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公开(公告)号:CN118319955A
公开(公告)日:2024-07-12
申请号:CN202410475226.0
申请日:2024-04-19
Applicant: 江南大学
Abstract: 本发明提供用于治疗或者预防放射性内脏器官损伤的药物。具体而言,本发明涉及羊水或含有所述羊水的药物组合物在制备预防或治疗放射性内脏器官损伤药品中的用途。所述羊水来自胚龄为7‑9天的鸡蛋,或者来自发育时期与所述胚龄的鸡蛋所处的发育时期相对应的鸡以外的其它禽类的蛋。所述放射源为X射线,或者为γ射线、太空射线以及核放射等。所述放射性损伤为机体全身性内脏器官损伤,大体表现包括但不限于死亡率增加、体重减轻、摄食量减少、运动能力下降等。所述内脏器官损伤包括但不限于心、肝、脾、肺、肾等主要内脏器官质量下降且结构损坏、严重的脾脏氧化应激损伤和DNA损伤以及由此导致的脾脏淋巴细胞比例失衡和造血功能衰退等。
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公开(公告)号:CN117338908A
公开(公告)日:2024-01-05
申请号:CN202311216468.X
申请日:2023-09-20
Applicant: 江南大学
Abstract: 本发明提供了Elabela在制备抗遗传性肥厚型心肌病药物中的应用,属于生物医药技术领域;本发明应用Elabela蛋白在体外直接处理人类胚胎干细胞定向分化获得的心肌细胞,发现Elabela体外处理可以明显抑制人类胚胎干细胞‑心肌细胞肥大表型;本发明在基因突变导致的遗传性肥厚型心肌病小鼠中过表达Elabela,发现Elabela显著缓解小鼠病理性心肌肥厚并改善了心功能;本发明所述Elabela可以用于制备抗遗传性肥厚型心肌病的药物,为治疗肥厚型心肌病提供一种新的途径和手段。
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公开(公告)号:CN118121614A
公开(公告)日:2024-06-04
申请号:CN202410253845.5
申请日:2024-03-06
Applicant: 江南大学
IPC: A61K31/704 , A61P9/00
Abstract: 本发明公开了豯莶苷(Darutoside)在制备防治遗传性肥厚型心肌病的药物中的应用。本发明采用Darutoside体外直接处理肥大的心肌细胞,发现Darutoside显著减小心肌细胞面积,并降低血管紧张素Ⅱ导致的心肌肥厚标志物表达的增高;同时应用含Darutoside的饲料喂养Tnnt2R109Q小鼠,降低小鼠左心室和心脏重量,减小心脏体积以及舒张期和收缩期心肌壁厚度,并有效抑制肥厚型心肌病小鼠心肌组织纤维化。本发明所述Darutoside可以用于制备防治遗传性肥厚型心肌病的药物,为治疗肥厚型心肌病提供一种新的途径和手段。
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公开(公告)号:CN119595386A
公开(公告)日:2025-03-11
申请号:CN202411608123.3
申请日:2024-11-12
Applicant: 江南大学附属医院
Abstract: 本发明提供一种新型病理小标本前处理系统及方法。该新型病理小标本前处理系统及方法,包括,样本输入模块、清洗模块、固定模块、脱水模块、包埋盒自动识别模块数据库模块与智能控制单元,样本输入模块:用于接收病理小标本并生成病理编号Si。该新型病理小标本前处理系统及方法,显著提高了与医院信息系统的对接效率,从而降低了标本暴露和交叉混淆的风险。通过样本输入模块的自动编号功能,不仅生成唯一的病理编号,还能够记录样本类型、取材时间和位置,形成完整的标本信息档案,这一过程确保了标本识别与定位的准确性,减少了因人为错误导致的医疗事故。
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公开(公告)号:CN119090967A
公开(公告)日:2024-12-06
申请号:CN202411596297.2
申请日:2024-11-11
Applicant: 江南大学附属医院
IPC: G06T7/73 , G06F16/903 , B25J9/16
Abstract: 一种对病理蜡块的处理方法及系统,涉及病理蜡块存放技术领域。在该方法中,接收用户发送的病理信息,根据病理信息确定第一编号;基于第一编号确定目标信息;基于目标信息生成开启指令,以便根据开启指令推送目标托盘至第一位置;获取目标托盘对应的第一图像;对第一图像进行提取,得到多个编号信息,并将多个编号信息存储至第一数据表中;当第一数据表中存在第一编号时,则获取第二位置;根据第二位置生成目标路径,并控制机械臂装置根据目标路径进行移动;确认机械臂装置达到第二位置后,控制机械臂装置拿取第一病理蜡块。实施本申请提供的技术方案,整个拿取病理蜡块的过程全程自动化,避免人工查找的繁琐过程,大大提高了查询的效率。
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公开(公告)号:CN119015274A
公开(公告)日:2024-11-26
申请号:CN202411193440.3
申请日:2024-08-28
Applicant: 江南大学
IPC: A61K31/365 , A61P9/00
Abstract: 本发明公开了牛蒡子苷元在制备缓解心脏毒性作用的药物中的应用,属于生物医药技术领域。本发明应用牛蒡子苷元在体外直接处理小鼠来源的H9C2心肌细胞,发现牛蒡子苷元可以显著缓解阿霉素诱导的心肌细胞毒性表型,如细胞死亡、氧化应激等。同时,本发明还通过动物实验证明牛蒡子苷元能够显著减轻阿霉素导致的小鼠心脏功能受损。本发明所述牛蒡子苷元可以用于制备缓解阿霉素诱导的心脏毒性的药物,为治疗阿霉素诱导的心脏毒性提供一种新的途径和手段。
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公开(公告)号:CN118141824A
公开(公告)日:2024-06-07
申请号:CN202410279858.X
申请日:2024-03-12
Applicant: 江南大学
Abstract: 本发明公开了泽泻醇B醋酸酯在制备预防或治疗肥厚型心肌病及其引起的病症的药物中的应用。本发明首次提出了泽泻醇B醋酸酯(AB23a)预防或治疗肥厚型心肌病,本发明应用AB23a在体外直接处理人类胚胎干细胞定向分化获得的心肌细胞,发现AB23a体外处理可以明显抑制人类胚胎干细胞‑心肌细胞肥大表型;应用含AB23a的饲料喂养基因突变导致的遗传性肥厚型心肌病小鼠,发现AB23a显著缓解小鼠病理性心肌肥厚并改善了心功能;AB23a可以用于制备抗遗传性肥厚型心肌病的药物,为治疗肥厚型心肌病提供一种新的途径和手段,AB23a是中药材泽泻中最主要的药用成分,对生物体来说安全,在临床上具有良好的应用前景。
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