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公开(公告)号：CN105943520B
公开(公告)日：2019-03-19
申请号：CN201610375335.0
申请日：2016-05-31
Applicant: 武汉理工大学
Abstract: 本发明属于靶向药物缓释载体材料领域，具体涉及一种生物响应性靶向双药物缓释载体材料及其制备方法。所述生物响应性靶向双药物缓释载体材料是一种双壳层生物响应性复合纳米微球，其内壳层是由双亲性高分子团聚而成的纳米微球，外壳层为介孔二氧化硅。所述内壳层的直径为160nm～800nm，外壳层介孔二氧化硅的介孔孔径为2～4nm。本发明所述内壳层双亲性高分子纳米微球可以为疏水性药物提供负载位点，外壳层介孔二氧化硅可以为亲水性药物提供负载位点，因此，所述生物响应性靶向双药物缓释载体材料可以负载两种不同的药物，实现双药物的缓释，以达到双药物协同治疗的目的。
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公开(公告)号：CN106563510B
公开(公告)日：2019-03-08
申请号：CN201610979702.8
申请日：2016-11-08
Applicant: 武汉理工大学
IPC: B01J31/28 , B01J29/44 , C07C211/52 , C07C209/36
Abstract: 本发明涉及一种在微孔材料中制备高度单分散超细Pt金属纳米粒子的方法。该方法包括如下步骤：1)将具有亲水性孔道的微孔基体材料加入到疏水性溶剂中，并将Pt的前驱体加入到亲水性溶剂中，配成亲水性Pt前驱体溶液，把亲水性Pt前驱体溶液加入到分散有具有亲水性孔道的微孔基体材料的疏水性溶剂中，搅拌分散，将前驱体溶液引入到微孔基体材料的内部孔道之中，再通过干燥得到孔道内部担载有Pt前驱体的微孔基体材料；2)将步骤1)得到的担载有前驱体的微孔基体材料通过还原Pt前驱物得到担载有金属纳米粒子的微孔基体材料；3)过滤，洗涤，干燥后得到最终产物。该制备方法较之其他Pt金属纳米粒子制备的方法，所得Pt金属纳米粒子尺寸小，且分散性高。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN106964345A
公开(公告)日：2017-07-21
申请号：CN201611268845.4
申请日：2016-12-31
Applicant: 武汉理工大学
IPC: B01J23/44 , B01J23/42 , B01J35/10 , C07C209/36 , C07C211/46 , C23C18/44
Abstract: 本发明涉及一种贵金属多孔纳米膜及其制备方法，所述贵金属多孔纳米膜由粒径为5～20nm的贵金属纳米粒子组装而成，贵金属纳米粒子间具有小孔，孔径为1～10nm，所述贵金属多孔纳米膜厚度为0.2～1μm。制备方法如下：1)将贵金属前驱物及表面活性剂溶解于水中，得到前驱体溶液；2)将前驱体溶液加热至沸腾，待前驱体溶液中产生气泡时加入还原剂，并持续加热直至纳米粒子在水‑空气界面上聚集成一层明显的薄膜；3)将薄膜分离出来，得到贵金属多孔纳米膜。本发明所得贵金属多孔纳米膜具有良好的催化活性和稳定性。
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公开(公告)号：CN105903032A
公开(公告)日：2016-08-31
申请号：CN201610374861.5
申请日：2016-05-31
Applicant: 武汉理工大学
CPC classification number: A61K41/00
Abstract: 本发明属于医用材料领域，具体涉及一种超顺磁性靶向双药物缓释载体材料及其制备方法。所述载体材料的内壳层是超顺磁性Fe3O4中空微球，外壳层是介孔二氧化硅；内壳层由Fe3O4纳米颗粒堆积而成，壳层厚度为5～50nm，Fe3O4纳米颗粒之间形成的堆积孔为介孔；外壳层由硅源水解而成，介孔二氧化硅的介孔孔径为2～4nm。本发明所述内壳层超顺磁性Fe3O4中空微球可以负载疏水性药物，外壳层介孔二氧化硅可以负载亲水性药物，药物通过内外壳层的介孔释放，因此，本发明所述超顺磁性靶向双药物缓释载体材料可以负载两种不同的药物，在磁场的定向作用下，实现双药物的靶向缓释从而达到双药物协同治疗的目的。
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公开(公告)号：CN106964345B
公开(公告)日：2019-08-27
申请号：CN201611268845.4
申请日：2016-12-31
Applicant: 武汉理工大学
IPC: B01J23/44 , B01J23/42 , B01J35/10 , C07C209/36 , C07C211/46 , C23C18/44
Abstract: 本发明涉及一种贵金属多孔纳米膜及其制备方法，所述贵金属多孔纳米膜由粒径为5～20nm的贵金属纳米粒子组装而成，贵金属纳米粒子间具有小孔，孔径为1～10nm，所述贵金属多孔纳米膜厚度为0.2～1μm。制备方法如下：1)将贵金属前驱物及表面活性剂溶解于水中，得到前驱体溶液；2)将前驱体溶液加热至沸腾，待前驱体溶液中产生气泡时加入还原剂，并持续加热直至纳米粒子在水‑空气界面上聚集成一层明显的薄膜；3)将薄膜分离出来，得到贵金属多孔纳米膜。本发明所得贵金属多孔纳米膜具有良好的催化活性和稳定性。
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公开(公告)号：CN106563510A
公开(公告)日：2017-04-19
申请号：CN201610979702.8
申请日：2016-11-08
Applicant: 武汉理工大学
IPC: B01J31/28 , B01J29/44 , C07C211/52 , C07C209/36
Abstract: 本发明涉及一种在微孔材料中制备高度单分散超细Pt金属纳米粒子的方法。该方法包括如下步骤：1)将具有亲水性孔道的微孔基体材料加入到疏水性溶剂中，并将Pt的前驱体加入到亲水性溶剂中，配成亲水性Pt前驱体溶液，把亲水性Pt前驱体溶液加入到分散有具有亲水性孔道的微孔基体材料的疏水性溶剂中，搅拌分散，将前驱体溶液引入到微孔基体材料的内部孔道之中，再通过干燥得到孔道内部担载有Pt前驱体的微孔基体材料；2)将步骤1)得到的担载有前驱体的微孔基体材料通过还原Pt前驱物得到担载有金属纳米粒子的微孔基体材料；3)过滤，洗涤，干燥后得到最终产物。该制备方法较之其他Pt金属纳米粒子制备的方法，所得Pt金属纳米粒子尺寸小，且分散性高。
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公开(公告)号：CN105943520A
公开(公告)日：2016-09-21
申请号：CN201610375335.0
申请日：2016-05-31
Applicant: 武汉理工大学
CPC classification number: A61K9/5138 , A61K9/0002 , A61K9/5115
Abstract: 本发明属于靶向药物缓释载体材料领域，具体涉及一种生物响应性靶向双药物缓释载体材料及其制备方法。所述生物响应性靶向双药物缓释载体材料是一种双壳层生物响应性复合纳米微球，其内壳层是由双亲性高分子团聚而成的纳米微球，外壳层为介孔二氧化硅。所述内壳层的直径为160nm～800nm，外壳层介孔二氧化硅的介孔孔径为2～4nm。本发明所述内壳层双亲性高分子纳米微球可以为疏水性药物提供负载位点，外壳层介孔二氧化硅可以为亲水性药物提供负载位点，因此，所述生物响应性靶向双药物缓释载体材料可以负载两种不同的药物，实现双药物的缓释，以达到双药物协同治疗的目的。
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