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公开(公告)号：CN118222013A
公开(公告)日：2024-06-21
申请号：CN202410173739.6
申请日：2024-02-07
Applicant: 武汉纺织大学
IPC: C08L5/16 , C08L5/08 , C08J3/075 , C08B37/16 , C08B37/08 , A61L27/52 , A61L27/26 , A61L27/58 , A61L26/00
Abstract: 本发明提供了一种具有快速凝胶能力和高自愈合效率的透明质酸基水凝胶及其制备方法，选用高分子量的透明质酸制备得到醛基化透明质酸，同时制备酰肼化羧甲基‑β‑环糊精，并将醛基化透明质酸溶液与酰肼化羧甲基‑β‑环糊精溶液采用双管注射的方式挤出共混，得到自愈合透明质酸基水凝胶。本发明采用高分子量的透明质酸提高了水凝胶的机械性能，使用分子更易运动的超分子羧甲基‑β‑环糊精，增加了酰肼化羧甲基‑β‑环糊精分子上酰肼基与醛基化透明质酸分子上醛基的碰撞几率，使得水凝胶具有优异机械性能的同时能够快速凝胶和自愈合，该水凝胶还具有良好的生物相容性、易降解性，且产物不会对人体造成伤害，具有良好的应用价值。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN118221963A
公开(公告)日：2024-06-21
申请号：CN202410173531.4
申请日：2024-02-07
Applicant: 武汉纺织大学
IPC: C08J3/075 , C08L5/08 , C08K5/372 , C08B37/18 , A61L26/00 , A61L27/20 , A61L27/50 , A61L27/52 , A61L27/58
Abstract: 本发明提供了一种具有快速凝胶能力的高强度自愈合水凝胶及其制备方法，选用高分子量的透明质酸制备得到醛基化透明质酸，采用具有酰肼基团与二硫键的化合物制备酰肼化乙二胺四乙酸盐，并将醛基化透明质酸溶液与酰肼化乙二胺四乙酸盐溶液采用双管注射的方式挤出共混，得到具有快速凝胶能力的高强度自愈合水凝胶。本发明采用高分子量的透明质酸提高了水凝胶的机械性能，选用更易运动的小分子乙二胺四乙酸盐，增加了酰肼化乙二胺四乙酸盐分子上酰肼基与醛基化透明质酸分子上醛基的碰撞几率，使得水凝胶具有优异机械性能的同时能够快速凝胶和自愈合，该水凝胶还具有良好的生物相容性、易降解性，且其降解产物不会对人体造成伤害，应用价值较高。
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公开(公告)号：CN117089086A
公开(公告)日：2023-11-21
申请号：CN202310910482.3
申请日：2023-07-24
Applicant: 武汉纺织大学
Abstract: 本发明提供了一种马来酰化透明质酸琥珀酰亚胺酯水凝胶的制备方法及应用，先在透明质酸上接枝马来酰基，得到马来酰化透明质酸，再采用N‑羟基琥珀酰亚胺、1‑(3‑二甲氨基丙基)‑3‑乙基碳二亚胺盐酸盐处理马来酰化透明质酸，将琥珀酰亚胺酯基团接枝到马来酰化透明质酸的羧基上，得到马来酰化透明质酸琥珀酰亚胺酯水凝胶前体，并将其置于超纯水中，加入光引发剂得到前体溶液；应用时对前体溶液进行紫外光照射，即得马来酰化透明质酸琥珀酰亚胺酯水凝胶。本发明通过引入高取代度的马来酰基，采用EDC/NHS协同处理，使马来酰化透明质酸琥珀酰亚胺酯分子链上同时含有双键、琥珀酰亚胺酯基团，提高了其作为粘合剂时的粘附性能及力学性能。
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公开(公告)号：CN118221964A
公开(公告)日：2024-06-21
申请号：CN202410173660.3
申请日：2024-02-07
Applicant: 武汉纺织大学
Abstract: 本发明提供了一种具有快速凝胶能力的自愈合水凝胶及其制备方法，选用高分子量的透明质酸制备得到醛基化透明质酸，采用具有酰肼基团与二硫键的化合物制备酰肼化柠檬酸盐，并将醛基化透明质酸溶液与酰肼化柠檬酸盐溶液采用双管注射的方式挤出共混，得到具有快速凝胶能力的自愈合水凝胶。本发明采用高分子量的透明质酸提高了水凝胶的机械性能，使用分子更易运动的小分子柠檬酸盐，增加了酰肼化柠檬酸盐分子上酰肼基与醛基化透明质酸分子上醛基的碰撞几率，使得水凝胶具有优异机械性能的同时能够快速凝胶和自愈合，该水凝胶还具有良好的生物相容性、易降解性，且其降解产物不会对人体造成伤害，应用价值较高。
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公开(公告)号：CN116904139A
公开(公告)日：2023-10-20
申请号：CN202310607799.X
申请日：2023-05-26
Applicant: 武汉纺织大学
IPC: C09J105/08 , A61L24/08 , A61L24/00 , C08B37/08
Abstract: 本发明提供了一种植物源壳聚糖基生物粘合剂的制备方法与应用，该方法包括马来酰化壳聚糖的制备、多巴胺接枝改性马来酰化壳聚糖、加入光引发剂制备植物源壳聚糖基生物粘合剂；应用时将该生物粘合剂注射至生物体伤口出血部位，施加紫外光照射，其迅速交联形成水凝胶，发挥止血和组织封闭功能。本发明的植物源壳聚糖基生物粘合剂上的邻苯二酚基团在生理环境下发生自氧化，无需外来氧化剂作用，可与生物体组织的官能团、与壳聚糖上氨基、羟基及其自身形成各种共价或非共价相互作用，使生物粘合剂的粘附性能和内聚强度提升，具有良好的湿态粘附能力和组织封闭效果。该生物粘合剂还兼具优异的抗菌止血效果、生物相容性以及可生物降解性。
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公开(公告)号：CN116854946A
公开(公告)日：2023-10-10
申请号：CN202310910713.0
申请日：2023-07-24
Applicant: 武汉纺织大学
Abstract: 本发明提供了一种高性能聚乙烯醇基水凝胶的制备方法与应用，采用一锅法将聚乙烯醇上接枝双键与羧基侧基，得到羧基化甲基丙烯酰化聚乙烯醇；再采用N‑羟基琥珀酰亚胺、1‑(3‑二甲氨基丙基)‑3‑乙基碳二亚胺盐酸盐协同处理羧基化甲基丙烯酰化聚乙烯醇，将琥珀酰亚胺酯基团接枝到部分羧基上；最后置于水或水与二甲基亚砜的混合溶剂中，加入光引发剂得到前体溶液，紫外光照射后即得高性能聚乙烯醇基水凝胶。本发明引入碳碳双键、侧基羧基，经过EDC/NHS协同处理并控制琥珀酰亚胺酯基团的接枝量，提高了水凝胶的粘附性能和力学性能；且水凝胶还具有优异的热稳定性和透明性，可应用于生物粘合剂、隐形眼镜、防冻剂及可穿戴传感材料领域。
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