201911147726.7
申请日:2019-11-21
Applicant: 江南大学
Abstract: 一种提高普鲁兰酶终浓度的发酵液处理方法,属于酶工程和发酵工程技术领域。本发明将处理溶液C与普鲁兰酶发酵上清液混合后保温,超滤浓缩,即得高酶活的普鲁兰酶发酵液。采用本发明方法,在以重组菌解淀粉芽孢杆菌BF7658/pUC980‑BdP发酵制备普鲁兰酶的后提取阶段,可以改善普鲁兰酶发酵液的超滤性能。经本发明处理的发酵液上清液经超滤浓缩后得到的浓缩液的酶活是未经溶液C处理的发酵液经同样超滤浓缩后得到的浓缩液的酶活的1.75倍以上。
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公开(公告)号:CN111500561A
公开(公告)日:2020-08-07
申请号:CN202010380799.7
申请日:2020-05-08
Applicant: 江南大学
Abstract: 一种提高胞内普鲁兰酶提取效率的方法,属于微生物和酶工程技术领域。本发明采用两种特殊试剂对巴斯德毕赤酵母突变株处理,首先将重组巴斯德毕赤酵母突变体GS115/pPICK-BdP5 WB138与10×试剂D反应,随后在冰水中放置,再加入10×试剂E反应。离心收集细胞后用柠檬酸缓冲液悬浮细胞进行超声波破碎。经过两种试剂处理的细胞经超声波处理6 min就将细胞全部破碎,破碎液中酶活保留在85%以上。使用本发明所提供的方法及专用处理液可以大幅度减少细胞破碎所需要消耗的电力等成本,减少设备占用时间。
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公开(公告)号:CN110669749A
公开(公告)日:2020-01-10
申请号:CN201911147726.7
申请日:2019-11-21
Applicant: 江南大学
Abstract: 一种提高普鲁兰酶终浓度的发酵液处理方法,属于酶工程和发酵工程技术领域。本发明将处理溶液C与普鲁兰酶发酵上清液混合后保温,超滤浓缩,即得高酶活的普鲁兰酶发酵液。采用本发明方法,在以重组菌解淀粉芽孢杆菌BF7658/pUC980-BdP发酵制备普鲁兰酶的后提取阶段,可以改善普鲁兰酶发酵液的超滤性能。经本发明处理的发酵液上清液经超滤浓缩后得到的浓缩液的酶活是未经溶液C处理的发酵液经同样超滤浓缩后得到的浓缩液的酶活的1.75倍以上。
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公开(公告)号:CN107475140A
公开(公告)日:2017-12-15
申请号:CN201710825655.6
申请日:2017-09-14
Applicant: 江南大学
Abstract: 一株在酸性条件下发酵速度提高的高产普鲁兰酶的重组巴斯德毕赤酵母突变体,属于微生物、酶工程技术领域。本发明获得了一种密码子优化的普鲁兰酶编码基因,并构建了一株高表达上述基因的重组菌巴斯德毕赤酵母GS115/pPICK-BdP5 W133。通过对上述重组菌的诱变筛选到一株在pH4.0条件下发酵水平提高的突变株WB138。该突变株在pH4.0条件下,在5L发酵罐上发酵时间缩短24h,发酵酶活一般可以达到1100U/mL以上。该菌株在普鲁兰酶发酵生产中有减少发酵过程染菌损失的可能。
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