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公开(公告)号:CN118287685A
公开(公告)日:2024-07-05
申请号:CN202410352444.5
申请日:2024-03-26
Applicant: 武汉纺织大学
IPC: B22F9/24 , B22F1/068 , B22F1/05 , B22F1/054 , B82Y30/00 , B82Y40/00 , H01B1/02 , H01B13/00 , B01J35/50 , B01J23/72
Abstract: 本发明属于纳米材料制备技术领域,具体公开了片状铜微纳米颗粒的制备方法及应用,具体制备步骤为:S1、将铜盐加入溶剂,配制成溶液A;S2、向溶液A中加入配体混匀得到混合物体系B;S3、将卤素金属盐加入到混合物体系B中混匀得到混合物体系C;S4、将铜纳米种子加入到混合物体系C中混匀得到混合物体系D,将混合物体系D加热并加入还原剂进行反应,反应完成后离心、洗涤处理,得到片状铜微纳米颗粒。本发明通过金属纳米种子的诱导和卤素离子对Cu纳米晶的生长进行定向吸附控制,还原得到的Cu原子团簇沿着某一晶面生长,得到片状铜微纳米颗粒,尺寸较为均一;且制备方法操作简单、成本低廉,应用范围广。
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公开(公告)号:CN116005213A
公开(公告)日:2023-04-25
申请号:CN202211731442.4
申请日:2022-12-30
Applicant: 武汉纺织大学
Abstract: 一种银包铜核壳复合粒子的制备方法,先向铜溶液中按照所需比例依次加入分散剂、pH调节剂、成膜剂、缓冲剂,在室温下混合均匀得到混合溶液,然后将混合溶液加入到电解装置中,将银丝、碳棒浸入到混合溶液中,并将银丝、碳棒分别与直流电源的正极、负极相连接,开始边搅拌边电镀,最后对电镀后的混合溶液依次进行离心、洗涤,以获得银包铜核壳复合粒子。本方法通过电镀,结合特殊的电镀溶液,使最终制得的银包铜核壳复合粒子不仅镀层致密、均匀,而且具有较高的导电性能,可作为导电浆料、EMI屏蔽材料、导热材料以及降解某些特定环境污染物的催化剂使用。
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公开(公告)号:CN115365493A
公开(公告)日:2022-11-22
申请号:CN202210917469.6
申请日:2022-08-01
Applicant: 武汉纺织大学
IPC: B22F1/17 , B22F9/24 , A61K33/242 , A61K33/38 , A61P35/00
Abstract: 一种室温条件下Au@Ag纳米复合粒子的制备方法,先将粉末状的多酚化合物溶于水中以得到反应体系A,再向反应体系A中加入Ag离子溶液,并在室温下搅拌均匀以获得反应体系B,然后向反应体系B中加入Au离子溶液以得到混合液,再在室温下搅拌混合液,在搅拌的过程中,混合液的颜色逐渐加深,直至混合液的颜色不再加深时,停止搅拌,然后进行离心、洗涤操作,以获得所述的Au@Ag纳米复合粒子,该Au@Ag纳米复合粒子为多枝状结构。本设计不仅制作步骤比较简易,制作条件要求较低,而且分散性能良好,产物具备较强的光致变热效应。
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公开(公告)号:CN108085968B
公开(公告)日:2020-10-16
申请号:CN201711271234.X
申请日:2017-12-05
Applicant: 武汉纺织大学
IPC: D06M11/83 , D06M11/74 , D06M13/358 , D06M13/368 , D06L1/12 , D06L1/04 , C23C18/44 , C23C18/30 , D06M101/06 , D06M101/12
Abstract: 本发明涉及一种金属镀膜织物的制备方法,属于纺织技术领域。本发明以织物为基材,首先用氢氧化钠溶液对织物预处理,去离子水洗涤至中性烘干,再依次浸入到三聚氯氰溶液、多巴胺溶液中改性处理,取出洗涤烘干得到改性织物,再将改性织物活化处理后浸入到化学镀溶液中可得金属镀膜织物。本发明制备方法简单,条件易控,生产周期短,适合大规模工业化生产。本发明制备的金属镀膜织物具有优良的导电效果,可弯曲性,柔韧性好,附着力优良,耐摩擦性好等优点。可广泛应用于服装,航天等领域。
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公开(公告)号:CN109385664A
公开(公告)日:2019-02-26
申请号:CN201811543819.7
申请日:2018-12-17
Applicant: 武汉纺织大学
Abstract: 本发明涉及一种磷石膏晶须的制备方法,属于无机材料制备技术领域。本发明以磷石膏为原料,用磷酸三丁酯和硫酸的混合溶液进行预处理;在细菌纤维素分散液中依次加入晶型调控剂和预处理后的磷石膏进行反应,将反应后的混合溶液抽滤,洗涤,干燥即可。本发明制备方法简单,能有效的降低杂质对硫酸钙晶须生成的影响,缩短反应所需时间,解决了现有技术中磷石膏晶须收率低、在非高压条件下不易生产的问题,降低了磷石膏综合利用生产硫酸钙晶须的生产成本。
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公开(公告)号:CN117904654A
公开(公告)日:2024-04-19
申请号:CN202311668230.0
申请日:2023-12-07
Applicant: 武汉纺织大学
IPC: C25B11/031 , C25B11/042
Abstract: 一种非晶态NiFeB核壳纳米纤维的自支撑电极制备方法,所述非晶态NiFeB核壳纳米纤维的自支撑电极制备方法包括以下步骤:步骤一、取适量浓度的铁盐和镍盐混合,制得镍铁混合溶液;步骤二、将适量浓度的硼氢化钠溶液加入到镍铁混合溶液中,在冰浴以及磁场强度为100—4000GS的条件下,静置反应10min—10h后,滤掉下层液体,得到上层的非晶态NiFeB核壳纳米纤维;步骤三、使用压片机将非晶态NiFeB核壳纳米纤维压缩成0.1*0.1*0.01至100*100*1cm大小的电极片,即得到具有三维网状结构的NiFeB自支撑催化剂电极片。本设计三维网状结构具有较大的比表面积和孔隙结构,可以暴露更多的活性位点并为电解液的高效渗透和气体分子的快速释放提供了开放通道,提高了电极在大电流密度下的活性和稳定性。
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公开(公告)号:CN115365493B
公开(公告)日:2024-03-26
申请号:CN202210917469.6
申请日:2022-08-01
Applicant: 武汉纺织大学
IPC: B22F1/17 , B22F9/24 , A61K33/242 , A61K33/38 , A61P35/00
Abstract: 一种室温条件下Au@Ag纳米复合粒子的制备方法,先将粉末状的多酚化合物溶于水中以得到反应体系A,再向反应体系A中加入Ag离子溶液,并在室温下搅拌均匀以获得反应体系B,然后向反应体系B中加入Au离子溶液以得到混合液,再在室温下搅拌混合液,在搅拌的过程中,混合液的颜色逐渐加深,直至混合液的颜色不再加深时,停止搅拌,然后进行离心、洗涤操作,以获得所述的Au@Ag纳米复合粒子,该Au@Ag纳米复合粒子为多枝状结构。本设计不仅制作步骤比较简易,制作条件要求较低,而且分散性能良好,产物具备较强的光致变热效应。
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公开(公告)号:CN115748253A
公开(公告)日:2023-03-07
申请号:CN202211640746.X
申请日:2022-12-20
Applicant: 武汉纺织大学
IPC: D06M14/36 , D06M15/347 , D06M101/40
Abstract: 一种光固化碳纤维上浆剂的制备方法,先在主浆料中边搅拌边滴加醇剂,主浆料为UV亚克力,滴加结束后,再在室温,且高转速剪切下加入光引发剂,然后在室温,且高转速剪切下加入稀释单体,直至混合均匀,再在室温,且高转速剪切下加入助剂PVB,直至混合均匀,最终获得均匀透明的光固化碳纤维上浆剂;应用时,在待处理的碳纤维的表面涂覆所述上浆剂或将待处理的碳纤维浸泡在上浆剂中,在涂覆结束之后或浸泡结束之后获得中间体,再对中间体进行光固化处理以得到处理后纤维,该处理后纤维的上浆率为1.5%—2.5%。本设计不仅上浆成本较低,上浆效果较好,而且易于操作,整体性能稳定。
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公开(公告)号:CN115182162A
公开(公告)日:2022-10-14
申请号:CN202210863127.0
申请日:2022-07-21
Applicant: 武汉纺织大学
IPC: D06M15/227 , D06M15/53 , D06M13/224 , D06M15/256
Abstract: 一种氮化物纤维专用上浆剂的制备方法,先在0.5—2.0重量份的主浆料中,边搅拌边滴加86—90重量份的水,再继续搅拌以形成均匀透明溶液,然后在室温,且高转速剪切下加入0.5—2.0重量份的稳定剂,然后在室温,且高转速剪切下加入0.5—2.0重量份的乳化剂,再在室温,且高转速剪切下加入2.0—4.0重量份的成膜助剂,然后在室温,且高转速剪切下加入2.0—4.0重量份的柔软剂,直至混合均匀,再静置,以获得所述的氮化物纤维专用上浆剂,该上浆剂为乳白色。本设计不仅能够提升氮化物纤维的机械性能与表面性能,而且制备简单,整体性能稳定。
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公开(公告)号:CN113299895A
公开(公告)日:2021-08-24
申请号:CN202110563880.3
申请日:2021-05-24
Applicant: 武汉纺织大学
IPC: H01M4/36 , H01M4/58 , H01M4/62 , H01M10/0525 , H01M10/054 , B82Y30/00 , B82Y40/00
Abstract: 本发明属于电池储能领域,公开了Fe0.975S@NSC复合材料的制备方法和应用。将铁盐与成核剂在水溶液中慢慢混合,在150~200℃温度下水热处理,得到饼状Fe2O3前驱体;经界面修饰和高温固相硫化处理,得到Fe0.975S@NSC复合材料。本发明的制备方法简单,成本低廉,所制备的Fe0.975S@NSC复合材料结构稳定。将Fe0.975S@NSC复合材料分别作为锂离子电池和钠离子电池负极材料时,具有优异的储锂/钠容量、反应可逆性及倍率性能,且小电流密度下Fe0.975S@NSC复合材料的储锂储钠性能优于其它Fe和S比例的电极材料。
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