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公开(公告)号:CN101063123B
公开(公告)日:2011-06-15
申请号:CN200710020890.2
申请日:2007-04-17
Applicant: 江南大学
Abstract: 人C-型利尿钠肽(CNP)与人血清白蛋白(HSA)的融合蛋白的制备方法及产品,属于长效重组融合蛋白药物技术领域。本发明利用重叠PCR技术,将HSA cDNA和CNP cDNA进行拼接,中间不加入任何连接肽,得到的HSA-CNP cDNA融合基因被整合到宿主的染色体中,在宿主系统中进行表达。本发明的融合蛋白包括与人血清白蛋白至少85%序列同源的第一区和与人C-型利尿钠肽至少85%序列同源的第二区,该融合蛋白可以在不改变融合蛋白特性的前提下,进行个别氨基酸残基的取代、缺失或加入。本发明的融合蛋白在保持了人C-型利尿钠肽的生理特性的基础上延长其在体内的半衰期,改善其溶解度,在药学领域有良好的应用前景。
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公开(公告)号:CN101280020A
公开(公告)日:2008-10-08
申请号:CN200810024989.4
申请日:2008-05-23
Applicant: 江南大学
Abstract: 人血清白蛋白与人胰岛素C肽的融合蛋白的制备方法及产品,属于长效融合蛋白药物技术领域。本发明将人血清白蛋白(简称HSA)基因的cDNA与C肽基因(简称CP)的cDNA直接连接,中间不加入任何连接肽,得到的HSA-CP cDNA融合基因在宿主细胞中进行表达;本发明的融合蛋白包括与人血清白蛋白至少85%序列同源的第一区和与人C肽至少85%序列同源的第二区,两区直接连接,中间不加入任何连接肽,该融合蛋白可以在不改变融合蛋白特性的前提下,进行个别氨基酸残基的取代、缺失或加入;宿主细胞可以是细菌、酵母、昆虫细胞、动物细胞、植物细胞等。本发明的融合蛋白在保持了人C肽的生理特性的基础上延长其在体内的半衰期,在药学领域有良好的应用前景。
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公开(公告)号:CN101280017A
公开(公告)日:2008-10-08
申请号:CN200810024986.0
申请日:2008-05-23
Applicant: 江南大学
Abstract: 人脑钠肽二联体[(BNP)2]与人血清白蛋白(HSA)的融合蛋白及其制备,属于长效重组融合蛋白药物技术领域。本发明利用重叠PCR技术,将串联的两个BNP cDNA(简称(BNP)2)和HSA cDNA进行拼接,中间不加入任何连接肽,得到的(BNP)2-HSA cDNA融合基因被整合到宿主的染色体中,在宿主表达系统中进行表达。本发明的融合蛋白包括与人脑钠肽至少85%序列同源的第一区和与人血清白蛋白至少85%序列同源的第二区。该融合蛋白可以在不改变融合蛋白特性的前提下,进行个别氨基酸残基的取代、缺失或加入。本发明的融合蛋白在保持了人脑钠肽的生理特性的基础上延长其在体内的半衰期,改善其溶解度,在药学领域有良好的应用前景。
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公开(公告)号:CN101167787B
公开(公告)日:2011-06-22
申请号:CN200710134695.2
申请日:2007-10-17
Applicant: 江南大学
IPC: A61K36/48 , A61K9/06 , A61K9/08 , A61K9/10 , A61K9/107 , A61K9/14 , A61K9/16 , A61K9/20 , A61K9/48 , A61P35/00 , A61P29/00 , A61P27/06 , A61P27/02 , A61P19/02 , A61P17/00 , A61P17/06 , A61P17/10 , A61P9/10 , A61K125/00 , A61K127/00 , A61K129/00 , A61K131/00 , A61K133/00
Abstract: 抑制血管生成的合欢属植物提取物的组合物及其制备和应用,属于中药应用技术领域。本发明涉及包含合欢属植物提取物的组合物及其制备方法与新用途。本发明首次发现包含合欢属植物提取物的组合物具有抑制血管生成的活性,因此,它可用于治疗或预防与血管生成相关的疾病,还可用于肿瘤化疗和/或辅助化疗方面的治疗。本发明的合欢属植物提取物的组合物包含一种或多种的抗血管生成的活性成分。本发明巧妙地以血管生成作为治疗疾病的靶点,研究并阐明包含合欢属植物提取物的组合物的药用疗效和机制。这种包含合欢属植物提取物的组合物可用于药物、保健品和/或化妆品等用途。
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公开(公告)号:CN101280019A
公开(公告)日:2008-10-08
申请号:CN200810024988.X
申请日:2008-05-23
Applicant: 江南大学
Abstract: 人血清白蛋白与人粒细胞集落刺激因子突变体的融合蛋白的制备方法及产品,属于长效融合蛋白药物技术领域。本发明将人血清白蛋白(简称HSA)基因的cDNA和人粒细胞集落刺激因子突变体基因(简称hGCSFm)的cDNA直接连接,中间不加入任何连接肽,得到的HSA-hGCSFmcDNA融合基因在宿主细胞中进行表达;本发明的融合蛋白包括与人血清白蛋白至少85%序列同源的第一区和与人粒细胞集落刺激因子至少85%序列同源的第二区,两区直接连接,中间不加入任何连接肽,该融合蛋白可以在不改变融合蛋白特性的前提下,进行个别氨基酸残基的取代、缺失或加入;宿主细胞可以是细菌、酵母、昆虫细胞、动物细胞、植物细胞等。本发明的融合蛋白在保持了人粒细胞集落刺激因子的生理特性的基础上延长其在体内的半衰期,在药学领域有良好的应用前景。
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公开(公告)号:CN101167787A
公开(公告)日:2008-04-30
申请号:CN200710134695.2
申请日:2007-10-17
Applicant: 江南大学
IPC: A61K36/48 , A61K9/06 , A61K9/08 , A61K9/10 , A61K9/107 , A61K9/14 , A61K9/16 , A61K9/20 , A61K9/48 , A61P35/00 , A61P29/00 , A61P27/06 , A61P27/02 , A61P19/02 , A61P17/00 , A61P17/06 , A61P17/10 , A61P9/10 , A61K125/00 , A61K127/00 , A61K129/00 , A61K131/00 , A61K133/00
Abstract: 抑制血管生成的合欢属植物提取物的组合物及其制备和应用,属于中药应用技术领域。本发明涉及包含合欢属植物提取物的组合物及其制备方法与新用途。本发明首次发现包含合欢属植物提取物的组合物具有抑制血管生成的活性,因此,它可用于治疗或预防与血管生成相关的疾病,还可用于肿瘤化疗和/或辅助化疗方面的治疗。本发明的合欢属植物提取物的组合物包含一种或多种的抗血管生成的活性成分。本发明巧妙地以血管生成作为治疗疾病的靶点,研究并阐明包含合欢属植物提取物的组合物的药用疗效和机制。这种包含合欢属植物提取物的组合物可用于药物、保健品和/或化妆品等用途。
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公开(公告)号:CN1831124A
公开(公告)日:2006-09-13
申请号:CN200610038791.2
申请日:2006-03-10
Applicant: 江南大学
Abstract: 人α2干扰素与人血清白蛋白的融合蛋白的制备方法及产品,属于长效融合蛋白药物技术领域。本发明利用重叠PCR技术,连接IFNα2 cDNA和HSA cDNA,中间不加入任何连接肽,得到的HSA-IFNα2 cDNA融合基因被整合到宿主的染色体中进行表达;本发明的融合蛋白包括与人α2干扰素至少85%序列同源的第一区和与人血清白蛋白至少85%序列同源的第二区,两区直接连接,中间不加入任何连接肽,该融合蛋白可以在不改变融合蛋白特性的前提下,进行个别氨基酸残基的取代、缺失或加入;宿主表达系统可以是细菌、酵母、昆虫细胞、动物细胞、植物细胞等。本发明的融合蛋白在保持了人α2干扰素的生理特性的基础上延长其在体内的半衰期,在药学领域有良好的应用前景。
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公开(公告)号:CN101063124A
公开(公告)日:2007-10-31
申请号:CN200710020891.7
申请日:2007-04-17
Applicant: 江南大学
Abstract: 人白介素-11(IL-11)与人血清白蛋白(HSA)的融合蛋白的制备方法及产品,属于长效重组融合蛋白药物技术领域。本发明利用重叠PCR技术,连接IL-11cDNA和HSA cDNA,中间不加入任何连接肽,得到的HSA-IL-11cDNA融合基因被整合到宿主的染色体中,在宿主系统中进行表达。本发明的融合蛋白包括与人血清白蛋白至少85%序列同源的第一区和与人白介素-11至少85%序列同源的第二区,两区直接连接,中间不加入任何连接肽,该融合蛋白可以在不改变融合蛋白特性的前提下,进行个别氨基酸残基的取代、缺失或加入。本发明的融合蛋白在保持了人白介素-11的生理特性的基础上,延长其在体内的半衰期,改善其溶解度,在药学领域有良好的应用前景。
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公开(公告)号:CN1877332A
公开(公告)日:2006-12-13
申请号:CN200610088261.9
申请日:2006-07-06
Applicant: 江南大学
IPC: G01N33/569 , G01N33/543 , G01N21/17
Abstract: 一种检测赭曲霉毒素A的酶联免疫分析试剂盒及其检测方法,属于酶联免疫分析(ELISA)技术领域,用于对粮食,饲料及其食品中赭曲霉毒素A(OTA)含量的检测。本试剂盒采用ELISA检测OTA,测定的基础是标记免疫反应。微孔板包被有OTA-BSA,加入OTA标准或样品,再加入OTA抗体。游离的OTA与微孔板上的OTA-BSA竞争OTA抗体,没有连接的OTA抗体被洗涤除去,加入HRP-羊抗兔抗体,标记免疫反应后没有连接的HRP-羊抗兔抗体被洗涤除去。加显色液、终止液后,用酶标仪测定其吸光度,吸光度的值与样品中的OTA浓度成反比,对照标准曲线即可确定被测样品中OTA的含量。本试剂盒结构简单,使用方便、廉价、灵敏度高,可以达到1ng/ml以上。
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公开(公告)号:CN1831123A
公开(公告)日:2006-09-13
申请号:CN200610038790.8
申请日:2006-03-10
Applicant: 江南大学
IPC: C12N15/09 , C12N15/62 , C12N15/22 , C12N15/14 , C07K19/00 , C07K14/565 , C07K14/765 , C12N1/19
Abstract: 人β干扰素与人血清白蛋白的融合蛋白的制备方法及产品,属于长效融合蛋白药物技术领域。本发明利用重叠PCR技术,连接IFNβcDNA和HSA cDNA,中间不加入任何连接肽,得到的IFNβ-HSA cDNA融合基因被整合到宿主的染色体中进行表达;本发明的融合蛋白包括与人β干扰素至少85%序列同源的第一区和与人血清白蛋白至少85%序列同源的第二区,两区直接连接,中间不加入任何连接肽,该融合蛋白可以在不改变融合蛋白特性的前提下,进行个别氨基酸残基的取代、缺失或加入;宿主表达系统可以是细菌、酵母、昆虫细胞、动物细胞、植物细胞等。本发明的融合蛋白在保持了人β干扰素的生理特性的基础上延长其在体内的半衰期,在药学领域有良好的应用前景。
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