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公开(公告)号：CN107785552B
公开(公告)日：2020-09-01
申请号：CN201710998008.5
申请日：2017-10-24
Applicant: 武汉理工大学
IPC: H01M4/36 , H01M4/38 , H01M4/62 , H01M10/052
Abstract: 本发明公开了一种氮掺杂花状等级结构多孔碳/硒复合正极材料及其制备方法和应用。本发明采用熔融扩散法制备氮掺杂的花状等级结构多孔碳/硒复合正极材料，它可使电解液充分的浸润，并缩短电子的传输路径，微孔和介孔结构既提高了硒的负载量又对硒的穿梭效应有很好的限制作用；大孔有利于电解液和活性物质充分的接触，可有效地提高采用本发明所述氮掺杂的花状等级结构多孔碳/硒复合正极材料制备的复合电极的循环稳定性和容量保持率。本发明所述氮掺杂花状等级结构多孔碳/硒复合正极材料用于锂硒电池时表现出高比容量、循环性能好、倍率性能佳等优点，且涉及的制备方法简单，具有重要的推广应用意义。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN108328647B
公开(公告)日：2020-04-10
申请号：CN201810168367.2
申请日：2018-02-28
Applicant: 武汉理工大学
Abstract: 本发明提供一种纤锌矿结构CuInS2纳米晶的制备方法，包括以下步骤：步骤1、将等摩尔的铜盐和铟盐溶于十八烯和油酸混合溶液中，超声分散均匀，将溶液转移到三口烧瓶中；步骤2、将三口烧瓶中通入保护气并排尽空气，搅拌并加热到80℃，随后加入一定量的叔十二烷基硫醇，保温一定时间，随后升温至180℃；步骤3、撤去热源，自然冷却到100℃以下，加入一定量的三辛基膦；步骤4、用所得溶液以一定比例的甲醇，三氯甲烷，丙酮混合液清洗离心，重复多次，将所得纳米晶溶入甲苯保存。本发明采用简单的“一锅法”合成，合成温度较低且原料价格低廉；在保持温度不变的情况下，仅通过改变油酸的含量就实现了闪锌矿到纤锌矿的结构转变。
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公开(公告)号：CN108328647A
公开(公告)日：2018-07-27
申请号：CN201810168367.2
申请日：2018-02-28
Applicant: 武汉理工大学
Abstract: 本发明提供一种纤锌矿结构CuInS2纳米晶的制备方法，包括以下步骤：步骤1、将等摩尔的铜盐和铟盐溶于十八烯和油酸混合溶液中，超声分散均匀，将溶液转移到三口烧瓶中；步骤2、将三口烧瓶中通入保护气并排尽空气，搅拌并加热到80℃，随后加入一定量的叔十二烷基硫醇，保温一定时间，随后升温至180℃；步骤3、撤去热源，自然冷却到100℃以下，加入一定量的三辛基膦；步骤4、用所得溶液以一定比例的甲醇，三氯甲烷，丙酮混合液清洗离心，重复多次，将所得纳米晶溶入甲苯保存。本发明采用简单的“一锅法”合成，合成温度较低且原料价格低廉；在保持温度不变的情况下，仅通过改变油酸的含量就实现了闪锌矿到纤锌矿的结构转变。
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公开(公告)号：CN107785552A
公开(公告)日：2018-03-09
申请号：CN201710998008.5
申请日：2017-10-24
Applicant: 武汉理工大学
IPC: H01M4/36 , H01M4/38 , H01M4/62 , H01M10/052
Abstract: 本发明公开了一种氮掺杂花状等级结构多孔碳/硒复合正极材料及其制备方法和应用。本发明采用熔融扩散法制备氮掺杂的花状等级结构多孔碳/硒复合正极材料，它可使电解液充分的浸润，并缩短电子的传输路径，微孔和介孔结构既提高了硒的负载量又对硒的穿梭效应有很好的限制作用；大孔有利于电解液和活性物质充分的接触，可有效地提高采用本发明所述氮掺杂的花状等级结构多孔碳/硒复合正极材料制备的复合电极的循环稳定性和容量保持率。本发明所述氮掺杂花状等级结构多孔碳/硒复合正极材料用于锂硒电池时表现出高比容量、循环性能好、倍率性能佳等优点，且涉及的制备方法简单，具有重要的推广应用意义。
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公开(公告)号：CN107418572A
公开(公告)日：2017-12-01
申请号：CN201710657002.1
申请日：2017-08-03
Applicant: 武汉理工大学
CPC classification number: C09K11/665 , B82Y20/00 , B82Y40/00
Abstract: 本发明涉及一种超声化学法制备铯铅溴钙钛矿量子点的方法，将分析纯Cs2CO3溶于1-十八烯和油酸的混合溶液中，待Cs2CO3完全溶解后冷却至室温；将分析纯PbBr2溶于1-十八烯和油酸、油胺的混合溶液中，待PbBr2完全溶解后冷却至室温；将上述所得到的前驱体溶液混合均匀，放入超声反应器进行超声反应；制备的溶液用甲苯离心洗涤3次，最后将溶液分散于甲苯中，得到铯铅溴钙钛矿量子点材料。相对于传统热注入法，超声化学法合成制备的铯铅溴钙钛矿量子点材料CsPbBr3具有反应条件简单，无需高温，节约能源的优点。通过控制反应时间可以方便的调节量子点材料的发光范围，同时可以发现该量子点具有优异的光学单一性。
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公开(公告)号：CN107511145A
公开(公告)日：2017-12-26
申请号：CN201710683734.8
申请日：2017-08-11
Applicant: 武汉理工大学
IPC: B01J23/22 , B01J37/10 , B01J37/34 , C02F1/30 , C02F101/36 , C02F101/38
CPC classification number: Y02W10/37 , B01J23/22 , B01J23/002 , B01J35/0013 , B01J35/004 , B01J35/006 , B01J37/10 , B01J37/346 , C02F1/30 , C02F2101/308 , C02F2101/36 , C02F2101/38 , C02F2101/40
Abstract: 本发明提供了一种纳米粒子堆积的玉米棒状等级结构钒酸铋材料及制备方法。该材料的玉米棒状结构长500nm～900nm，宽400～700nm，纳米粒子粒径为50～120nm。其制备方法包括：(1)将Bi(NO3)3·5H2O溶解于水溶性有机溶剂中，NH4VO3溶于水中，然后两者混合均匀得到悬浊液，(2)然后将悬浊液转移至微波水热反应罐，控制反应条件，然后抽滤、洗涤、干燥，置于烘箱内干燥得到钒酸铋材料。本发明采用甘油作为有机溶剂，在不同微波水热条件成功合成了纳米粒子堆积的玉米棒状等级结构BiVO4催化剂，有效提高了催化剂的比表面积，提供了更多的光催化活性位点，减少了光生电子与空穴的复合，从而提高了BiVO4光催化降解亚甲基蓝的效率。
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