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公开(公告)号:CN102633876A
公开(公告)日:2012-08-15
申请号:CN201210081393.4
申请日:2012-03-26
Applicant: 江南大学
IPC: C07K14/765 , C07K16/06 , G01N33/543
Abstract: 本发明建立了一种合成百草枯抗原的方法和应用多克隆抗体检测百草枯的直接竞争ELISA试剂盒的构建方法。试剂盒的组成包括:百草枯酶标物、百草枯标准液、包被百草枯多克隆抗体的酶标板、底物显色液、洗涤液、终止液、酶标物稀释液及样品稀释液等。本发明建立了人工合成百草枯抗原的方法,以BSA为载体制备多克隆抗体;应用多克隆抗体制备的ELISA试剂盒,具有简单、快速、处理样品量大、灵敏度较高、特异性强和价格低廉等诸多优点,适合工厂化生产,可对大豆等农产品中百草枯进行快速检测。
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公开(公告)号:CN102633876B
公开(公告)日:2014-10-22
申请号:CN201210081393.4
申请日:2012-03-26
Applicant: 江南大学
IPC: C07K14/765 , C07K16/06 , G01N33/543
Abstract: 本发明建立了一种合成百草枯抗原的方法和应用多克隆抗体检测百草枯的直接竞争ELISA试剂盒的构建方法。试剂盒的组成包括:百草枯酶标物、百草枯标准液、包被百草枯多克隆抗体的酶标板、底物显色液、洗涤液、终止液、酶标物稀释液及样品稀释液等。本发明建立了人工合成百草枯抗原的方法,以BSA为载体制备多克隆抗体;应用多克隆抗体制备的ELISA试剂盒,具有简单、快速、处理样品量大、灵敏度较高、特异性强和价格低廉等诸多优点,适合工厂化生产,可对大豆等农产品中百草枯进行快速检测。
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