复合多层微针的制备方法

    公开(公告)号:CN114834066A

    公开(公告)日:2022-08-02

    申请号:CN202210439473.6

    申请日:2022-04-25

    Abstract: 本发明提供了一种复合多层微针的制备方法,采用不同材料制备了由针尖、针柱及背衬组成的具有分层结构的微针,该结构可使微针具有不同的亲疏水特性,更契合于应用实际。通过将针尖在乙醇中进行处理后,可控制针尖的溶解/降解速率及机械强度,满足实际应用要求;通过使用丝素/透明质酸制备针柱,提高微针生物相容性的同时改善了针柱的亲水性;利用丝素与交联剂的混合液在背衬表面形成疏水层,再对背衬进行致密化处理,提升其疏水性,并能对微针的释药方向和释药速率进行调控,进一步规范微针的释药梯度方向和速率。上述技术方案制备的透皮微针具有良好的溶胀性、可控的药物释放速率,可用于生物医学领域疾病的检测、早期诊断和治疗。

    基于丝素蛋白和酰基化透明质酸的双网络互穿水凝胶微针及其制备方法

    公开(公告)号:CN117959238A

    公开(公告)日:2024-05-03

    申请号:CN202410018398.5

    申请日:2024-01-05

    Abstract: 本发明提供了一种基于丝素蛋白和酰基化透明质酸的双网络互穿水凝胶微针及其制备方法。该方法通过紫外光激发和核黄素的催化下使SF中的丝素大分子链上的酪氨酸氧化为酪氨酸残基,酪氨酸残基相互交联形成二酪氨酸单网络水凝胶,接枝上乙酰基的透明质酸在光引发剂的催化下,通过紫外光交联形成HAMA水凝胶网络。SF在紫外光下通过核黄素引发凝胶是一个极其缓慢的过程,HAMA在紫外光下形成凝胶是一个链式反应,两者混合后光固化可加快SF的凝胶速率。HAMA单网络水凝胶作为药物载体在组织液中释放速率过快,SF的加入可减缓HAMA快速溶胀而突释胰岛素的弊端,最终制备出具有优异缓释效应的双网络水凝胶。

    复合多层微针的制备方法

    公开(公告)号:CN114834066B

    公开(公告)日:2023-09-29

    申请号:CN202210439473.6

    申请日:2022-04-25

    Abstract: 本发明提供了一种复合多层微针的制备方法,采用不同材料制备了由针尖、针柱及背衬组成的具有分层结构的微针,该结构可使微针具有不同的亲疏水特性,更契合于应用实际。通过将针尖在乙醇中进行处理后,可控制针尖的溶解/降解速率及机械强度,满足实际应用要求;通过使用丝素/透明质酸制备针柱,提高微针生物相容性的同时改善了针柱的亲水性;利用丝素与交联剂的混合液在背衬表面形成疏水层,再对背衬进行致密化处理,提升其疏水性,并能对微针的释药方向和释药速率进行调控,进一步规范微针的释药梯度方向和速率。上述技术方案制备的透皮微针具有良好的溶胀性、可控的药物释放速率,可用于生物医学领域疾病的检测、早期诊断和治疗。

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