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公开(公告)号：CN117230118B
公开(公告)日：2024-05-03
申请号：CN202311224692.3
申请日：2023-09-21
Applicant: 武汉科技大学
IPC: C12N15/867 , A01K67/0275
Abstract: 本发明提供一种靶向精原细胞构建弱精子症（asthenozoospermia,AZS）小鼠模型的方法，通过鉴定一种微小RNA（microRNA，miRNA）：miR‑188‑5p，基于该miRNA进行以下步骤：检测其细胞表达定位、利用模拟物mimics和抑制物inhibitor检测其细胞功能、构建慢病毒载体植入小鼠并对精子及其他生理指标进行检测。该方法构建的弱精子症模型效果稳定，模型中精子活性、运动性等生殖指标相较于正常小鼠差异明显、重复性强；靶向性强，该构建方法特异性靶向精原细胞，模型除弱精症状外，其余各项生理指标均不受影响，为弱精症模型的构建提供了一种可靠的方法。
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公开(公告)号：CN110283927B
公开(公告)日：2023-05-02
申请号：CN201910459202.5
申请日：2019-05-29
Applicant: 武汉科技大学
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/04 , C12Q1/6851 , C12R1/645
Abstract: 本发明提供了一种基于高分辨率熔解曲线鉴别五种毛孢子菌的方法，所述五种毛孢子菌为阿萨希毛孢子菌、皮瘤毛孢子菌、真皮毛孢子菌、Trichosporon montevideense和Trichosporon dohaense，所述方法使用一对能同时鉴别上述五种毛孢子菌的特异性引物对，以待测样品DNA为模板，建立高分辨率熔解曲线反应体系，采用高分辨率熔解曲线反应程序，同时连续检测荧光强度，以荧光信号对温度的一阶负导数为纵坐标，温度为横坐标，得到熔解曲线图。本发明方法无需进行后续PCR产物电泳检测与测序，简化操作流程，提高检测效率，并有较高的灵敏度和特异性。
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公开(公告)号：CN106544421B
公开(公告)日：2020-05-08
申请号：CN201610921519.2
申请日：2016-10-21
Applicant: 武汉科技大学
IPC: C12Q1/6886 , G01N33/68 , G01N33/574 , A61K48/00 , A61K31/7088 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及SPAG6基因在卵巢肿瘤的诊断、治疗中的用途。本发明利用QPCR和Western blot方法证明SPAG6基因在卵巢肿瘤组织和正常组织中存在差异表达，体外用生长曲线、紫杉醇生长抑制试验检测SPAG6基因对卵巢癌细胞SKOV‑3生殖发育的影响，SPAG6可以作为早期诊断卵巢肿瘤的指标。本发明通过SPAG6在卵巢表皮肿瘤的试验，为卵巢肿瘤等诊断和治疗提供新的靶点，用于指导新药的研发，以提高肿瘤患者的治愈率和生存率。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN106544421A
公开(公告)日：2017-03-29
申请号：CN201610921519.2
申请日：2016-10-21
Applicant: 武汉科技大学
IPC: C12Q1/68 , G01N33/68 , G01N33/574 , A61K48/00 , A61K31/7088 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及SPAG6基因在卵巢肿瘤的诊断、治疗中的用途。本发明利用QPCR和Western blot方法证明SPAG6基因在卵巢肿瘤组织和正常组织中存在差异表达，体外用生长曲线、紫杉醇生长抑制试验检测SPAG6基因对卵巢癌细胞SKOV-3生殖发育的影响，SPAG6可以作为早期诊断卵巢肿瘤的指标。本发明通过SPAG6在卵巢表皮肿瘤的试验，为卵巢肿瘤等诊断和治疗提供新的靶点，用于指导新药的研发，以提高肿瘤患者的治愈率和生存率。
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公开(公告)号：CN117230118A
公开(公告)日：2023-12-15
申请号：CN202311224692.3
申请日：2023-09-21
Applicant: 武汉科技大学
IPC: C12N15/867 , A01K67/027
Abstract: 本发明提供一种靶向精原细胞构建弱精子症(asthenozoospermia,AZS)小鼠模型的方法，该方法通过鉴定一种微小RNA(microRNA，miRNA)：miR‑188‑5p，基于该miRNA进行以下步骤：检测其细胞表达定位、利用模拟物mimics和抑制物inhibitor检测其细胞功能、构建慢病毒载体植入小鼠并对精子及其他生理指标进行检测。该方法构建的弱精子症模型效果稳定，模型中精子活性、运动性等生殖指标相较于正常小鼠差异明显、重复性强；靶向性强，该构建方法特异性靶向精原细胞，模型除弱精症状外，其余各项生理指标均不受影响，生长发育、代谢等相关参数正常，为弱精症模型的构建提供了一种可靠的方法，可以为生殖学者研究AZS提供规范化模型，有助于临床探究AZS的作用机制及药物靶点。
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公开(公告)号：CN110283927A
公开(公告)日：2019-09-27
申请号：CN201910459202.5
申请日：2019-05-29
Applicant: 武汉科技大学
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/04 , C12Q1/6851 , C12R1/645
Abstract: 本发明提供了一种基于高分辨率熔解曲线鉴别五种毛孢子菌的方法，所述五种毛孢子菌为阿萨希毛孢子菌、皮瘤毛孢子菌、真皮毛孢子菌、Trichosporon montevideense和Trichosporon dohaense，所述方法使用一对能同时鉴别上述五种毛孢子菌的特异性引物对，以待测样品DNA为模板，建立高分辨率熔解曲线反应体系，采用高分辨率熔解曲线反应程序，同时连续检测荧光强度，以荧光信号对温度的一阶负导数为纵坐标，温度为横坐标，得到熔解曲线图。本发明方法无需进行后续PCR产物电泳检测与测序，简化操作流程，提高检测效率，并有较高的灵敏度和特异性。
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公开(公告)号：CN114470159A
公开(公告)日：2022-05-13
申请号：CN202210169826.5
申请日：2022-02-23
Applicant: 武汉科技大学
Abstract: 本发明提出了一种Spag6在缺血性脑卒中再灌注介导的突触损伤药物中的应用。本发明构建的Spag6慢病毒载体从动物水平验证明了Spag6能够促进突触蛋白的表达，减轻脑水肿。有望成为临床上治疗缺血性脑卒中再灌注介导的突触损伤药物。
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公开(公告)号：CN113813260A
公开(公告)日：2021-12-21
申请号：CN202111323576.8
申请日：2021-11-10
Applicant: 武汉科技大学
IPC: A61K31/472 , A61P9/10 , A61P25/00
Abstract: 本发明提出了一种罗沙司他在缺血性脑卒中再灌注介导的突触损伤药物中的应用。罗沙司他具有对脑缺血再灌注治疗的神经保护作用，能够有效缓解缺血性脑卒中介导的突触可塑性损伤。有望成为临床上治疗缺血性脑卒中再灌注介导的突触损伤药物。
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