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公开(公告)号:CN108865913A
公开(公告)日:2018-11-23
申请号:CN201810708252.8
申请日:2018-07-02
Applicant: 江南大学
Abstract: 本发明公开了一种构建高效分泌表达硫酸软骨素水解酶重组菌的方法,属于酶工程技术领域。本发明采用毕赤酵母表达系统,构建一种表达硫酸软骨素水解酶的方法。本发明在毕赤酵母表达系统中实现了硫酸软骨素水解酶的分泌表达,对硫酸软骨素水解酶的工业化生产起到了重要的推动作用。
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公开(公告)号:CN108841738A
公开(公告)日:2018-11-20
申请号:CN201810709044.X
申请日:2018-07-02
Applicant: 江南大学
Abstract: 本发明公开了一种构建高效分泌表达人源肝素水解酶重组菌的方法,属于酶工程技术领域。本发明采用毕赤酵母表达系统,构建一种表达肝素水解酶的方法,在毕赤酵母表达系统中实现了肝素水解酶的分泌表达。本发明是一种发酵产肝素水解酶的方法,对肝素水解酶的工业化生产起到了重要的推动作用。
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公开(公告)号:CN108865913B
公开(公告)日:2022-10-11
申请号:CN201810708252.8
申请日:2018-07-02
Applicant: 江南大学
Abstract: 本发明公开了一种构建高效分泌表达硫酸软骨素水解酶重组菌的方法,属于酶工程技术领域。本发明采用毕赤酵母表达系统,构建一种表达硫酸软骨素水解酶的方法。本发明在毕赤酵母表达系统中实现了硫酸软骨素水解酶的分泌表达,对硫酸软骨素水解酶的工业化生产起到了重要的推动作用。
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公开(公告)号:CN108841739A
公开(公告)日:2018-11-20
申请号:CN201810710021.0
申请日:2018-07-02
Applicant: 江南大学
Abstract: 本发明公开了一种构建高效分泌表达细菌肝素水解酶重组菌的方法,属于酶工程技术领域。本发明采用毕赤酵母表达系统,构建一种表达肝素水解酶的方法。并在毕赤酵母表达系统中实现了肝素水解酶的分泌表达。是一种发酵产肝素水解酶的方法,对肝素水解酶的工业化生产起到了重要的推动作用。
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公开(公告)号:CN111560342B
公开(公告)日:2022-10-18
申请号:CN202010455553.1
申请日:2020-05-26
Applicant: 江南大学
Abstract: 本发明公开了一种合成MK‑4的重组枯草芽孢杆菌及其构建方法与应用,本发明构建了一种合成MK‑4的重组枯草芽孢杆菌,重组菌是以枯草芽孢杆菌Bacillus subtilis 168为宿主,整合来源于蓝藻Synechocystis sp.PCC 6803的menA、menG、crtE基因,并敲除hepT。并在重组菌的染色体上整合dxs、dxr、ispD‑ispF基因,加强MEP途径关键基因dxs、dxr、ispD‑ispF表达。本发明的重组枯草芽孢杆菌合成的MK‑4在胞外积累量达到78mg/L,为进一步代谢工程改造枯草芽孢杆菌生产MK‑4奠定了基础。
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公开(公告)号:CN106399428B
公开(公告)日:2019-08-06
申请号:CN201610865128.3
申请日:2016-09-29
Applicant: 江南大学
Abstract: 本发明公开了一种高效分离制备单一分子量透明质酸寡糖的方法,属于生物工程技术领域。本发明采用生物酶法催化降解HA,将制备的寡糖规模化分离和纯化,实现了工业化生产制备单一分子量的透明质酸寡糖。本发明将单一分子量的透明质酸寡聚糖进行分离,在工业上用于制备单一寡聚透明质酸及其衍生体具有潜在而非常广泛的价值。
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公开(公告)号:CN111560342A
公开(公告)日:2020-08-21
申请号:CN202010455553.1
申请日:2020-05-26
Applicant: 江南大学
Abstract: 本发明公开了一种合成MK-4的重组枯草芽孢杆菌及其构建方法与应用,本发明构建了一种合成MK-4的重组枯草芽孢杆菌,重组菌是以枯草芽孢杆菌Bacillus subtilis 168为宿主,整合来源于蓝藻Synechocystis sp.PCC 6803的menA、menG、crtE基因,并敲除hepT。并在重组菌的染色体上整合dxs、dxr、ispD-ispF基因,加强MEP途径关键基因dxs、dxr、ispD-ispF表达。本发明的重组枯草芽孢杆菌合成的MK-4在胞外积累量达到78mg/L,为进一步代谢工程改造枯草芽孢杆菌生产MK-4奠定了基础。
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公开(公告)号:CN106520728B
公开(公告)日:2019-06-21
申请号:CN201610982765.9
申请日:2016-11-08
Applicant: 江南大学
Abstract: 本发明公开了一种提高水蛭透明质酸酶酶活的方法,属于酶工程技术领域。本发明采用水蛭透明质酸酶,通过多区域多位点组合突变,构建一个酶活提高的透明质酸酶突变体。并在枯草芽孢杆菌表达系统中实现了透明质酸酶酶活的高效分泌表达。发酵48小时后,透明质酸酶酶活达到6030U/mL,相比普通菌株提高了500U/mL,对透明质酸酶的工业化生产起到了重要的进步作用。
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公开(公告)号:CN104178539B
公开(公告)日:2017-11-21
申请号:CN201410409643.1
申请日:2014-08-19
Applicant: 江南大学
Abstract: 本发明公开了一种规模化制备特定分子量小分子透明质酸的方法,属于生物工程技术领域。本发明采用水蛭来源的透明质酸酶,以水为反应介质,水解高分子透明质酸,实现了高效制备370000Da、80000Da、30000Da、9000Da、4000Da特定分子量的透明质酸,实现了发酵罐上制备小分子透明质酸,适合于工业化生产应用。
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