公开(公告)号：CN1976932A

公开(公告)日：2007-06-06

申请号：CN200580021496.X

申请日：2005-04-28

Applicant: 武田药品工业株式会社

Inventor： 梶野正博 ,  尼古拉斯·W·赫德 ,  樽井直树 ,  坂野浩 ,  川野泰彦 ,  稻富信博

IPC: C07D471/04 ,  A61K31/4745 ,  A61P1/14 ,  A61P1/00 ,  C07D221/00 ,  C07D209/00

CPC classification number: C07D471/04

Abstract: 本发明提供一种具有神经激肽2(NK2)受体拮抗作用的喹啉衍生物，并涉及式(I)所示的化合物，式中R1为氢原子等；R2为氢原子，任选具有取代基的烃基等；R3是非取代的(即不存在)，氢原子等；R4和R5相同或相异，并且各自为氢原子，任选具有取代基的烃基等；R6为(任选具有取代基的环状基团)－碳基等；R7，R8，R9及R10相同或相异，并且各自为氢原子，卤素等；或者R7和R8，R8和R9，及R9和R10可与相邻的碳原子一起成环；n为1～5的整数；---代表未被取代的(即不存在)或单键；及代表单键或双键，或其盐等。

公开(公告)号：CN1413112A

公开(公告)日：2003-04-23

申请号：CN00817469.5

申请日：2000-11-02

Applicant: 武田药品工业株式会社

Inventor： 长屋秀明 ,  川野泰彦 ,  柏原俊夫

IPC: A61K31/5025 ,  A61K9/08 ,  A61P11/02 ,  A61P43/00 ,  A61P37/08 ,  C07D521/00

CPC classification number: C07D487/04 ,  A61K9/0043 ,  A61K31/5025

Abstract: 本发明公开了含有通式(I)化合物，其盐或前药的滴鼻剂，它显示对变应性鼻炎等优良的预防和治疗效果：其中Ar1和Ar2分别是芳香基团，Ar1和Ar2和相邻的碳原子一起可形成稠合环基；B是含氮杂环；X和Y分别是键、O或S(O)p(p是0－2的整数)、NR4(R4是H等)或可以被1－3个杂原子间断的二价直链低级烃基；A是N或CR7(R7是H等)；R1，R2和R3是分别是H等，和R8是H等，其前提是由环B不是由式(II)的杂环(其中n是0或1)。

公开(公告)号：CN1158130A

公开(公告)日：1997-08-27

申请号：CN95195101.7

申请日：1995-09-11

Applicant: 武田药品工业株式会社

Inventor： 川野泰彦 ,  三宅昭夫 ,  芦田康子

IPC: C07D487/04 ,  A61K31/50

CPC classification number: C07D487/04 ,  A61K31/5025

Abstract: 下式[I]的三唑并哒嗪化合物或其盐，其中，R1是氢原子，卤原子或烷基；R2是多碳烷基或环烷基；X是氧原子或S(O)p，其中p是0-2的整数；Y是(i)下式基团：其中R3和R4独立地是氢原子或烷基，或(ii)环烷撑或环烷叉；R5和R6独立地是氢原子，烷基，环烷基，或与相邻的氮原子一起形成含氮的杂环基；m和n独立地是0-4的整数，它显示出意想不到好的抗哮喘，抗过敏，抗-PAF和抑制嗜曙红细胞趋药性活性。

公开(公告)号：CN1248259A

公开(公告)日：2000-03-22

申请号：CN98802792.5

申请日：1998-04-23

Applicant: 武田药品工业株式会社

Inventor： 川野泰彦 ,  长屋秀明 ,  业天伦代

IPC: C07D487/04 ,  A61K31/50

CPC classification number: C07D487/04

Abstract: 本发明提供式(Ⅰ)所代表的化合物或其盐,其中Ar1和Ar2独立地为可以被取代的芳基,Ar1和Ar2可以与相邻的碳原子一起形成稠合的环状基团;环B为可以被取代的含氮杂环;X和Y相同或不同,并独立地为一个键、O或S(O)p(p代表0—2的整数)、NR4(其中R4为H或低级烷基)、或可以含有1—3杂原子的二价直链低级烃基,而且该二价直链低级烃基可以被取代;A为N或CR7(R7为H、卤素、可以被取代的烃基、酰基或可以被取代的羟基);R1、R2和R3相同或不同,并且独立地为H、卤素、可以被取代的烃基、酰基或可以被取代的羟基;R8为H、可以被低级烷基取代的羟基,或羧基。这些化合物表现了优良的抗组胺或抑制嗜酸细胞趋化性的活性,可用于治疗或预防哮喘、过敏性结膜炎、过敏性鼻炎,慢性荨麻疹或特应性皮炎。

公开(公告)号：CN1040874C

公开(公告)日：1998-11-25

申请号：CN93103370.5

申请日：1993-03-18

Applicant: 武田药品工业株式会社

Inventor： 三宅昭夫 ,  川野泰彦 ,  芦田康子

IPC: C07D487/04 ,  A61K31/50

CPC classification number: C07D487/04

Abstract: 式(Ⅰ)的新化合物(其中取代基定义见说明书)，它具有极好的抗PAF活性、抗LTC

公开(公告)号：CN1329614A

公开(公告)日：2002-01-02

申请号：CN99814021.X

申请日：1999-10-20

Applicant: 武田药品工业株式会社

Inventor： 川野泰彦 ,  长屋秀明 ,  业天伦代 ,  原勇喜男 ,  池内元树

IPC: C07D487/04 ,  A61K31/50

CPC classification number: C07D487/04

Abstract: 由下式代表的化合物(Ⅰ)、其盐、或该两者的前药,它们表现出优异的抗过敏、抗组胺、抗炎和嗜曙红细胞抑制活性等作用,并因此可用作过敏性皮肤病的治疗或预防药剂,式(Ⅰ)中Ar

公开(公告)号：CN1046517C

公开(公告)日：1999-11-17

申请号：CN95195101.7

申请日：1995-09-11

Applicant: 武田药品工业株式会社

Inventor： 川野泰彦 ,  三宅昭夫 ,  芦田康子

IPC: C07D487/04 ,  A61K31/50

CPC classification number: C07D487/04 ,  A61K31/5025

Abstract: 下式[Ⅰ]的三唑并哒嗪化合物或其盐，其中，R1是氢原子，卤原子或烷基；R2是多碳烷基或环烷基;X是氧原子或S(O)p，其中p是0-2的整数；Y是(i)下式基团：其中R3和R4独立地是氢原子或烷基，或(ii)环烷撑或环烷叉；R5和R6独立地是氢原子，烷基，环烷基，或与相邻的氮原子一起形成含氮的杂环基；m和n独立地是0-4的整数，它显示出意想不到好的抗哮喘，抗过敏，抗-PAF和抑制嗜曙红细胞趋药性活性。

公开(公告)号：CN1077958A

公开(公告)日：1993-11-03

申请号：CN93103370.5

申请日：1993-03-18

Applicant: 武田药品工业株式会社

Inventor： 三宅昭夫 ,  川野泰彦 ,  芦田康子

IPC: C07D487/04 ,  A61K31/50

CPC classification number: C07D487/04

Abstract: 式(I)的新化合物(其中取代基定义见说明书)，它具有极好的抗PAF活性、抗LTC4活性和抗ET-1活性，可用作止喘药；它的制备方法、中间体以及药用组合物。

公开(公告)号：CN86102923A

公开(公告)日：1986-11-12

申请号：CN86102923

申请日：1986-04-30

Applicant: 武田药品工业株式会社

Inventor： 夏刈英昭 ,  川野泰彦 ,  森本明 ,  吉冈晃一

IPC: C07D413/04 ,  A61K31/395

CPC classification number: C07D413/04 ,  C07K5/06139

Abstract: 本文报道了由上式表示的化合物或它的盐。其中R1代表氨基或通过氮连接的有机基团；R2代表羧基或由它衍生的基团；R3、R4、R5、R6、R7和R8分别代表氢或有机基团，其中包括R5或R6与R7或R8形成化学键或环；X代表氢、甲氧基或甲酰氨基；上式化合物可通过本发明的方法制备，它具有显著的抗菌作用，因此可用作为抗菌剂。