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公开(公告)号:CN119097706A
公开(公告)日:2024-12-10
申请号:CN202411103159.6
申请日:2023-07-24
Applicant: 江南大学
IPC: A61K45/00 , A61K31/22 , A61K31/122 , A61K31/465 , A61K31/085 , A61K31/366 , A61K31/352 , A61K31/569 , A61P9/00 , A61P9/10
Abstract: 本发明公开了预防和治疗血管钙化的天然产物及其应用,属于分子生物医疗技术领域。本发明确定了靶点Nesfatin‑1在血管钙化中的作用,提供了一个特异性敲降血管平滑肌Nesfatin‑1基因的腺相关病毒(adeno‑associated virus,AAV)shRNA干扰载体并筛选出能够靶向抑制Nesfatin‑1的天然产物Cedryl acetate等。本发明所述的干扰载体与天然产物能够治疗血管钙化,为用于预防和治疗血管钙化的药物制备提供扎实的研究基础。
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公开(公告)号:CN117007816B
公开(公告)日:2024-10-01
申请号:CN202310907855.1
申请日:2023-07-24
Applicant: 江南大学
Abstract: 本发明公开了靶点Nesfatin‑1在预防或治疗血管钙化中应用,属于分子生物医疗技术领域。本发明确定了靶点Nesfatin‑1在血管钙化中的作用,提供了一个特异性敲降血管平滑肌Nesfatin‑1基因的腺相关病毒(adeno‑associated virus,AAV)shRNA干扰载体并筛选出能够靶向抑制Nesfatin‑1的天然产物Cedryl acetate等。本发明所述的干扰载体与天然产物能够治疗血管钙化,为用于预防和治疗血管钙化的药物制备提供扎实的研究基础。
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公开(公告)号:CN117257949B
公开(公告)日:2025-03-25
申请号:CN202311165679.5
申请日:2023-09-11
Applicant: 江南大学附属医院
IPC: A61K45/00 , A61K31/7105 , A61P9/00 , A61K49/00
Abstract: 本发明公开了环指蛋白130(RING finger protein 130,RNF130)在治疗钙化性主动脉瓣疾病中的应用,属于生物医药技术领域。本发明具体涉及RNF130及靶向敲降瓣膜细胞中RNF130基因的shRNA在制备抗钙化性主动脉瓣疾病(calcific aortic valve disease,CAVD)药物中的应用。本发明发现RNF130在CAVD病人主动脉瓣中有明显钙化病变,且RNF130表达显著升高,而RNF130的shRNA能有效逆转钙化培养基诱导的hVICs成骨样表型转换和钙沉积,表明RNF130具有成为治疗CAVD的制药靶点的潜在功能。
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公开(公告)号:CN118987003A
公开(公告)日:2024-11-22
申请号:CN202411278974.6
申请日:2024-09-12
Applicant: 江南大学附属医院
IPC: A61K31/7024 , A61P9/10 , A61P3/10
Abstract: 本发明公开了Maltopentaose在制备预防或治疗糖尿病并发心肌缺血再灌注损伤的药物中的应用,属于生物医药技术领域。研究结果表明,在糖尿病并发心肌缺血再灌注损伤模型的小鼠体内给予Maltopentaose,能改善模型小鼠的左心室射血分数、左心室短轴缩短率,减轻心肌组织病理损伤,减少心肌梗死面积并减少心肌细胞凋亡,从而对糖尿病并发心肌缺血再灌注损伤起到预防和治疗作用。综上,Maltopentaose可作为预防或治疗糖尿病并发心肌缺血再灌注损伤的药物的有效成分,为预防和治疗扩张型心肌病药物的制备提供新的策略。
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公开(公告)号:CN116747307B
公开(公告)日:2024-08-09
申请号:CN202310648000.1
申请日:2023-06-02
Applicant: 江南大学
IPC: A61K45/00 , A61P9/00 , A61P3/10 , A61K31/7034 , G01N33/68 , C12Q1/6883 , A61K31/12
Abstract: 本发明公开了Periostin和Glucosyringic acid在治疗糖尿病心肌病中的应用,属于生物医药技术领域。本发明确定了Periostin在糖尿病心肌损伤中的作用,并从349种天然产物的小分子池中筛选出了一种可靶向抑制Periostin的天然产物GA。研究结果表明,GA能够有效逆转糖尿病引起的心功能损伤,改善心肌肥大,并逆转心肌纤维化。本发明为开发针对Periostin的药物或与天然产物GA相关的药物提供了新途径,以恢复糖尿病心肌病患者的心脏功能,这构建了一种治疗糖尿病心肌病的全新体系。
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公开(公告)号:CN117159216A
公开(公告)日:2023-12-05
申请号:CN202311426497.9
申请日:2023-10-31
Applicant: 江南大学
Abstract: 本发明属于麻醉装置技术领域,尤其是一种心血管实验的便捷式麻醉装置及其使用方法,针对现有技术中需要注入较多的麻醉气体,需要对对放置箱进行清洁,需要对小鼠进行清洁的问题,现提出如下方案,其包括:第一放置板和第二放置板,所述第一放置板和第二放置板相互靠近的一侧分别固定连接有两个第一连接耳和第二连接耳,两个所述第一连接耳之间转动连接有凸型转轴,且第二连接耳转动套设在凸型转轴的外壁,本发明中,通过两个封闭罩笼罩小鼠头部,进而能够在对小鼠麻醉时降低麻醉气体的浪费,另外通过小鼠的身体推动升降板下移,能够将塑料袋贴合收集槽的内壁,对排泄物进行收集,即避免排泄物将第二放置板弄脏,又避免排泄物沾染在小鼠身上。
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公开(公告)号:CN117007816A
公开(公告)日:2023-11-07
申请号:CN202310907855.1
申请日:2023-07-24
Applicant: 江南大学
IPC: G01N33/68 , A61K45/00 , A61K31/465 , A61K31/085 , A61K31/366 , A61P9/00 , A61P9/10 , C12Q1/6883 , C12N15/864 , C12N15/113 , C12Q1/02
Abstract: 本发明公开了靶点Nesfatin‑1在预防或治疗血管钙化中应用,属于分子生物医疗技术领域。本发明确定了靶点Nesfatin‑1在血管钙化中的作用,提供了一个特异性敲降血管平滑肌Nesfatin‑1基因的腺相关病毒(adeno‑associated virus,AAV)shRNA干扰载体并筛选出能够靶向抑制Nesfatin‑1的天然产物Cedryl acetate等。本发明所述的干扰载体与天然产物能够治疗血管钙化,为用于预防和治疗血管钙化的药物制备提供扎实的研究基础。
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公开(公告)号:CN106668052A
公开(公告)日:2017-05-17
申请号:CN201710123375.0
申请日:2017-03-03
Applicant: 江南大学
IPC: A61K31/7048 , A61P9/12 , A23L33/00
CPC classification number: A61K31/7048 , A23V2002/00 , A23V2200/326
Abstract: 本发明为制备抗高血压药物的王不留行黄酮苷的应用,属中药药物应用领域,将王不留行黄酮苷应用到抗高血压相关疾病的药物开发中,以制备更好的治疗高血压的方法。本发明发现肾血管性高血压大鼠给予腹腔注射王不留行黄酮苷后,高血压大鼠的收缩压、舒张压和平均动脉压显著下降,心血管重构显著得到改善,表明王不留行黄酮苷能显著改善高血压和心血管病变,是治疗高血压的一种中药,可以作为新的抗高血压药物、保健品和营养品进行开发,为治疗高血压提供了一种新的途径和手段。
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公开(公告)号:CN119454572A
公开(公告)日:2025-02-18
申请号:CN202411693472.X
申请日:2024-11-25
Applicant: 江南大学
IPC: A61K9/00 , A61K47/10 , A61K31/7048 , A61K31/352 , A61K47/32 , A61P17/02 , A61P31/02 , A61P31/04 , A61M37/00
Abstract: 本发明公开了一种水凝胶微针贴片及其制备方法与应用,本发明通过PEG600和PEG1000按照3:4质量比混合得到的凝胶主体,负载红霉素、王不留行黄酮苷和7‑去甲基软木花椒素,制备得到温度响应型凝胶微针,在室温下DG为固体针状形态,在外力的作用下可以穿透细菌分泌的生物膜,然后凭借体温迅速融化为液体,释放负载的药物;在本发明中,通过水凝胶与药物之间的协同作用来促进创面愈合。本发明制备的水凝胶微针贴片可以显著促进金黄色葡萄球菌感染创面快速愈合,并可以显著促进糖尿病大鼠背部创面快速愈合。
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公开(公告)号:CN118340789A
公开(公告)日:2024-07-16
申请号:CN202410475679.3
申请日:2024-04-19
Applicant: 江南大学
IPC: A61K31/575 , A61K45/06 , A61P21/00 , A61P3/10 , A61P5/50
Abstract: 本发明公开了一种血清代谢物在抗糖尿病肌少症中的应用,属于生物医药领域。本发明通过血清代谢组学首次确定7‑ketodeoxycholic acid(7‑KDC)在T2DM肌少症中显著下调,并发现7‑KDC可上调肌细胞的分化标志物Myf5、MyoD、MyoG、MyHC基因。在此基础上,本发明利用7‑KDC预防及/或治疗糖尿病肌少症,为糖尿病肌少症的治疗提供了新的靶点。
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